＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及上式的具有药理学活性的新的哌嗪衍生物（其中字母的意义见说明书所述）及其药学上可接受的盐，还涉及其制备方法，包含它们的药用组合物以及它们作为药物的应用。

一种化学式如下的化合物或其药学上可接受的盐： ＊＊＊ 其中Ｒ↑［１］是氨基或被保护的氨基， Ｒ↑［２］是氢、低级烷基或羟基保护基， Ｒ↑［３］是羧基或被保护的羧基， Ｒ↑［４］是３－吡啶基、４－吡啶基，或是...

由抗氧化剂组成的旋光性药物的旋光异构化抑制剂。

通式（Ⅰ）、（Ⅱ）、（Ⅲ）化合物或其药学上可接受的盐在制造用于治疗或预防脑血管疾病的药物方面的用途， ＊＊＊ （Ⅰ） 其中Ｒ↑［１］是氢、低级烷基、低级链烯基或Ｎ，Ｎ－二（低级）烷氨基甲基， Ｒ↑［２］是氢、低级烷基...

下式的化合物及其可药用盐： ＊＊＊ 其中，Ｒ↑［１］代表可带有适当取代基的芳基或可带有适当取代基的杂环基； Ｒ↑［２］代表可带有适当取代基的芳基或可带有适当取代基的杂环基； Ｒ↑［３］代表氢原子或酰基； Ｒ...

如下通式的化合物： ＊＊＊ 式中Ｙ是Ｎ或Ｃ－Ｒ↑［１］ （其中Ｒ↑［１］是氢，低级烷基、羟基、受保护羟基、低级烷氧基、羟基（低级）烷基、受保护羟基（低级）烷基、氨基（低级）烷基、受保护氨基（低级）烷基、羧基（低级）烷氧...

装胶囊的药用剂型，其特征在于它含有实际上不可溶的化合物或其盐和在胶囊内的流体和／或表面活性剂和／或纤维素衍生物。

经皮吸收制剂，其特征在于含有药物以及作为经皮吸收促进剂的甘油－酸酯和脂肪酸。

如下式的化合物或其药物可接受的盐， ＊＊＊ 其中 Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各是氢或低级烷基， Ｒ↑［３］是任选取代的喹啉基或其氧化物，以及 Ｘ和Ｙ各是氢、卤素、氰基或低级烷基。

由下面的通式表示的化合物或其盐： ＊＊＊ （Ⅰ） 式中，Ａ是具有适当取代基的苄基，Ａ↑［ａ］、Ｂ和Ｄ各自表示低级烷基，Ｃ表示氢或低级烷基。

一种下式的化合物及其药用盐类： ＊＊＊ 其中：Ｒ↑［１］是羧基或保护了的羧基， Ｒ↑［２］是可具有适宜取代基的芳基， Ｒ↑［３］是可具有适宜取代基的芳基， Ａ↑［１］是低级亚烷基， Ａ↑［２］是键或低...

一种化学式如下的吡唑并吡啶化合物及其可药用的盐： ＊＊＊ 其中Ｒ↑［１］是芳基， Ｒ↑［２］是可以有一个或多个合适取代基的环（低级）烷基；可以有一个或多个合适取代基的环（低级）烯基；被芳基和酰基取代的低级烷基；可以有一...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及新的头孢烯化合物及其药学上可接受的盐。更确切地说，涉及具有抗菌活性的新的头孢烯化合物和其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及治疗人体和动物体传染性疾病的方法。本发明的头孢烯化合物显示...

＊＊＊ 可作为医药用的下式化合物及其可药用盐（Ⅰ）式：其中Ｒ↑［１］表示羧基或被保护的羧基，Ｒ↑［２］表示氢，羟基或被保护的羟基，Ｒ↑［３］表示氢，羟基，被保护的羟基等，Ｒ↑［４］表示氢或卤素，Ａ↑［１］表示低级亚烷基，Ａ↑［２］...

公开了新的、具有诸如速激肽拮抗作用，特别是Ｐ物质拮抗作用、神经激肽Ａ拮抗作用、神经激肽Ｂ拮抗作用之类的药理活性的肽类化合物及其可药用盐；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；及它们作为药物的应用和在制药中的应用。

＊＊＊ 右式杂二环衍生物及其药物上可接受的盐可用作药物，其中Ｒ↑［１］是可以含有适当取代基的芳基，可以含有适当取代基的芳（低级）烷基，卤代（低级）烷基，保护的羧基（低级）烷基，酰基（低级）烷基，杂环基或可以含有适当取代基的杂环（低...

＊＊＊ （Ⅰ） 如下式所示的胍衍生物及其可药用盐：其中Ｒ↑［１］为氢、羟基（低级）烷基、被保护羟基（低级）烷基、酰基（低级）烷氧基、酰基（低级）烯基或酰基，并且Ｒ↑［２］为芳（低级）烯基；被二个适合的取代基取代的芳基；茚基、２，...

通式（Ⅰ）的化合物或其药物上可接受的盐： ＊＊＊ （Ⅰ） 式中 Ｒ↑［１］是氢、卤素、硝基、羧基、受保护的羧基、酰基、氰基、肟基（低级）烷基、任选地被氧代基取代的低级链烯基，或任选地被受保护的羧基、羧基或羟基取代的低...

一种以下式表示的化合物或它的盐， 式： ＊＊＊ （式中，Ｒ↓［３］和Ｒ↓［４］分别是氢、低级烷基或氨基保护基、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］中至少有一方是氨基保护基）。

下式所示的化合物或其富马酸盐： ＊＊＊。