本发明涉及制备某些３，４，４－三取代的哌啶基－Ｎ－烷基羧酸盐类化合物、中间体和衍生物的方法。最后，本发明提供了配制成制剂的新的３，４，４－三取代的哌啶基－Ｎ－烷基羧酸盐类化合物及使用所述化合物的方法。

＊＊＊ 本发明提供了上式的新的双吲哚马来酰亚胺大环衍生物。本发明还提供了其制备方法、药物制剂及其用于抑制哺乳动物蛋白激酶Ｃ的方法。 其中各基团如说明书中所定义。

渥曼青霉素及其某些类似物是磷脂酰肌醇３－激酶的抑制剂。这些化合物特别有用于抑制哺乳动物磷脂酰肌醇３－激酶和用于治疗哺乳动物磷脂酰肌醇３－激酶依赖性疾病，特别是治疗肿瘤。

本发明提供了用一系列既具有５－ＨＴ１Ａ激动剂活性，又具有Ｍ↓［１］蕈毒碱活性的异＊唑衍生物及其合适的组合物治疗肠应激综合症（ＩＢＳ）的方法。

本发明提供了用作为速激肽受体拮抗剂的新的取代的苯并咪唑类化合物。本发明也提供了治疗与速激肽过量有关疾病的方法，该方法包括给需要所述治疗的哺乳动物施用一个系列取代的苯并咪唑类化合物。此外，本发明还提供了含有一个或多个本发明取代的苯并咪唑类...

通过与一种５－羟色胺１Ａ受体拮抗剂联合给药可以加强氟苯氧丙胺、芬拉可新、米那西兰和度洛可赛停在增加５－羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺，特别是５－羟色胺有效性方面的作用。

本发明公开了一类新的１Ｈ－吲哚－３－乙醛酰胺及其在抑制ｓＰＬＡ↓［２］中介的脂肪酸的释放以治疗诸如脓毒性休克之类的疾病方面的用途。

本发明涉及一种新型的通过口服给药方式的释放药用化合物的配方，它使配方中的活性成分具有显著的生物利用率。这些配方包括一种基本上不溶于水的药用化合物。此化合物可被由一种长链游离脂肪酸增溶剂、一种药用油和一种表面活性剂构成的载体所增溶。采用这...

＊＊＊ 本发明公开了抑制骨损失或吸收及降低血清胆固醇的方法，该方法包括给需要治疗的人施用低剂量式Ⅰ化合物或其可药用盐或溶剂化物。本发明还包括单位剂型的药物制剂，每一单位剂量含有低剂量活性成分。

本发明公开了具有ｄ间距在１０．６１、８．８３、６．７８、５．８３、４．１３和３．７４Ａ的Ｘ射线粉末衍射图案的（Ｒ）－７－乙酰基－５－（４－氨基苯基）－８，９－二氢－８－甲基－７Ｈ－１，３间二氧杂环戊烯并（４，５－ｈ）（２，３）苯并二氮杂...

本发明提供了新的化合物，其对某些兴奋性的氨基酸受体起作用，用于治疗神经病学疾病和精神病学疾病。

本发明公开了立体有择地制备用作ＡＭＰＡ受体拮抗剂的Ｎ－取代的二氢－２，３－苯并二氮杂＊类化合物的方法，以及在该方法中所用的新的中间体。

本发明针对制备２－芳基－６－羟基－３－［４－（２－氨基乙氧基）苯甲酰基］苯并［ｂ］噻吩的新的化学方法。本发明也针对６－羟基－２（４－羟苯基）－３－［４－（２－派啶子基乙氧基）苯甲酰基］苯并［ｂ］噻吩盐酸盐的结晶溶剂化物。

本发明提供一种无气味的尼札替丁药物组合物。本发明也提供一种新型尼札替丁及其制备方法。

本发明公开了具有ｄ间距在１２．７８、９．４８、８．９９、８．６４、８．２３、６．３９、６．２７、５．７３、４．０１和３．９６Ａ的Ｘ射线粉末衍射图案的（Ｒ）－７－乙酰基－５－（４－氨基苯基）－８，９－二氢－８－甲基－７Ｈ－１，３－间二氧杂...

本发明涉及新的非溶剂化的晶形６－羟基－２－（４－羟苯基）－３－［４－（２－哌啶子基乙氧基）苯甲酰基］苯并［ｂ］噻吩盐酸盐。

＊＊＊ 本发明提供了式Ⅰ药学活性化合物或其可药用的盐：式Ⅰ中Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］及ｎ的定义见说明书所述。 本发明还提供了式Ⅱ化合物的或其可药用盐： 式Ⅱ中Ｒ↑［１ａ］为－Ｈ或－ＯＲ↑［５］，其中Ｒ↑［５］...

一系列苯并喹啉－３－酮类化合物是有效地预防前列腺癌发展或防治前列腺癌向骨转移的药物。

下式化合物或其可药用盐或溶剂化物： ＊＊＊ 其中，ｍ是０或１； ｎ是０或１； ｏ是０、１或２； ｐ是０或１ Ｒ为苯基、２－或３－吲哚基、２－或３－二氢吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、或萘基； 任...

治疗哺乳动物阿耳茨海默氏病的方法，该方法包括给需要所述治疗的哺乳动物施用有效量的磷脂酶Ａ２活性抑制剂或所述抑制剂的可药用盐。２．按照权利要求１的方法，其中所述的磷脂酶Ａ２活性抑制剂是对细胞溶质磷脂酶Ａ２具有特异性的。