兴奋性的氨基酸受体拮抗剂制造技术

式Ⅰ化合物或其非毒性代谢不稳定的酯或酰胺，或其药学上可接受的盐， ＊＊＊ Ⅰ 其中，Ｘ代表一个键，Ｓ，ＳＯ或ＳＯ↓［２］；且Ｒ代表（１－６Ｃ）烷基；（２－６Ｃ）链烯基；（２－６Ｃ）炔基；可任选取代的芳基；可任选取代的杂芳基；非芳族碳环基团；非芳族杂环基；与一个或两个单环的芳基或杂芳基稠合的非芳族单环碳环基；与一个或两个单环的芳基或杂芳基稠合的非芳族单环碳环基；或由独立地选自可任选取代的芳基，可任选取代的杂芳基，非芳族碳环基，非芳族杂环基，与一个或两个单环芳基或杂芳基稠合的非芳族单环碳环基和与一个或两个单环的芳基或杂芳基稠合的非芳族单环杂环基的一个、两个或三个基团取代的（１－６Ｃ）烷基，（２－６Ｃ）链烯基或（２－６Ｃ）炔基。（*该技术在2016年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】在哺乳动物中枢神经系统(CNS)中，神经冲动的传导由神经递质(它是由发射神经元释放)和接受神经元上的表面受体(它可以引起此接受神经元的兴奋)之间的相互作用控制的。L-谷氨酸，它是CNS中最广泛的神经递质，介导哺乳动物中的主要的兴奋通路，并称为兴奋性氨基酸(EAA)。应答谷氨酸的受体称为兴奋性的氨基酸受体(EAA受体)。见Watkins & Evans,Ann.Rev.Pharmaco1.Toxicol.,21,165(1981)；Monaghan,Bridges,and Cotman,Ann.Rev Pharmacol.Toxicol.,29,365(1989)；Watkins,Krogsgaard-Larsen和Honore,Trans.Pharm.Sci.,11,25(1990)。兴奋性的氨基酸在生理上是很重要的，在多种生理过程，如长期强化(学习和记忆)，突触可塑性的发育，运动的控制，呼吸，心血管系统的调节，以及感觉知觉方面起作用。兴奋性的氨基酸受体分为两种基本类型。与神经元细胞膜中开放的阳离子通道直接连接的受体称为“亲离子的”。将此类受体分为至少三个亚型，通过选择本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员：C·多明古伊兹费尔南德兹，J·M·莫恩，M·J·瓦利，
申请(专利权)人：伊莱利利公司，
类型：发明
国别省市：