本发明提供治疗或预防哺乳动物的间质膀胱炎或尿道综合症的方法，其中包括对有此需要的哺乳动物给予有效量的ｄｕｌｏｘｅｔｉｎｅ。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明提供在血管内皮细胞增加一氧化氮（ＮＯ）浓度的方法，包括给予式Ⅰ化合物。其中：Ｒ是氢，－ＯＨ、－Ｏ（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基）、－ＯＣＯ（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基），或－ＯＣＯＡｒ，其中Ａｒ是苯基或任选取...

本发明提供治疗或缓解毒性叮咬或叮刺症状的方法，它包括给予需要此治疗的哺乳动物一种或多种５－ＨＴ↓［２］拮抗剂。

本发明提供了治疗疼痛的方法，该方法包括向所需患者施用镇痛有效量的奥氮平。

本申请提供一系列苯并咪唑化合物，它们可以抑制细小核糖核酸病毒例如鼻病毒、肠病毒、脊髓灰质炎病毒、Ａ和Ｂ组科萨奇病毒、埃可病毒和门哥病毒以及黄病毒如肝炎Ｃ和牛腹泻病毒的生长。

本申请提供一系列苯并咪唑化合物，它们可以抑制细小核糖核酸病毒例如鼻病毒、肠病毒、脊髓灰质炎病毒、Ａ和Ｂ组科萨奇病毒、埃可病毒和门哥病毒以及黄病毒如肝炎Ｃ和牛腹泻病毒的生长。

本申请提供一系列苯并咪唑化合物，它们可以抑制细小核糖核酸病毒例如鼻病毒、肠病毒、脊髓灰质炎病毒、Ａ和Ｂ组科萨奇病毒、埃可病毒和门哥病毒以及黄病毒如肝炎Ｃ和牛腹泻病毒的生长。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及式（Ⅰ）的新的卤代双－吲哚马来酰亚胺化合物。本发明也提供制备所公开的化合物的方法以及用于抑制哺乳动物蛋白激酶Ｃ的药用组合物的制备。

公开了治疗内皮细胞机能障碍、例如与心血管疾病有关的内皮细胞机能障碍的方法，包括使用同功酶选择性ＰＫＣ抑制剂（Ｓ）－３，４－［Ｎ，Ｎ′－１，１′－（（２″－乙氧基）－３″′（Ｏ）－４″′－（Ｎ，Ｎ－二甲氨基）－丁烷）－二－（３，３′－吲哚...

本发明提供新的具有有用的中枢神经系统活性的四氢－β－咔啉化合物。本发明提供使用该新的四氢－β－咔啉及其有关化合物的制剂和方法。这些化合物特别用于５－ＨＴ↓［２Ｂ］受体的调节。

治疗人类双相情感障碍的方法，该方法包括给予需要的患者有效量的式Ⅰ化合物或其药学上可接受的盐。 ＊＊＊。

一种治疗充血性心力衰竭的方法，包括对需要这种治疗的哺乳动物给予有效剂量莫索尼定或其药剂学可接受盐的口服或植入的非即释制剂。

式（Ⅰ）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物： ＊＊＊ Ⅰ 其中 Ｒ↑［１］为－Ｈ、－ＯＨ、－Ｏ（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基）、其中Ａｒ为苯基或取代的苯基的－ＯＣＯＡｒ、其中Ａｒ为苯基或取代的苯基的－Ｏ（ＣＯ）ＯＡ...

式Ⅰ化合物及其可药用盐 ＊＊＊ Ⅰ 其中： Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］独立地为氢、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基、苄基或α－甲基－４－硝基苄基； Ｘ为硝基、卤素、－ＯＨ、－ＮＨ↓［２］、－ＣＮ、－ＮＨＣ（Ｏ）Ｒ↑［３］...

一种抑制感染细胞中人免疫缺陷病毒活化的方法，该方法包括将所述细胞与病毒激活抑制量的蛋白激酶Ｃ的β同功酶抑制剂相接触。

固体口服制剂，其包括作为活性成分的ｏｌａｎｚａｐｉｎｅ及一或多种药学上可接受的辅料， 其中ｏｌａｎｚａｐｉｎｅ用选自下列的聚合物包衣：鲸蜡醇、十六烷基酯蜡、巴西棕榈蜡、虫胶、蜂蜡、硬脂酸镁、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基羟乙...

一种治疗与人免疫缺陷病毒相关的中枢神经系统疾病的方法，它包括给予需要该治疗的病人治疗有效量的蛋白激酶Ｃ的β同功酶抑制剂。

一种抑制感染细胞中１型Ｔ细胞亲淋巴性病毒复制的方法，它包括让所述细胞与病毒复制抑制量蛋白激酶Ｃ的β同功酶抑制剂接触。

治疗或改善哺乳动物感冒或过敏性鼻炎症状的方法，该方法包括给予需要的哺乳动物有效量的５－羟色胺（５－ＨＴ↓［１Ｆ］）激动剂。

式（Ⅲ）化合物或其可药用盐、消旋体、溶剂化物、互变异构体、光学异构体或其前药衍生物： ＊＊＊ （Ⅲ） 其中： Ａ是苯基或吡啶基，其中的氮位于５－，６－，７－或８－位； Ｂ或Ｄ之一是氮，另一个是碳； Ｚ是环...