兴奋性氨基酸受体拮抗剂制造技术

本发明专利技术提供了新的式（Ｉ）和式（Ｉａ）化合物的可药用盐，以及应用这些可药用盐的方法。本发明专利技术还提供了制备这些式（Ｉ）和式（Ｉａ）化合物或其可药用盐的方法。式（Ｉ）与式（Ｉａ）化合物可用于治疗神经性疾病，尤其是偏头痛。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

技术介绍
在哺乳动物的中枢神经系统(CNS)中，神经冲动的传递受传送神经元释放的神经递质与接受神经元上表面受体之间的相互作用调控，这种相互作用导致这种接受神经元兴奋。L-谷氨酸是CNS中最丰富的神经递质，介导哺乳动物体内主要的兴奋途径，因此被称为兴奋性氨基酸(EAA)。应答于谷氨酸的受体称为兴奋性氨基酸受体(EAA受体)。参见Watkins & Evans，Ann.Rev.Pharmacol.Toxicol.，21，165(1981)；Monaghan，Bridges，和Cotman，Ann.Rev.Pharmacol.Toxicol.，29，365(1989)；Watkins，Krogsgaard-Larsen，和Honore，Trans.Pharm.Sci.，11，25(1990)。兴奋性氨基酸具有非常重要的生理学意义，在多种生理过程中起作用，例如长期强化(认知与记忆)、突触可塑性的发育、运动调节、呼吸、心血管调节和感觉性知觉。兴奋性氨基酸受体分为两大类。直接与神经元细胞膜中的开放性阳离子通道结合的受体称为“离子型”。这种类型受体至少已分为三种亚型，它们根据对选择性激本文档来自技高网...

【技术保护点】
下式化合物或其前药的可药用盐：＊＊＊其中所述可药用盐选自Ｄ－（－）－扁桃酸盐或１，５－萘二磺酸盐。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：VV郝，ME勒图尔纳，MJ马丁内利，
申请(专利权)人：伊莱利利公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]