本发明关于六氢和八氢苯并（ｆ）喹啉－３－酮、含这些化合物的药物剂及其作为类固醇５α－还原酶抑制剂的使用方法。

本发明提供用Ｎ－［［（３，４－二氯苯基）氨基］羰基］－２，３－二氢苯并呋喃－５－磺酰胺及其药学上可接受的盐来治疗哺乳动物的敏感肿瘤的方法。本发明还提供上述新化合物及其药物制剂。

本发明提供了使用某些苯并呋喃磺酰胺、苯并噻吩磺酰胺和吲哚磺酰胺衍生物治疗哺乳动物的敏感性肿瘤。还提供了一些新的苯并呋喃磺酰胺和苯并噻吩磺酰胺及其药用组合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。

本发明涉及Ｎ－［２－氨基－４－取代的－［［（吡咯并或吡啶并）［２，３－ｄ］嘧啶基］烷基］苯甲酰基］－Ｌ－谷氨酸化合物、合成它们的中间体、含有这些化合物的药物制剂，及其作为抗肿瘤剂的应用。

＊＊＊（１）本发明提供式（１）化合物，以及新颖制剂、抑制真菌和寄生虫活性的方法、所述化合物的二脱氧物的制备方法。式（１）化合物结构如上，其中取代基定义见说明书。

一步法由８，９－二羟基野麦角碱生产硫丙麦角林，其中８，９－二羟基野麦角碱相继与１－碘丙烷、磺酰卤以及碱金属甲硫醇盐反应而不分离中间产物。

本发明提供新的苯基和杂环衍生物，其药用制剂和用其拮抗哺乳动物中血管紧张肽Ⅱ受体的方法。

＊＊＊ Ⅰ ＊＊＊ Ⅺ 具有取代的苯基苯酚或取代的苯酚的联苯结构和其各种衍生物的拮抗剂是特殊的白三烯拮抗剂。公开了它们的结构、应用和合成。此外还公开了用于治疗以过量释放白三烯Ｂ↓［４］（花生四烯酸的代谢物之一）为特征的疾...

本发明涉及使用１，５－二芳基－３－甲＊腈类化合物防治脊椎动物的寄生虫。

提出了用某些罗丹宁衍生物治疗高血糖和早老性痴呆症的方法。在本发明方法中使用的某些罗丹宁衍生物是新物质，因此还提出了这样的化合物、其制备法和其药物制剂。

本发明提供新的适用于作兴奋性氨基酸受体拮抗剂和治疗神经性紊乱的十氢异喹啉化合物。本发明还提供制备十氢异喹啉的合成方法，以及在合成十氢异喹啉中新的中间体。

本发明提供了新的ＨＩＶ蛋白酶抑制剂，含有本发明化合物的药物制剂，以及治疗和／或预防ＨＩＶ感染和／或爱滋病的方法。

本发明提供了一种应用６－杂环－４－氨基－１，２，２ａ，３，４，５，－六氢化苯并［ｃｄ］吲哚及其适当的药物制备剂治疗呕吐和晕动病的方法。用于本发明方法的化合物是新的，因此本发明公开了这些化合物的制备方法，使用方法及其药物制剂。

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐或它们的溶剂化物在制备药物方面的用途，所述药物可用于降低动物血清胆固醇水平。化合物的结构如式（Ⅰ），式中ｎ、Ｒ、Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］的定义见说明书。

本发明涉及一种提高雌性牛科动物产乳能力的方法，通过在首次妊娠前的乳腺体异常生长阶段中给予雌性牛科动物施用有效量的有效制剂，该有效制剂是瑞克托帕明或一种其生理上可接受的盐。

本发明提供一种使用某些６－杂环－４－氨基－１，３，４，５－四氢苯并［ｃｄ］吲哚及其合适的药物配方治疗呕吐和晕动病的方法。用于所述方法的某些化合物是新的，因此还提供了这种化合物、制备该化合物的方法、使用该化合物的方法及其药物配方。

本发明涉及应用二磺酰基甲烷类化合物防治在脊椎动物中的寄生虫。

本发明涉及３－芳酰基苯并［ｂ］噻吩的磺酸酯和氨基甲酸酯衍生物、含有这些化合物的药物制剂方法以及应用这些化合物抑制骨损耗、降低血清胆固醇水平和治疗激素依赖的哺乳动物乳腺癌和子宫癌的方法。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明提供了制备结晶－水合物形式的式（Ⅰ）化合物的方法，其中包括在约３０至６０℃水中将非结晶－水合物形式的罗拉卡淤浆混合的步骤，也可通过将各种形式的罗拉卡曝露于约９０至１００℃温度的饱和蒸汽中来完成转变。本发明的...

本发明公开了向卵内投用生物制剂的方法，该方法包括提供加在颗粒载体中的制剂并将该载体注射到卵的气泡中。卵最好保持在垂直位，使气泡在顶端以利于颗粒载体在限定气泡的内和外膜之间迁移，达到卵的较低端。颗粒载体将生物制剂释放到周围液体和血管内。另...