本发明公开了具有抗真菌作用和抗凝血作用的取代的丙胺。还公开了含有取代的丙胺及其药用组合物的应用方法。

本发明提供了环上取代的２－氨基－１，２，３，４－四氢化萘类，它是５－羟色胺再吸收的选择性抑制剂。

本发明公开了抗菌素７β－〔２′－（Ｒ）－２′－苯基－２′－氨基乙酰氨基〕－３－氯－３－（１－卡巴去硫头孢）－４－羧酸（“ＬＹ１６３８９２”）的结晶二水合物和三水合物。这些水合物具抗菌活性，是相应于ＬＹ１６３８９２单水合物的有用中间体。

本发明提供了能够抑制５－羟色胺吸收的（Ｓ）－去甲氟苯氧丙胺、其可药用盐用盐和其溶剂化物。

本发明提供了（８β）－Ｎ－杂烷基－１－烷基－６－（取代）麦角灵－８－甲酰胺类化合物，该类化合物用于中枢或末稍５－羟色胺过高的哺乳动物以阻断５ＨＴ－［２］受体。本发明还提供了用本发明化合物治疗性功能不良、高血压、偏头痛、血管痉挛、栓塞、缺...

本发明提供化合物（－）－Ｎ″－氰基－Ｎ－３－吡啶基－Ｎ′－１，２，２－三甲基丙基胍、它的盐和药物制剂，及其用于开启哺乳动物钾通道的使用方法。

本发明提供对５－羟色胺１Ａ受体具有结合活性的新型环取代２－氨基－１，２，３，４－四氢化萘类和３－氨基苯并吡喃类化合物。

本发明提供了一种通过在哺乳动物中使用芳氧基丙醇胺来选择性拮抗５－ＨＴ－［１］受体的方法，并且还提供了新的芳氧基丙醇胺。

本发明公开了６－取代４－（氨基或取代氨基）四氢苯并（ｃ，ｄ）吲哚衍生物，该类衍生物是５－羟色胺兴奋剂，可用于治疗与５－羟色胺功能有关的各种疾病。

多巴酚丁胺的某些羟基链烷酸盐或者链烷二酸盐具有合乎要求的水溶性，本发明提供了用这些盐来制备便于使用的治疗心原性休克的药物组合物的方法。

本发明提供了一类作为兴奋性氨基酸受体拮抗剂使用的新型四唑类衍生物，其对治疗各种综合性神经系统失调非常有用。

本发明提供了一系列吡啶甲酰胺类衍生物、它们的药物组合物及其作为抗惊厥药的应用。Ａ０１Ｎ４３／７０７

本发明提供了一些新的八氢吡啶并（２，３－ｇ）喹啉，它们是多巴胺激动剂，因此可用于治疗各种失调，包括帕金森神经机能障碍、焦虑、抑郁症、高血压、青光眼。性机能障碍以及催乳激素介导的失调，例如乳溢、经闭、催乳激素分泌过多，和产后泌乳抑制。本发...

提出了利用一些苄基取代的绕丹宁衍生物治疗哺乳动物炎性肠疾病的方法，此外还提出了一些新的苄基取代的绕丹宁衍生物、生产这种衍生物及其药物组合物的方法。进而又提出了从某些苄基取代的绕丹宁外消旋衍生物中以基本上纯的对映体形式选择性离析其对映体的...

本文介绍抗菌素７β－［２′－（Ｒ）－２′－苯基－２′－氨基乙酰氨基］－３－氯－３－（１－ｃａｒｂａｄｅｔｈｉａｃｅｐｈｅｍ）－４－羧酸（“ＬＹ１６３８９２”）的结晶盐酸盐。该结晶盐酸盐本身就是一种真正的抗菌素；也是相应的ＬＹ１６３８９２...

本发明提供了作为白三烯Ｂ－［４］拮抗剂的三环衍生物、这些衍生物的药物组合物、以及用这些衍生物治疗以白三烯的过量释放为特征的疾病的方法。

本文介绍４－氨基－６－取代－六氢化苯并［ｃｄ］吲哚，通过改变５－ＨＴ－［１受体功能该化合物有利于治疗疾病。

本发明提供了新的结晶型的（Ｓ）－去甲氟苯氧丙胺盐酸化物。

本发明提供了改进的脂肽类抗菌素德卜道霉素（Ｄａｐｔｏｍｙｃｉｎ）制剂。本发明还提供了一种改进的用于德卜道霉素非经胃肠道给药的药盒和一种含有德卜道霉素和适于非胃肠道给药的缓冲剂的缓冲的药用组合物。

本发明提供了４－（二正丙基）氨基－６－氨基羰基－１，３，４，５－四氢化苯并（ｃｄ）吲哚马尿酸盐，其制备方法及用途。