一种式Ⅰ的化合物和其药学上可接受的盐： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中Ｒ↓［１］是Ｈ、ＯＨ、卤素、ＯＣＯ（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基）、ＯＣＯ（芳基）、ＯＳＯ↓［２］（Ｃ↓［４］－Ｃ↓［６］烷基）、ＯＣＯＯ（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷...

一种通式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐， ＊＊＊ （Ⅰ） 其中Ｒ↓［１］是Ｈ，ＯＨ，卤素，ＯＣＯ（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］的烷基），ＯＣＯ（芳香基），ＯＳＯ↓［２］（Ｃ↓［４］－Ｃ↓［６］的烷基），ＯＣＯＯ（Ｃ↓［１］－Ｃ↓...

通式Ⅰ的化合物及其可药用的盐类， ＊＊＊ （Ⅰ） 其中Ｒ↓［１］为Ｈ、ＯＨ、卤素、ＯＣＯ（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基）、ＯＣＯ（芳基）、ＯＳＯ↓［２］（Ｃ↓［４］－Ｃ↓［６］烷基）、ＯＣＯＯ（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基）、...

式Ⅰ化合物及其可药用盐： ＊＊＊ Ⅰ 其中 ｒ是０－４； ｓ是０－１； Ｄ是与相邻的碳原子结合成吡咯基，咪唑基，吡啶基，吡嗪基，哒嗪基或嘧啶基的基团； Ｘ是氢，苯基，羟基或甲氧基，条件是当ｒ为０时Ｘ...

形态Ⅱ的奥氮平同质多形物，具有下述晶面间距表示的Ｘ－射线粉末衍射图： ｄ （Ａ） １０．２６８９ ８．５７７ ７．４７２１ ７．１２５ ６．１４５９ ６．０７１ ５．４８４９ ５．...

式Ⅰ化合物或其可药用的盐 ＊＊＊ Ⅰ 其中： Ｒ是氢，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］环烷基； Ｒ↑［１］是氢，卤素，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，羟基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基或烷硫基，氰...

通过每天给予绝经后妇女大约３０－１５０ｍｇ／天的雷洛昔芬或其药学上可接受的盐，预防绝经后妇女的乳腺癌。

预防乳腺癌的方法包括，在足够期限内，给予有需要的人类有效剂量的式Ⅰ化合物及其药学上可接受的盐和溶剂合物。

通式Ⅰ的化合物和它们的可以药用的酸加成盐及溶剂化物 ＊＊＊ Ⅰ 其中： Ａ－Ｂ为－ＣＨ－ＣＨ↓［２］－或－Ｃ＝ＣＨ－； Ｒ为Ｈ或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基； Ｒ↑［１］为Ｈ或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基； ...

一种具有长效的非胃肠道药物制剂，它主要由约２０Ｕ／ｍｌ－约５００Ｕ／ｍｌ胰岛素类似物的无菌含水悬浮液，约５ｍｇ／ｍｌ－约１０ｍｇ／ｍｌ氯化钢，约０．２－约２．０ｍｇ／ｍｌ生理上容许的缓冲剂，约０．０４ｍｇ／ｍｌ－约２０．０ｍｇ／ｍｌ的锌...

本发明提供一个治疗识别机能障碍的，它包括服用有效剂量的２－甲基－４－（４－甲基－１－哌嗪基）－１０Ｈ－噻吩并［２，３－ｂ］［１，５］苯并二氮杂＊。

本发明关于六氢和八氢苯并［ｆ］喹啉－３－酮、含这些化合物的药物制剂及其作为类固醇５α－还原酶抑制剂的使用方法。

本发明提供了制备以Ｎ－（２－羟基环戊基）－１－异丙基－６－甲基麦角灵－８－羧基酰胺作为活性成分的药物制剂的方法，该药物制剂在具有过量５－羟色胺的哺乳动物中可以中枢地或周边地用于阻止５ＨＴ↓［２］受体，因而可将本发明的方法所制备的药物制剂...

治疗哺乳动物良性前列腺增生的方法，包括供给需要这种治疗的哺乳动物有效剂量的褪黑激素激动剂。

一种调整血管及心脏组织中钙通道的方法，它包括给予需给药的温血动物药物有效量的如下结构式的化合物 ＊＊＊ （Ⅰ） 其中Ｒ↑［１］及Ｒ↑［３］独立地是氢、Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］烷基、－ＣＯ－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基）、或－...

一种抑制黑素瘤的方法，包括给需要的病人单独服用有效量的通式Ⅰ的化合物， ＊＊＊ （Ⅰ） 或其药用盐或其溶剂化物，或与一种或多种黑素瘤抑制剂一起服用，式（Ⅰ）中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［３］为独立Ｈ，－ＣＨ↓［３］，－＊－（Ｃ↓［１...

一种最大限度地减少式Ⅱ化合物或其药用盐的骨损失作用的方法，其中上述式Ⅱ化合物是给需要治疗的哺乳动物使用， ＊＊＊ Ⅱ 该方法包括同时或随后给所述哺乳动物使用有效量的式Ⅰ化合物或其药用盐： ＊＊＊ Ⅰ 其中 ...

拮抗或阻断血管组织中钙离子通道的方法，包括给予需要的温血动物药物有效量的下式化合物及其药用盐： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［３］独立地为氢原子、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基、－ＣＯ－（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基）、...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明提供一种通过给予下式所示的取代的氨基嘧啶或其可药用盐或溶剂化物来抑制哺乳动物葡萄糖代谢衰退的方法，其中Ｒ１、Ｒ２和Ｒ３独立地为氢原子、卤原子、Ｃ１－Ｃ４烷氧基、Ｃ１－Ｃ４烷硫基、Ｃ１－Ｃ４烷基或Ｃ３－Ｃ５环...

度洛西汀、或者式Ⅰ化合物或它们的立体异构体或其可药用盐用于治疗注意力涣散／多动症的用途， ＊＊＊ Ⅰ 式Ⅰ中Ｘ＝Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷硫基，并且Ｙ＝Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２］烷基。