一种洗剂，该洗剂由通式（Ⅰ）表示的三环化合物或其医药上允许的盐、溶解、吸收促进剂、液体介质、作为任选成分的乳化剂和／或粘稠化剂所组成，所说通式（Ⅰ）的结构式如下图： ＊＊＊ （Ⅰ） ［式中，Ｒ↑［１］与Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３...

组合药剂，其特征在于含有布洛芬和异丙基安替比林。２．权利要求１所述的组合药剂，其中布涪芬和异丙基安替比林的组合比率是重量比为５∶１～１∶５。

＊＊＊ 本发明公开了下式的新的肽类化合物及其可药用的盐在制备一种用于治疗速激肽介异的疾病的药物中的应用。所述化合物具有药理活性，例如速激肽拮抗作用，特别是Ｐ物质拮抗作用、神经激肽Ａ拮抗作用、神经激肽Ｂ拮抗作用等。式中Ｒ↑［１］、Ｒ...

提供了一种有较高稳定性，吸收性和／或低辐射潜力的药物组合物，含有三环化合物（Ⅰ）或其可药用盐，油性物质，表面活性剂，亲水性物质，水，及可任选地含有ｐＨ调控剂。

本发明提供了一种药物组合物，它含有以三环化合物（Ⅰ）或其可以药用的盐为代表的大环内酯类化合物、溶解、吸收促进剂和基质，根据需要还可以含有互溶助剂和／或增稠剂，本发明的药物组合物具有良好的稳定性、吸收性和／或低刺激性。

冻干形式的稳定药用组合物，包含由通式（Ⅰ）表示的环状多肽化合物：其中Ｒ＃＋［１］为氢原子或酰基，而Ｒ＃＋［２］和Ｒ＃＋［３］相同或不同，为氢原子或羟基，或其盐和选自多糖、双糖和氯化钠的一种或多种稳定剂。

本发明涉及由式（Ⅰ）代表的新的氨基醇衍生物或其盐，其中每个符号如说明书中所定义，所述化合物具有β↓［３］肾上腺素能激动剂活性，因此具有消化道选择性拟交感神经作用、抗溃疡、抗胰腺炎、分解脂肪、抗尿失禁和抗频尿的活性；涉及制备它们的方法；涉...

通式（Ⅰ）表示的新的吡啶并吡嗪化合物的盐，其溶剂化物及它们的结晶，它们具有优异的溶解性和稳定性。

本发明涉及通式（Ⅰ）表示的磺酰胺化合物、其盐以及含有它们的药物组合物。上述化合物是对基于降血糖作用能够治愈的疾病以及基于ｃＧＭＰ－ＰＤＥ抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用、过敏抑制作用能够治愈的疾...

由通式（Ⅰ）（各符号的含义与说明书中相同）所示的咪唑化合物、其盐以及含有它们的药物组合物，可用于基于降血糖活性作用治疗的疾病，以及基于ｃＧＭＰ－ＰＤＥ抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用、变态反应抑...

本发明涉及具有胆碱能活性潜力的新的酰胺化合物及其药物上可接受的盐，涉及其制备方法、含有这类化合物的药物组合物，所述化合物可用通式［Ⅰ］表示，其中Ｒ↑［１］是酰基，Ｒ↑［２］是低级烷基等，Ａ是单键（１）或－ＳＯ↓［２］－，Ｅ是低级亚烷基等...

用作药物式（Ｉ）酰胺化合物及其盐，其中Ｒ＃＋［１］和Ｒ＃＋［２］各自为芳基或芳（低级）烷基，或共同形成低级亚烷基或低级亚链烯基，这些基团各自都可被芳基取代或可被任意被低级烷基，低级烷氧基，芳基，芳基氧基或卤素取代的环烃稠合，Ｒ＃＋［３］...

本发明公开了式（Ⅰ）的化合物或其盐，其中，Ｒ↑［１］为低级烷基、卤素、取代或未取代的杂环基团或取代或未取代的芳基，Ｒ↑［２］为羧基、保护的羧基或酰胺化的羧基，Ａｒ为取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基团，Ａ为低级亚烷基，Ｘ为氧杂或单...

含有吡咯尼群和至少一种选自拉诺康唑、布替萘芬或其盐以及烯丙胺类抗真菌药的物质作为活性成分的抗真菌组合物。与上述各抗真菌药单独使用时相比，本组合物可发挥有效的抗真菌作用，因此对于治疗皮肤真菌病如发癣菌疹、皮内癣菌病、黄癣疹和深位发癣菌疹以...

提供了用作神经保护剂、特别是用于预防或治疗急性或慢性脑神经变性疾病的大环内酯化合物例如藤霉素类似物。

本发明提供一种含有非前列腺素类－前列腺素Ｉ↓［２］激动剂为活性成分的皮肤溃疡或褥疮的预防和／或治疗剂。

适于用作ｃＧＭＰ－ＰＤＥ抑制剂的式（Ⅰａ）化合物，其中Ｘ↑［ａ］是ＣＨ或氮，Ｙ↑［ａ］是氧或硫，Ｒ↑［１ａ］和Ｒ↑［２ａ］是被具体取代的，Ｒ↑［３ａ］、Ｒ↑［４ａ］和Ｒ↑［５ａ］彼此相同或不同，是氢原子、卤原子、氰基、低级烷氧基或低级烷...

本发明提供具有５－ＨＴ拮抗活性的式（Ⅰ）酰胺化合物及其盐，其中：Ｒ↑［１］是含Ｎ－杂环基团，它选自咪唑基、三唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基，它们各自可被一个或更多个低级烷基取代，Ｒ↑［２］是氢原子或者低级烷基，以及Ｒ↑［３］是被噻...

可作为药物使用的下式杂环化合物及其可药用盐，其中，Ｒ↑［１］是羧基或被保护的羧基，Ｒ↑［２］是可以有取代基的芳基，Ｒ↑［３］是可以有取代基的芳基，Ｘ是氧或是氢与Ｒ↑［５］的配对（其中Ｒ↑［５］是羟基或被保护的羟基），和Ａ↑［１］和Ａ↑［...

提供难治性创伤的治疗剂。含具有人类白细胞弹性蛋白酶抑制活性的物质作为有效成分的难治性创伤的治疗剂。