能由Ｄ－山梨糖醇高产Ｌ－山梨糖、且无２－酮－Ｌ－古洛糖酸降解活性或活性很低，除这些性质外，宿主微生物还无Ｌ－艾杜糖产出活性或活性很低。这种微生物可由同时含有编码Ｌ－山梨糖脱氢酶的ＤＮＡ及编码Ｌ－山梨糖醛酮脱氢酶的ＤＮＡ的表达载体转化而成...

纯化酶的方法，其特征在于用表面活性剂选择性地聚集和沉淀杂质酶。

本发明涉及环状脂肽酰基转移酶编码区的核苷酸序列的测定、以及所述酰基转移酶全氨基酸序列的测定、含有编码所述酶的基因的表达载体、以及提供通过在宿主细胞中表达所述表达载体而制备环状脂肽酰基转移酶的方法。按照本发明，通过应用通过遗传工程获得的、...

本发明提供可将多种多样的选定分子高效地导入多种多样的细胞中的方法，以及融合细胞的方法。通过将细胞和／或多核苷酸等选定分子用低温气体等离子体处理，将存在于细胞附近的选定分子导入细胞内，或通过用低温气体等离子体处理细胞，使细胞融合。本发明进...

两者均由氧化葡糖杆菌Ｔ－１００得到的一种新的Ｌ－山梨糖脱氢酶（ＳＤＨ）和一种新的Ｌ－山梨酮脱氢酶，一种编码ＳＤＨ和／或ＳＮＤＨ的ＤＮＡ，一种含有该ＤＮＡ的表达载体，一种由该表达载体转化的宿主细胞以及一种制备ＳＤＨ和／或ＳＮＤＨ的方法，该...

一种氨基芳基磺酸—苯酚—甲醛缩合物和含此缩合物的混凝土掺合剂。在新配制的水泥灌浆组合物中掺入上述掺合剂，可改善其稠度，而且可抑制其流动性的改变。上述缩合物、混凝土掺合剂和具有良好流动性的混凝土的制备方法。

本发明是关于一种如下通式（Ⅰ）的新的取代的乙酰胺化合物、其药物上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，式（Ⅰ）中Ｒ＋［１］、Ｒ＋［２］、Ｒ＋［３］、Ｒ＋［４］和Ａ如说明书所定义。它可用于治疗排尿困难。

本发明涉及新的肽化合物及其药物可用的盐。特别是，本发明涉及新的肽化合物及其药物可用的盐，它具有药理活性，例如内皮因（ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｎ）颉颃活性以及类似的性质，本发明还涉及其制备方法，含有所述化合物的药物组合物，以及所述物质在治疗和预...

本发明涉及具有人白细胞弹性蛋白酶抑制活性的新的ＷＳ７６２２Ａ单硫酸酯或二硫酸酯及其可药用盐、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。

公开了新的、具有诸如速激肽拮抗作用，特别是Ｐ物质拮抗作用、神经激肽Ａ拮抗作用、神经激肽Ｂ拮抗作用之类的药理活性的肽类化合物及其可药用盐；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；及它们作为药物的应用。

本发明涉及对人类白细胞弹性蛋白酶具有抑制作用的新的三氟甲基酮衍生物及其可药用盐、制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们的用途。

本发明涉及下式的新的氨基酸衍生物及其药学上可接受的盐的制备方法和药用组合物：＊＊＊其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｘ、Ｙ↑［１］、Ｙ↑［２］的定义见说明书。

下式的新的肽类化合物、其可药用的盐、该化合物的制备方法、含该化合物的药物组合物、以及它们作为药物的应用。该化合物具有药理活性，例如速激肽拮抗作用，特别是Ｐ物质拮抗作用、神经激肽Ａ拮抗作用、神经激肽Ｂ拮抗作用等。式中，Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２...

本发明涉及新的肽化合物及其盐，它们可作为糖蛋白ⅠⅠｂ／ⅠⅠⅠａ拮抗剂和血小板凝结抑制剂。

＊＊＊（Ⅰ）由以下通式表示的化合物或其盐。（式中，Ａ代表具有适当取代基的苄基或可具有适当取代基的苯基，Ａ↑［ａ］代表可具有适当取代基的苄基或可具有适当取代基的苯基，Ｂ和Ｄ分别代表低级烷基，Ｃ代表氢或低级烷基）。本发明的化合物或其盐，作为...

本发明涉及新的肽化合物及其药学上可接受的盐，它具有药理学活性如速激肽Ａ拮抗作用特别是物质Ｐ拮抗作用、神经激肽Ａ拮抗作用、神经激肽Ｂ拮抗作用等；也涉及它的制备方法，涉及含同样化合物的组合物及其用作药物的用途。

本发明涉及到氨基酸衍生物的新用途，这种衍生物抑制血管紧张肽原酶，用来治疗青光眼或者减少和／或控制内视压力，还涉及到治疗青光眼或者减少和／或控制内视压力的药剂和药用组合物，并且涉及到治疗青光眼或者减少和／或控制内视压力的方法。

＊＊＊ （Ⅱ） ＋ ＊＊＊ （Ⅲ） → ＊＊＊ （Ⅰ） 一种新颖的合成中间体（Ⅱ），用于制备具有血管紧张肽原酶抑制活性的化合物（Ⅰ），以及用该中间体（Ⅱ）制备化合物（Ⅰ）的方法，所述方法示意如上： 利用本发明中...

本发明公开了新的式［Ⅰ］多肽化合物及其制备方法，式中取代基定义见说明书。该化合物及其药学上可接受的盐可用来防治人或动物由病原微生物引起的传染病。

下式所示的化合物及其药理上可接受的盐： ＊＊＊ 式中Ｒ↑［１］是含Ｎ的环烷基，它可以有一个或多个适当的取代基， Ｒ↑［２］是羧基或受保护的羧基， Ａ↑［１］是低级亚烷基、低级烷基亚基（ａｌｋａｎｙｌ－ｙｌｉｄｅｎ...