本发明提供式（Ⅰ）化合物和抑制５－羟色胺重摄取、拮抗５－ＨＴ↓［１Ａ］受体和拮抗５－ＨＴ↓［２Ａ］受体的方法，该方法包括给予需要这样治疗的受治疗者有效量的式（Ⅰ）化合物。

本发明提供式（Ⅰ）化合物和抑制血清素再摄入和拮抗血清素受体的方法，所述方法包括向需要该治疗的患者给药有效量的式（Ⅰ）化合物。

白细胞三烯（ＬＴＢ↓［４］）拮抗剂提高了２′，２′－二氟核苷抗癌剂的效果。

本发明提供一种药物组合物，含有培美西德；至少一种选自一硫代甘油、Ｌ－半胱氨酸和巯乙酸的抗氧剂；和药学可接受赋形剂。该药物制剂适合液体非肠道给药。

本发明提供了式（Ｉ）血清素能苯并呋喃，其中Ａ、Ｒ、Ｒ＃＋［１］、Ｒ＃＋［２］、Ｒ＃＋［３］和Ｒ＃＋［４］如说明书中所定义。

用甲肾上腺素再摄取抑制剂治疗牛皮癣。

式（Ｉ）化合物，其中Ｒ＃－［２］、Ｘ、Ｙ、Ｃｙ、Ｌ和Ｌｐ（Ｄ）＃－［ｎ］具有本说明书给出的意义，是丝氨酸蛋白酶、Ｘａ因子的抑制剂，可用于治疗心血管疾病。

本发明公开一种新的治疗和／或预防脓毒症的方法。

由结构式（１）代表的化合物和其药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物，其中ｎ是２、３、或４以及Ｗ是ＣＨ＃－［２］、ＣＨ（ＯＨ）、Ｃ（Ｏ）或Ｏ；Ｒ１是取代或未取代的芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、芳基－烷基、杂芳基－烷基、环烷基－烷基或叔－丁...

本发明提供了新的式（Ｉ）和式（Ｉａ）化合物的可药用盐，以及应用这些可药用盐的方法。本发明还提供了制备这些式（Ｉ）和式（Ｉａ）化合物或其可药用盐的方法。式（Ｉ）与式（Ｉａ）化合物可用于治疗神经性疾病，尤其是偏头痛。

本发明涉及合成的根据式（Ｉ）的兴奋性氨基酸前体药物及其制备方法。本发明还涉及使用所述化合物以及包含该化合物的药用组合物治疗神经系统疾病和精神病的方法。

本发明提供了一种在需要治疗的人中治疗ＨＣＭＶ的方法，该方法包括给所述人施用有效量的ＡＬＩＭＴＡ。

本发明提供了抑制哺乳动物对一元胺的吸收的化合物和方法。

一种治疗疼痛的组合物，该组合物包含奥氮平或其可药用的盐或溶剂化物，和氟苯氧丙胺或其可药用盐，其中奥氮平与氟苯氧丙胺或其可药用盐的重量比为约１份奥氮平对约１至约１００份的氟苯氧丙胺或其可药用盐。

本发明涉及到使用哺乳动物基因序列及其所编码的多肽治疗哺乳动物造血障碍的方法。更具体地说，本发明涉及使用含有至少一种ＬＰ８２激动剂、ＬＰ８２拮抗剂、ＬＰ８２多核苷酸、ＬＰ８２多肽和／或ＬＰ８２抗体的组合物预防和／或治疗哺乳动物的造血障碍的...

本发明提供了一种式（Ⅰ）的抗肿瘤化合物，以及抗肿瘤方法。

本发明提供奥兰扎品的无定形、冻干、肠道外制剂。

公开了一种由结构式（Ⅰ）表示的化合物：如右式Ａｒ是取代的或未取代的芳基；Ｑ是共价键，－ＣＨ↓［２］－或－ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］－；Ｗ是取代的或未取代的亚烷基或取代的或未取代的杂亚烷基连接基，其长度为２至１０个碳原子，优选２至７个碳原子...

本发明涉及一种适合插入到和滞留在反刍动物瘤胃中的受控剂量释放元件，该元件包括：ａ）一个或多个不连续的和预定量的至少一种含有至少一种第一活性药物的第一制剂，该制剂适合以一定速度在瘤胃液中溶解，使得一个或多个量的第一制剂各自的溶解提供所述第...

本发明涉及式Ⅰ化合物及其可药用盐、溶剂化物、水合物或立体异构体，所述化合物可用于治疗综合症Ｘ、Ⅱ型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血病、高血压、动脉硬化和涉及综合症Ｘ的其它病症以及心血管疾病。