制备以下化学式的化合物的一种新方法。

以高收率制备３－酰基吲哚或其盐的新方法，其包含在吲哚或其盐中在冷却下加入格利雅试剂，使吲哚活化得到的中间体在冷却下与酰化剂反应，该格利雅试剂是在烃系溶剂中碱存在下通过烷基卤及镁作用而制备的。

本发明涉及用于制备由其中Ｒ↑［１］为氨基保护基团和Ｒ↑［２］为酰基的式（Ⅰ）显示的β－丙氨酸衍生物或它们的盐的方法，方法包括使其中Ｒ↑［１］为如上定义的相同基团和Ｒ↑［３］为保护的羧基的式（Ⅱ）化合物或盐经受羧基保护基团的消除反应，且然...

＊＊＊ 本发明的缩酚酸环肽衍生物（Ⅳ）的晶体（Ⅰ）如下式（Ⅳ）所示，其特征在于实质上具有表１记载的粉末Ｘ射线衍射特性，而且差热分析测定的吸热峰实质上在１５５℃。上述新型缩酚酸环肽衍生物晶体在晶析时的过滤性、流动性等优良，提高了制造...

Ｒ↑［１］－＊－＊－ＮＨ＊－Ｒ↑［２］ （Ⅰ） 通式（Ⅰ）所示化合物或其盐的产品收率和纯度优异、工艺流程短、且无任何亚硝基化合物干预就能实现的新工业制造法。在所述式中，Ｒ↑［１］是低级烷基、芳基、芳（低级）烷氧基或杂环基，这些基...

使用经银离子预处理过的含有磺酸基团的强阳离子交换树脂将具有烷基作为侧链的含内酯的高分子量化合物与具有链烯基作为侧链的含内酯的高分子量化合物分离的方法，含内酯的高分子量化合物具有共同的基础化学结构。

一种制备由通式（Ⅰ）所代表的喹唑啉衍生物的方法，它包括在碱金属碳酸盐和任选的少量水的存在下，在适当的溶剂中使通式（Ⅱ）所代表的化合物与由Ｒ↑［３］－Ｘ（Ⅲ）所代表的化合物反应。式中，Ｒ↑［１］代表氢或卤素，Ｒ↑［２］代表被护羧基，Ｒ↑［...

本发明涉及制备式（Ⅰ）化合物的两种中间产物，它们是式（Ⅰａ）和式（Ⅳ）表示的化合物或其盐，以及中间产物（Ⅰｂ）的制造方法。式（Ⅰｂ）化合物是由式（Ⅰａ）化合物进行脱保护反应而制备的。式（Ⅳ）为上式。

＊＊＊ 右式杂二环衍生物及其药物上可接受的盐可用作药物，其中Ｒ↑［１］是可以含有适当取代基的芳基，可以含有适当取代基的芳（低级）烷基，卤代（低级）烷基，保护的羧基（低级）烷基，酰基（低级）烷基，杂环基或可以含有适当取代基的杂环（低...

＊＊＊ 用作为药物的下式的杂环化合物及其可药用盐类：其中：Ｒ↑［１］是羧基或保护了的羧基，Ｒ↑［２］是可具有适宜取代基的芳基，Ｒ↑［３］是可具有适宜取代基的芳基，Ａ↑［１］是低级亚烷基，Ａ↑［２］是键或低级亚烷基，－Ｑ是右上式等等。

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明是提供制备通式（Ⅰ）化合物及其盐的极好的工业化生产方法，该方法在简化步骤及产率方面优先于已知的生产方法。式（Ⅰ）中Ｒ↑［１］是杂环（低级）烷基，Ｒ↑［２］是酰基，并且Ｒ↑［３］是羧基（低级）烷基或被护的羧基...

＊＊＊ （Ⅰ） 本发明是提供制备通式（Ⅰ）化合物及其盐的极好的工业化生产方法，该方法在简化步骤及产率方面优先于已知的生产方法。式（Ⅰ）中Ｒ↑［１］是杂环（低级）烷基，Ｒ↑［２］是酰基，并且Ｒ↑［３］是羧基（低级）烷基或被护的羧基...

本发明公开了下式化合物及其盐，其中取代基的定义见说明书。它可用作多巴胺受体促效药治疗多巴胺受体间介疾病。

公开了一种以较少的步骤、良好的改率生产通式（Ⅰ）的脂肪酰胺或其盐的方法，式（Ⅰ）中，Ｒ＋［１］至Ｒ＋［３］彼此相同或不同，各自为氢原子或低级烷基。

本发明涉及对３－羟基－３－甲基－戊二酰基－辅酶Ａ还原酶（ＨＭＧ－ＣＯＡ－还原酶）具有抑制作用的新的吡咯并喹啉类化合物及其药学上适用的盐，制备它们的方法，含有它们的药用组合物，它们作为药物的应用，以及治疗血胆甾醇过多、血脂蛋白过多和有关疾...

本文介绍新的具有抗炎、止痛和抗血栓形成活性的吡唑衍生物及其药学上可接受的盐；该吡唑衍生物的制备方法；包括该吡唑衍生物的药用组合物以及用以防治人或动物的炎症、各种疼痛、胶原蛋白病、自身免疫症、各种免疫性疾病和血栓形成的方法。

公开了下式新的噻吩衍生物及其药用盐，制备方法，和药物组合物，其中各基团如说明书所示。这类药物可用于治疗和／或预防人或动物的炎症和各种疼痛，胶原疾病，自体免疫疾病及各种免疫疾病。

公开了一种以较少的步骤和良好的收率制备Ｎ－链烷磺酰苯胺衍生物或其盐的新方法，所述化合物具有抗炎和止痛作用。

本发明有关一个如化学式〔Ⅰ〕的新型头孢烯化合物及其药物上可接受的盐．其中Ｒ＋［１］、Ｒ＋［２］、Ｒ＋［３］、Ｒ＋［４］、Ｒ＋［５］、Ｒ＋［６］、Ｘ＋［θ］、ｎ如说明书所述．该化合物及其盐是有高度活性的广谱抗菌剂．

下式的化合物及其可药用的盐，含有它们的药物组合物，它们作为缩胆囊肽拮抗剂的应用以及用它们治疗或预防呕吐或胰腺炎等的方法。式中Ｒ＋［１］是可具有合适的取代基的芳基，Ｘ是－Ｏ－或－ＣＨ－（其中Ｒ＋［３］是氢或低级烷基）Ａ是一个键或可具有低级...