下式的喹唑啉衍生物及其可药用的盐、这类化合物的制备方法、含有这类化合物的药物组合物、它们作为药物的应用、以及治疗人或动物疾病的治疗方法。本发明的化合物式中Ｒ＋［１］、Ｒ＋［２］、Ｒ＋［３］和Ａ如说明中所定义。

下式所示的新的吲哚衍生物及其药物上可接受的盐，它们的制备方法，含有这类化合物的药物组合物及其在药品中的应用。

本文介绍新的取代胺化合物和其药学上可接受的盐及其制备方法，其结构式如下：＆式中Ａ和Ｒ＋［１－６］的定义参见说明书。本发明化合物（１）和其药学上可接受的盐具有抗胆碱能活性和钠通道阻滞活性，可用于治疗人或动物的排尿困难或其它疾病。

本发明公开了含具有免疫抑制活性如下通式化合物的药剂溶液。

一种稳定剂，用于稳定由化学式（Ｉ）表示的４－乙基－２－羟亚胺基－５硝基－３－已烯酰胺及其可药用盐，还可以稳定含有由化学式（Ｉ）表示的化合物作为药理活性成分的药物，尤其是可以作为（±）－（Ｅ）－４－乙基－２（Ｅ）－羟亚胺基－５－硝基－３－...

本发明是关于三环化合物的，该化合物用于治疗和预防移植排斥病，骨髓移植引起的宿主抗移植体病，自身免疫疾病、传染病等等，该化合物可由下面分子式表示：＊＊＊（Ｉ）本发明也关系到上述化合物的制备方法，关系到含该化合物的药物组合物以及它们的应用。

本文介绍新的吲哚衍生物或其在药学上可接受的盐。尤其涉及具有药理活性诸如对睾酮５α－还原酶之类具有抑制活性的新的吲哚衍生物及其在药学上可接受的盐；所述化合物的制备方法；含有所述化合物的药用组合物及其作为药物的应用，例如睾酮５α－还原酶抑制...

本发明涉及具有以下通式的化合物及其可作药用的盐的制备方法，以及该化合物在治疗高胆甾醇血及高脂血方面的应用。　　＊＊＊。

本发明涉及通式（Ⅰ）表示的苯并二氮杂＿＿衍生物及其药物上可接受的盐，它们是缩胆囊肽（ＣＣＫ）的拮抗剂，因此可用作下列疾病的治疗剂和／或预防剂，这些疾病包括呕吐、胰腺炎、食欲调节系统的疾病、疼痛、胰岛瘤、胃轻瘫、胰腺癌、胆囊疾病（如急性胆...

本发明涉及式（Ⅰ）所示的新的吡唑并吡啶化合物及其可药用盐、它们的制备方法、含有它们作为活性成分的药用组合物以及应用它们治疗人或动物疾病的方法。

公开了新的具有诸如血管紧张素Ⅱ拮抗作用等之类的药理活性的咪唑类化合物及其可药用的盐、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其制备方法、以及它们作为药物的应用。

公开了下式吡唑并吡啶化合物及其制备方法，其中各基团的定义如说明书所示。所述化合物可用于预防和／或治疗忧郁症、心力衰竭、高血压、肾功能不全等疾病。

本发明涉及上式新的头孢菌素化合物及其药学上可接受的盐，式中取代基如说明书定义。该新化合物可用于治疗由病原微生物引起的疾病。

对酰胺辅酶Ａ：胆甾醇酰基转移酶（下称ＡＣＡＴ）具有抑制活性的新的脲衍生物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物和预防和／或治疗高胆甾醇、高血脂、动脉粥样硬化或由此引起的疾病的方法。

本发明公开了具有药理学活性的上式化合物及其药学上可接受的盐，公开了它们的制备方法。式中Ｒ′、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ″、Ａ、Ｑ、Ｘ、Ｙ和Ｚ的定义说明书。

制备上式化合物及其盐的方法，该方法包括说明书中描述的方法（１）至（２２），所制备的化合物对白细胞介素－１（ＩＬ－１）的产生和癌坏死因子（ＴＮＦ）的产生具有强的抑制活性。其中Ｒ＋［１］、Ｒ＋［２］和Ｙ的定义同说明书。

本发明是关于新的通式（Ⅰ）的噻唑基苯并呋喃衍生物及其药物上可接受的盐。更具体地说，它是关于具有白三烯及过敏性慢性反应物质（下文ＳＲＳ－Ａ）拮抗剂或抑制剂，关于其制备方法，关于含有该衍生物的药物组合物，及采用同样衍生物预防和／或治疗人或动...

本发明是关于新的通式（Ⅰ）的噻唑基苯并呋喃衍生物及其药物上可接受的盐。更具体地说，它是关于具有白三烯及过敏性慢性反应物质（下文ＳＲＳ－Ａ）拮抗剂或抑制剂，关于其制备方法，关于含有该衍生物的药物组合物，及采用同样衍生物预防和／或治疗人或动...

本发明公开了用作血管紧张素Ⅱ拮抗剂的新的杂环类衍生物及其可药用盐，尤其是新的咪唑类衍生物及其可药用盐，它们的制备方法，含有它们的药用组合物，以及它们作为药物的应用。

本发明涉及新的杂环衍生物，更具体地讲，涉及具有药理学活性的吡唑衍生物及其药学上可接受的盐，涉及它们的制备方法，含有它们的药用组合物及其用途。上述的吡唑衍生物及其药学上的可接受的盐，它们对白细胞介素－１（ＩＬ－１）的产生和癌坏死因子（ＴＮ...