一种降低血清钙含量的方法，该方法包括对需要这种治疗的患者使用有效量的式Ⅰ化合物或其可药用盐和其溶剂化物： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［３］独立地为氢，－ＣＨ↓［３］，＊＊＊（Ｃ↓［１－６］烷基），或＊＊＊，其中Ａ...

一种抑制细胞－细胞粘连的方法，其包括对需要治疗的人施用有效量的下式化合物或其药用盐或溶剂化物： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［３］独立地是氢、－ＣＨ↓［３］，＊＊＊（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基）或＊＊＊Ａｒ，其中Ａ...

固体口服制剂，包括与填充剂直接混合的作为活性成分的奥氮平；粘合剂、崩解剂、为确保所需脆性的干粘合剂，和润滑剂；其中固体口服制剂用选自下列的聚合物包衣：羟丙甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、聚乙烯吡...

下式的化合物及其可药用盐或溶剂化物： ＊＊＊ 其中： Ｗ是Ｏ，－Ｓ－或ＮＨ； Ｒ↓［１］独立地是氢，卤素，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，羟基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基，卤代烷基，硝基，－ＮＨ（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［...

一种抑制血管平滑肌细胞移动的方法，该方法包括给需要治疗的人或其它哺乳动物使用有效剂量的下式化合物及其药用盐和溶剂化物： ＊＊＊ （Ⅰ） 或 其中Ｒ↓［１］和Ｒ↓［３］独立地为氢、－ＣＨ↓［３］、－＊－（Ｃ↓［１］－Ｃ...

本发明提供抗抑郁药氟西汀的优良肠溶制剂，该肠溶制剂为肠溶微丸的形式，其中的肠溶层含有羟丙甲基纤维素乙酸琥珀酸酯。

下式的盐及其溶剂化物 ＊＊＊。

＊＊＊ （Ⅰ） 一种抑制结肠癌的方法，包括将有效量的式（Ⅰ）化合物或药学上可接受的盐或其溶剂合物给予需要它的哺乳动物，在式（Ⅰ）中，Ｒ↑［１］和Ｒ↑［３］独立地为氢、－ＣＨ↓［３］－、（ａ）、或（ｂ），其中Ａｒ是可任选地取代的苯...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明提供式Ⅰ化合物及其药学上可接受的盐或其溶剂化物，特征是该化合物以粒子形式存在并且有特定粒径范围。本发明还提供了含有或用式Ⅰ化合物制成的药物组合物，以及这些化合物在减轻人的病理，包括骨质疏松症、血浆类脂低下及...

本发明提供了治疗偏头痛的方法，该方法包括向所需患者施用镇痛有效量的奥氮平。

本发明提供了用包含奥氮平和可用于治疗疼痛的药物的组合物治疗疼痛的方法。

本发明公开了一种抑制ＶＥＧＦ刺激的例如与视网膜变性有关的内皮细胞生长和例如与视网膜水肿有关毛细血管渗透性的方法，尤其是使用ＰＫＣ同工酶选择性抑制剂（Ｓ）－３，４－［Ｎ，Ｎ′－１，１′－（（２″－乙氧基）－３″′（Ｏ）－４″′－（Ｎ，Ｎ－...

一种治疗患有或易患有精神病、急性躁狂、轻度焦虑症、或伴有精神病的发作的抑郁症的方法，包括将有效量的第一种组分和有效量的第二种组分对所说的患者联合给药，其中第一种组分是非典型的抗精神病剂，第二种组分是５－羟色胺再摄取抑制剂。

具有下面表１所列出的面间距（ｄ）所代表的典型Ｘ－射线粉末衍射图谱的二水合物Ｄ奥氮平多晶型物： 表１ ｄ ９．４５１１ ７．７０９８ ７．４４８２ ６．９８０７ ６．５２５２ ５．７０７６ ...

降低心肌梗死后死亡率和发病率的方法，包括在需要时以可使血糖正常的剂量向患者给予选自ＧＬＰ－１，ＧＬＰ－１类似物，ＧＬＰ－１衍生物及其可药用的盐的化合物。

本发明公开了一种通过使用活化的蛋白Ｃ对患有血管梗塞和血栓栓塞疾病包括栓塞性中风症状的病人进行治疗的方法。ａＰＣ的使用提供了引起出血并发症可能性低、选择性高的治疗剂。ａＰＣ的给药对预防微血管和大血管梗塞动脉血栓的局部扩展是有利的，因此降低...

本发明涉及活性蛋白Ｃ的药物制剂，其还含有蔗糖，氯化钠和ｐＨ在大约５．５和大约６．５之间的柠檬酸钠缓冲液。本发明活性蛋白Ｃ制剂比活性蛋白Ｃ的其它制剂更稳定，并且长时间放置降解产物更少。

＊＊＊ 含右式的萘基化合物及其可药用盐的药物组合物，可用于治疗与绝经后综合症和子宫纤维性病症、子宫内膜异位以及主动脉平滑肌细胞增生有关的各种医学病症。其中各符号的定义如说明书所述。

本发明提供了抗聚集作用的稳定的单体胰岛素类似物制剂，其中所述缓冲剂为ＴＲＩＳ或精氨酸。本发明的稳定制剂可用于治疗糖尿病，并且在需要长的化学和物理稳定性的治疗方案如持续输注系统中是特别有利的。

本发明涉及一种含有６－杂环－４－氨基－１，３，４，５－四氢苯并（ｃｄ）吲哚的药物制剂的制备方法，该药物制剂可用于改善动物血清素官能。