５－苯基－５Ｈ－茚并［１，２－ｄ］嘧啶及其衍生物对于抑制芳构化酶和治疗或预防与雌激素相关的疾病是有效的．

７－或８－取代的、部分氢化的吡唑并［３，４－ｇ］喹啉、噻唑并［４，５－ｇ］喹啉、＿＿唑并［４，５－９］喹啉和吡咯并［３，４－９］喹啉衍生物，以及８－或９－取代的、部分氢化的吡啶并［２，３－ｇ］喹唑啉衍生物是Ｄ－２多巴胺促效药。６－氧－１...

式Ｉ化合物和它们的可作药用的盐是很有价值的抗生素，式中Ｒ－［１］是Ｃ－［１］至Ｃ－［４烷基。

本发明提供能抑制５－羟色胺及去甲肾上腺素摄取的３－芳氧基－３－取代的丙胺。

通过同时施用雌激素和生长激素释放因子的方法增加经济哺乳动物血流中内源性生长激素的浓度。

β－烷基褪黑激素是有用的排卵抑制剂。

本发明提供一些４－取代的苯甲酰胺衍生物，它们的药物配方以及它们用作抗惊厥剂。

本发明提供一种持久释放药物的基质组合物，包括活性剂、亲水聚合物和肠溶聚合物。该肠溶聚合物不渗透于胃液，有助于药物在低ｐＨ区延迟释放，因此可采用较少量亲水聚合物。在肠液的ｐＨ范围内，这种聚合物可溶解，因而提高剂型的渗透性。该方法有利于使随...

本发明提出作为白三烯对抗药的苯衍生物，这些衍生物的制剂，制备这些衍生物的中间产物和使用这些衍生物医治因白三烯过量释放而引起的疾病的方法。

本发明提供了苯的衍生物，这些衍生物的药物配方，以及用这些衍生物治疗哺乳动物炎症的方法。

本发明提供１－苯基－３－萘氧基丙胺类化合物，该等化合物是选择性血清素摄取抑制剂。

本发明提出可作为白三烯拮抗剂的苯衍生物、这些衍生物的配方、以及使用这些衍生物治疗以白三烯过量释放为特征的病症的方法。２７１：００）（Ｃ０７Ｄ４０１／１２，２７１：１０，２４１：５２）

本发明提供作为白三烯拮抗剂的苯衍生物，这些衍生物的制剂，以及用这些衍生物治疗以白三烯过量释放为特征的症状的方法。Ｃ０７Ｃ１２１／５０，Ｃ０７Ｃ１６１／００，Ｃ０９Ｋ１９／０８，Ｈ０１Ｌ３３／００

本发明提供（８β）－Ｎ－环烷基－１－烷基－６－（取代的）麦角灵－８－甲酰胺类化合物，该类化合物可以用于阻断哺乳动物５ＨＴ－［２］受体，这些哺乳动物的中枢或外周有过量的５－羟色胺。本发明还提供用本发明化合物治疗性机能障碍、高血压、偏头痛、...

本发明提供二取代的四唑化合物，其在选择的组织中能对白三烯Ｃ－［４］，Ｄ－［４］或Ｅ－［４］或它们的组合影响有对抗作用。因此本化合物能用于药物配制剂中和治疗由白三烯Ｃ－［４］，Ｄ－［４］，Ｅ－［４］或其组合的过量释放或产生所引起的症状。治...

本发明提供能在选择的组织中对抗白三烯Ｃ－［４］，Ｄ－［４］和Ｅ－［４］作用的二取代四唑。本二取代四唑能制成药物制剂和治疗由过量白三烯Ｃ－［４］，Ｄ－［４］或Ｅ－［４］或其任何组合所引起症状，本发明化合物为下式结构式中各符号定义同说明书。

在植入物表面施涂抗微生物剂的均匀粘附涂层，包括在植入物表面涂以硅油薄膜，然后使带有硅油膜的表面与抗微生物剂接触，成为薄膜粘附形式。形成具耐久性的抗微生物剂涂层。涂层后的植入物可以采用机械化设备进行包装，而不会给该抗微生物剂带来显著损耗。

本发明提供了二环羧酸酯和二环羧酰胺、它们的药用制剂和制备方法，以及它们在治疗哺乳动物的周期性偏头痛、呕吐、胃肠道疾病、精神分裂症或焦虑症中的应用。２３３∶００）

本发明提供了新颖的四唑衍生物，它可用作刺激性氨基酸受体拮抗药，并可用于治疗多种与神经系统有关的病症。

本发明提供了能抑制血清素吸收的３－（４－取代苯氧基）－３－苯丙胺类化合物。