本发明提供促炎症的合成多糖抗原（ＳＰＡ）或其可药用盐，其包含靶定ＴＬＲ２的合成肽聚糖（ＰＧＮ）部分，其上各自共价附着第一表位和第二表位。第一表位包含一个或多个一般的Ｔ辅助表位的，第二表位包含一个或多个目标表位。第一和第二表位每种以一个或...

本发明是关于制备具有抗心律失常性能及好的口服生物利用性能的一类新型烷基亚磺酰胺基苯基烷基胺的方法．

多巴酚丁胺的某些羟基链烷酸盐或者链烷二酸盐具有合乎要求的水溶性，这些盐可以用来制备治疗心原性休克的静脉注射液．

讨论了一些具有抗菌性能和（或）除草性能的双环砒唑烷酮化合物．讨论了这类化合物在药物组分，除草组分中的应用，以及治疗细菌感染和控制不需要的植物生长的方法．

本发明提供一种用于反刍动物瘤胃中的持续释放药物的释放装置，这种装置具有可水解的、可生物降解的聚合物核心．当投放到反刍动物的消化道里时，在核心中的药物就被溶解或悬浮，其核心是包装在管中，该管与瘤胃是相容的，并至少有一个开口端，该管包括一个...

本发明的方法提供一种新的咪唑衍生物及其药物配方，该药物用于抑制哺乳动物的芳化酶、治疗或预防哺乳动物的依赖雌激素的疾病．

本发明提供了某种苯磺酰铵衍生物的用法，以治疗患敏感性肿瘤的哺乳动物．还提供某种新颖的苯磺酰胺衍生物以及它们的医药配方．

本发明涉及一个羰基上有全氟烷基或全氟环烷基，另一个羰基上有取代的苯基或噻吩基的一系列的１，３丙二酮，当把它们引入动物体内控制外部寄生虫时，是有效的．

本发明提供了某些苯甲酰胺衍生物制备方法，它们的药用配方，及其作为抗惊厥剂使用的用途．

本发明论及反式－（±）－２－和／或－５－许可取代的八氢－∴唑并［４，５，－ｇ］喹啉、它们的酸式加成盐以及它们的单个对映体的方法，这些物质可作为多巴胺兴奋剂或是适用于制备多巴胺兴奋剂的中间体．２９１：００）（Ｃ０７Ｄ５１７／０４，３２９：...

本发明提供了某些二－叔－丁基酚类，它们的药用配方，它们可用于哺乳动物的炎症、中风和关节炎．２３９：００）（Ｃ０７Ｄ４９１／０４８，２０９／００，２３９：００３０７：００）（Ｃ０７Ｄ４９１／０４８，２０９：００，２４９：００）

本发明提供了一些４－酰氨基苯甲酰胺衍生物，及其药物配方和作为抗惊厥剂的用途．

本发明提出一些被取代的二氢吡啶类化合物制备方法及其药物配方和在引起哺乳动物血管扩张方面的应用．／／（Ｃ０７Ｄ５０１／１８，４８７：０４）

一种可以注射的、能持久释放牛生长激素的、含有一种蜡和一种油的混合物的配合料．

本发明提供了用于治疗温血动物易感性肿瘤的磺胺衍生物．

用作５ＨＴ－［２］受体对抗剂的１－取代－６－Ｃ－［１］－Ｃ－［４］直链烷基（或烯丙基）麦角灵－８β－羰酸的各类酯．

头孢氨呋肟的ｄｉｏｘｏｌｅｎｏｎｅ酯类可经口服吸收，并且在治疗上能得到有效的血药含量．本发明还包括用于口服该含酯药物的药物配方．

为了增加母猪刚生下来的小猪的能量，采取添加式（１）的苯乙醇胺或其生理学上可接受的酸加成盐的方法，以增加母猪乳内脂肪的含量．∴∴∴

式（Ⅰ）的化合物是有效的抗病毒剂，式中：Ｒ＋［１］是氢，Ｒ＋［２］是氰基或－Ｃ（＝Ｓ）－ＮＨ－Ｒ＋［３］；或Ｒ＋［１］和Ｒ＋［２］共同为＝Ｃ（ＮＨ－［２］）－［２］或＝Ｃ（Ｒ＋［５］）（ＮＨＲ＋［３］＇）；其中Ｒ＋［３］和Ｒ＋［３］＇是...

本文提供了作为抗生素用于治疗人和其他动物的感染性疾病的７β－酰氨基－３－烷氧羰基（和３－酮基）－１－碳代（１－去硫）－３－头孢－４－羧酸及其衍生物和有关的３－取代化合物．也提供了包括这些抗生素药物配方，中间体，以及它们的制备方法．Ａ０１...