＊＊＊ （Ⅰ） 本发明公开了式（Ⅰ）化合物或其盐，其中Ｒ↑［１］是氢原子或羧基保护基团，Ｒ↑［２］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］和Ｒ↑［７］各自是氢原子或羟基，Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］各自是氢原子或结合在一起形成环氧基团或单键，Ｒ↑［８...

提供一种在制剂学上工艺简单并且对服用者无刺激感、能够控制吸入时药物的粒度分布的适合于吸入给药的软质颗粒状药剂。通过将具有自凝聚能力的药物化合物溶解或者混悬在含有乳糖等的糖溶液中，干燥此液，得到的干燥物进行微粉碎，然后此微粉碎物导入到转动...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明提供增强ＮＫＴ细胞的自身免疫应签抑制剂和／或正常免疫应签激活剂，其特征在于含有通式（Ⅰ）所示化合物或其可药用盐作为有效成分，同时还提供上述化合物的新型合成方法，式中，Ｒ↑［１］表示氢或卤素，Ｒ↑［２］表示羟...

本发明提供一种：水相和油相不分离，长时间稳定，并且在使用时不粘、有肌肤上的伸展性良好，使用感优异的乳液及膏霜，它是油包水型乳化剂组合物，其含有液状油性基质、液状油性成分的凝胶化剂、水以及作为油包水型表面活性剂的聚甘油脂肪酸酯以及／或者聚...

本发明提供了用于预防或治疗成人呼吸窘迫综合症的大环内酯化合物，例如ＦＫ５０６物质及其相关化合物。本发明还公开了含有所述化合物的组合物。

提供大环内酯类化合物的口服制剂，其中大环内酯类化合物延释溶出；含有在固体溶液中的组合物的延释制剂，其中大环内酯类化合物在固体基质中以无定形状态存在。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明提供了由下列通式（Ⅰ）代表的一种新型吲哚衍生物或其盐，式中Ｒ↓［１］代表芳基低级烷基，所述的芳基可以被一个或多个基团所取代，该基团选自下列基因组成的组：卤原子、芳基、杂环基、芳基低级烷基、芳基低级链烯基、卤...

抗菌剂，它在预防或治疗由选自链球菌属、莫拉菌属、嗜血杆菌属和克雷伯杆菌属的２种以上不同种属的细菌所引起的呼吸系统混合感染中有良效。该抗菌剂含有青霉素类抗生素（尤其是阿莫西林）和头孢类抗生素（尤其是头孢克肟和头孢地尼）。该抗菌剂可以使用上...

＊＊＊ （Ⅰ） 式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ↑［１］为氢原子或卤原子；Ｒ↑［２］为吸电子基团；Ｒ↑［３］为氢原子、羟基、低级烷氧基、环烷基、取代的或未取代的芳基，或取代的或未取代的不饱和杂环基；Ａ为低级亚烷基；Ｒ↑［４］为低级烷氧基、...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及式（Ⅰ）的胍衍生物及其药物上可接受的盐，以及其制备方法，式中各符号的定义如说明书中所述。本发明还涉及含有这类化合物的药物组合物及该组合物用于治疗人类和动物中的心血管疾病、脑血管疾病、肾脏疾病、动脉硬化、...

用作药物的式（Ⅰ）＊唑化合物、或其前药或其药学上可接受的盐，其中Ｒ↑［１］是可被卤素取代的芳基，Ｒ↑［２］是可被卤素取代的芳基，Ｘ是单键、（ａ）或ＳＯ↓［２］，Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］独立是氢或适当的取代基，（其中Ｘ是（ａ）时，Ｒ↑［３］...

具有降血糖活性或抑制ＰＤＥ５作用的３－（２，４－二氯苄基）－２－甲基－Ｎ－（戊磺酰基）－３Ｈ－苯并咪唑－５－羧酰胺出现可根据粉末Ｘ线衍射数据彼此分辨的三种晶形。其最稳定的一种晶形是用作药物的松散粉末。其它晶形含较大的晶体，通过过滤可以很...

本发明的一个目的是提供一种生产脂质体制剂的方法，所述脂质体制剂具有极好的快速作用并且在水性介质中具有极好的重分散作用。本发明提供一种通过真空干燥生产脂质体制剂的方法，其中将通过除去脂质体溶液中的溶剂后获得的脂质体凝聚溶液，在所述凝聚溶液...

本发明涉及式［Ⅰ］化合物或其药学上可接受的盐，其中Ａ为低级亚烷基或低级亚链烯基；Ｒ↑［１］为低级烷基、羟基（低级）烷基、受保护的羟基（低级）烷基、氨基（低级）烷基或受保护的氨基（低级）烷基，且Ｒ↑［２］为氢或氨基保护基团，或者Ｒ↑［１］...

本发明涉及式［Ⅰ］化合物或其盐，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［５］各自独立地为氢、卤素、低级烷基等，Ｒ↑［２］为氢或氨基保护基，Ｘ为化学键、－Ｏ－、－Ｏ－ＣＨ↓［２］－等，Ｙ为其中Ｚ为化学键、－Ｏ－（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ］－（其中ｍ为１－４）等...

一种用于生产酱油的包括葡萄糖酸碱金属盐的发酵调节剂。

本发明涉及一种合成甜味剂，其选自糖精或其盐和环己氨磺酸或其盐，其各自通过湿法制粒或干法制粒制备，并具有不小于１５０μｍ的平均粒度。本发明还涉及一种颗粒状合成甜味剂，其含有一种合成甜味剂和轻质无水硅酸和／或水合二氧化硅。

本发明涉及对植物生长有调节作用的新的吡唑并异喹啉衍生物及其制备方法，以及含有该化合物的植物生长调节剂组合物．本发明的吡唑并异喹啉衍生物可用通式（Ｉ）表示，式中Ｒ＋［１］和Ｒ＋［２］为相同或不同基团，各自代表氢，或卤素原子，或硝基，低级烷...