本发明提供了Ｎ－（２－羟基环戊基）－１－异丙基－６－甲基麦角灵－８－羧基酰胺，该物质在具有过量５－羟色胺的哺乳动物中可以中心地或周边地用于阻止５ＨＴ↓［２］受体。本发明还提供了用本发明的化合物治疗下述疾病的方法：性功能衰退、高血压、周期...

２－甲基－１０－（４－甲基－１－哌嗪基）－４Ｈ－噻吩并［２，３－６］［１，５］苯并二氮杂草，或其酸式盐，它具有药物的性能，并且这用治疗中枢神经系统紊乱。

本发明提供了新的生长激素释放因子（ＧＲＦ）类似物，还提供了这些分子经过化学修饰的编码ＧＲＦ类似物的ＤＮＡ化合物。有些多肽化合物能够通过大肠杆菌产生化合物，从而获得高产化合物。本发明还提供了药物组合物和诱发生长激素释放的方法。

已发现，新的取代的吡唑烷酮在脑和／或外周部位如胰脏、胃和回肠可与肠促胰酶肽（ＣＣＫ）受体和胃泌素受体进行显著的结合。所述吡唑烷酮类化合物是ＣＣＫ和胃泌素受体拮抗剂，可用于治疗胃肠失调、中枢神经系统失调和调节温血脊椎动物的食欲调节系统。也...

本发明提供某些磺酰胺类化合物及用这些磺酰胺类化合物治疗敏感性肿瘤的方法。

本发明提供了４－氨基－６－取代的六氢苯并（ｃｄ）吲哚类化合物，它们可用于治疗可通过改变５－ＨＴ－［１Ａ］受体的功能而得以改善的疾病。

本发明提供了一些４－氨基－６－取代的四氢苯并（ｃｄ）吲哚类化合物和它们在治疗可通过改变５－ＨＴ－［１Ａ］受体的功能而得以改善的疾病中的应用。

已发现新的取代的喹唑酮类化合物对脑和／或外周部位（如：胰腺和回肠）中的肠促胰酶肽（ＣＣＫ）受体具有特异性结合作用。这类喹唑酮类化合物是ＣＣＫ受体拮抗剂，并发现可用于治疗胃肠失调和中枢神经系统失调，另外，还可用于哺乳动物的食欲调节。描述了...

本发明提供了新的环上取代的２－氨基－１，２，３，４－四氢化萘，３－氨基二氢苯并吡喃和３－氨基二氢苯并噻喃，包括它们相应的亚砜和砜，该环上取代的化合物在５－羟色胺１Ａ受体上显示了促效药活性。

作为抗菌素提供了７β－酰按基－１－碳（１－去硫）－３－三氟甲基－３－头孢烯－４－羧酸和衍生物。还提供了包含所述抗菌素的药物组合物、它们的中间体以及它们的制备方法。

提供了各种可用作抗菌剂的３－取代的３－头孢燃类化合物。也提供了包含所述化合物的药物组合物及治疗人或其它动物细菌感染的方法。

提供了各种可用作抗菌剂的３－取代的１－碳（１－去硫）－３－头孢烯类化合物。也提代了包含所述化合物的药物组合物及治疗人或其它动物细菌感染的方法。

本发明涉及制备含有吲哚基衍生物的药物组合物的方法，该衍生物具有有价值的药理活性，还涉及制备该化物的方法和中间体。

本发明提供了３，４，４－三取代的哌啶基－Ｎ－烷基羧酸酯及制备它们的中间体。，这些哌啶－Ｎ－烷基羧酸酯用作周围的类鸦片活性肽拮抗剂。

本发明是关于Ｎ－羟基－Ｎ－［３－［２－（４－卤代苯硫基）苯基］丙－２－烯基］脲类化合物、含有上述化合物的组合物以及应用上述化合物作为５－脂氧合酶抑制剂的方法。

本发明是关于Ｎ－羟基－Ｎ－［３－（２－取代苯基）丙－２－烯基］脲和硫脲类化合物、含有上述化合物的组合物以及应用上述化合物作为５－脂氧合酶抑制剂的方法。

本发明提供了６－杂环基－４－氨基－１，２，２ａ，３，４，５－六氢苯并［ｃｄ］吲哚它们可用于改善哺乳动物的５－羟色胺功能。

提供了用于改善动物血清素官能的６－杂环－４－氨基－１，３，４，５－四氢苯并［ｃｄ］吲哚。

本发明涉及１，２，３，４，５，６－六氢苯并［ｆ］喹啉－３－酮，含有那些化合物的药物制剂和作为甾体物５ａ－还原酶抑制剂的应用。

本发明提供了Ｎ－烷基－３－苯基－３－（２－取代的苯氧基）丙胺，它们适用于治疗与去甲肾上腺素失调有关的神经疾病。