本发明涉及以下结构式（Ⅰ）代表的化合物，（ａ）Ｒ１选自氢、取代或未取代的选自Ｃ↓［１］－Ｃ↓［８］烷基、芳基－Ｃ↓［０－４］－烷基、杂芳基－Ｃ↓［０－４］－烷基、Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］环烷基芳基－Ｃ↓［０－２］－烷基、和－ＣＨ↓［２］－...

本发明提供式（Ⅰ）化合物，它为５－ＨＴ↓［６］受体拮抗剂。

本发明提供了式Ⅰ的激酶抑制剂。

本发明涉及一种选择性雌激素受体调节剂，即式Ⅰ化合物或其药用酸加成盐，所述化合物或其药用酸加成盐可用于例如治疗子宫内膜异位症和／或子宫平滑肌瘤／子宫肌瘤。

度洛西汀，用于在患病患者中治疗疾病，其中所述疾病为：　　　　炎性肠病（ＩＢＤ），　　　　功能性肠病（ＦＢＤ），　　　　消化不良，　　　　回肠炎，　　　　缺血性肠病，　　　　肠易激综合征，　　　　胃食管反流，以及　　　　腹泻。

将选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，特别是托莫西汀、瑞波西汀和２－烷硫基取代的苯氧基苯丙胺，用于治疗认知障碍，其中包括由痴呆、谵妄和精神分裂症引发的认知障碍。

式Ⅰ化合物或者其药学上可接受的盐、溶剂合物、对映体、非对映体混合物或前体药物，　　　　Ａｒ↑［１］－Ｌ↑［１］－Ａｒ↑［２］－Ａｒ↑［３］－Ｌ↑［２］－Ｑ　　（Ⅰ）　　　　其中：　　　　Ａｒ↑［１］是可选被一至五个基团取代的环状基团，所...

将去甲肾上腺素重摄取抑制剂用于治疗行为障碍。

用去甲肾上腺素摄取抑制剂托莫西汀治疗注意缺陷／活动过强障碍。

本发明涉及ＭＣ４受体的肽激动剂，并涉及其用于治疗对活化该受体产生响应的疾病如肥胖、糖尿病及男性和／或女性性功能障碍的用途。

使用选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂治疗焦虑症，尤其是强迫观念与行为症。

本发明涉及式Ⅰ化合物的盐酸盐用于制备预防绝经后的妇女乳腺癌的药物的用途，所述药物经口服给药足够的期限和有效剂量，其中所述剂量是５５－６５ｍｇ／天。本发明还涉及预防乳腺癌的药物组合物，其包含６０－１２０ｍｇ单位剂量的式Ⅰ化合物的盐酸盐和任...

本发明涉及具有结构式Ⅰ的新化合物或其可药用盐、溶剂化物、水合物或立体异构体，含有它们的组合物及其用途，用于治疗或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（ＰＰＡＲ）介导的疾病，如Ｘ综合征、Ⅱ型糖尿病、高血糖症、高脂血症、肥胖症、凝血病、高血压、...

选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂用于预防或治疗热潮红，血管舒缩症状，冲动控制障碍或全身性医学病症引起的人格变化。

多杀菌素或其生理上可接受的衍生物或盐用于促进或加速人的伤口愈合。

本发明涉及在患者中治疗癌症的方法，其包括施用有效量的存活蛋白反义寡核苷酸与有效量的盐酸吉西他滨。

本发明提供ＰＰＡＲ－α激动剂及其组合物的给药方案。本发明的再一实施方案是２－［４－［３－［２，５－二氢－１－［（４－甲基苯基）甲基］－５－氧代－１Ｈ－１，２，４－三唑－３－基］丙基］苯氧基］－２－甲基－丙酸的固体口服制剂，每剂量单位含７...

本发明公开了新的式Ⅰ化合物，或其药学上可接受的盐，其具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了包括式Ⅰ化合物的药物组合物，以及使用它们来治疗糖尿病性以及其它胰高血糖素相关的代谢失调...

皮肤吸收撒诺美林（ｘａｎｏｍｅｌｉｎｅ）膏药制剂，含有有效剂量的活性成分撒诺美林，１－十二烷基氮杂环庚－２－酮（ａｚｏｎｅ）在重量上占约０．１到１０份，乙醇占约３０到６９．８份，水在重量上占约２９到５０份，丙二醇在重量上占约０到３０份，...

３－［４－（丁硫基）－１，２，５－噻二唑－３－基］－１－氮杂双环［２．２．２］辛烷的皮肤吸收膏药制剂，其中包含有效剂量的３－［４－（丁硫基）－１，２，５－噻二唑－３－基］－１－氮杂双环［２，２，２］辛烷，重量约０．１到１０份的１－十二烷...