本发明涉及具有血管扩张活性的新的苯并吡喃衍生物及其制备方法、药物组合物、作为药剂治疗高血压病的用途。

本发明涉及下式的吡唑并吡啶化合物和其盐，以及其制备方法。本化合物能有效地用作利尿剂，抗高血压剂，治疗肾虚和血栓形成的药物及强心剂，本化合物为：式中Ｒ＋［１］，Ｒ＋［２］和Ｒ＋［３］定义如同说明书。

提供２－（２－氨基噻唑－４－基）－２－羟基化合物的无水物的新型工业制备方法。

通过（２Ｒ）－４－苄基－１－［３，５－二（三氟甲基）苯甲酰基］－２－（３－羟基－４－甲基苄基）哌嗪的脱苄基、然后Ｎ－烷基化并转化成盐酸盐获得（２Ｒ）－１－［３，５－二（三氟甲基）苯甲酰基］－４－［２－［（２Ｓ）－２－（甲氧基甲基）吗啉代...

本发明涉及一种测定具有钙调神经磷酸酶（Ｃａｌｃｉｎｅｕｒｉｎ）抑制活性的免疫抑制剂的方法及试剂盒，它是通过测定一种含免疫亲和素（ｉｍｍｕｎｏｐｈｉｌｉｎ，钙调神经磷酸酶，钙调素，钙离子以及一种具有钙调神经磷酸酶抑制活性的免疫抑制剂的复合...

本发明是关于三环化合物的，该化合物用于治疗和预防移植排斥病，骨髓移植引起的宿主抗移植体病，自身免疫疾病、传染病等等，该化合物可由下面分子式表示：（略）本发明也关系到上述化合物的制备方法，关系到含该化合物的药物组合物以及它们的应用．

公开了一种具下式的化合物及其药用可接受的盐（式中各符号定义见说明书），以及它们的制备方法，含上述化合物或其可药用盐作为活性成分可用于治疗或预防气喘病的药物组合物，和一种微生物紫黑链霉菌Ｎｏ．９３２６（ＦＥＲＭＢＰ－１６６７）的生物纯化培...

本发明涉及具有生物活性的ＦＲ９０１２２８物质、其制备方法及含有该物质的药用组合物。

本发明涉及具有抑制人类白细胞弹性蛋白酶活性的新的ＷＳ７６２２Ａ、Ｂ、Ｃ和Ｄ物质、其衍生物及其可药用盐，涉及其制备方法和含有它们的药物组合物及其使用方法。

本文介绍具有抗微生物活性的新的多肽化合物及其药学上可接受的盐；该化合物及其盐的制备方法；含所述化合物的药用组合物；治疗人或动物的传染病的方法。制备方法包括ｉ）使能产生化合物［Ｉａ］或其盐的Ｃｏｌｅｏｐｈｏｍａ属的菌株在培养基中发酵，得到...

公开了下式新型多钛化合物及其药用盐，制备方法，和药物组合物。这类药物具有杀菌、特别是杀真菌作用，可用于治疗或预防人或动物的传染病。

本发明提供了一种新的头孢菌素Ｃ酰基转移酶（ＣＣ酰基转移酶）。更确切地说，本发明提供了一种用蛋白质工程生产的新的突变型ＣＣ酰基转移酶、编码该酶的ＤＮＡ、含有所说ＤＮＡ的表达载体、用所说表达载体转化的微生物以及培养所说转化体生产ＣＣ酰基转移酶。

一种突变体ＣＣ酰基转移酶，其中在天然ＣＣ酰基转移酶氨基酸序列的Ａｌａ↑［４９］、Ｍｅｔ↑［１６４］、Ｓｅｒ↑［１６６］、Ｍｅｔ↑［１７４］、Ｇｌｕ↑［３５８］、Ｍｅｔ↑［４６５］、Ｍｅｔ↑［５０６］或Ｍｅｔ↑［７５０］位置上至少一个氨基...

＊＊＊ （１） 环脂肽酰基酶，它能有效地使环脂肽化合物，具体而言，它能使下面通式［Ⅰ］中所示的ＦＲ９０１３７９物及其类似体的酰基侧链脱酰化，以及用该酰基酶制备环脂肽物的方法。通式［Ⅰ］如右式［式中，Ｒ↑［１］为酰基，Ｒ↑［２］为...

制备氧化物的方法，所述方法包括培养葡糖杆菌属、醋杆菌属、假葡糖杆菌属、假单胞菌属、棒状杆菌属、或欧文氏杆菌属的微生物菌株以氧化培养基中的底物，培养基中同时加入非底物的可同化碳源。上述方法有利于增加培养基中底物的氧化速率，减少发酵时间，提...

＊＊＊ （１） 下式（１）所示的多烯多羧酸或其羧基上的衍生物或这些的盐类，式中，ｎ是０～５的整数，ｍ是１或２的整数，但ｎ为０时ｍ是１。上述化合物，其羧基衍生物，及这些的盐类，是来源于天然物质的化合物，无论被分散物质属何种类，都具...

本发明描述了环四肽化合物及其用途。特别地，本发明描述了一种通过在营养培养基中培养产生ＷＦ２７０８２的属于支顶孢属的菌株并从培养肉汤中回收所述化合物而生产所述化合物的方法；一种含有所述化合物作为活性组分和药物上可接受的基本上无毒性的载体或...

能由Ｄ－山梨糖醇高产Ｌ－山梨糖、且无２－酮－Ｌ－古洛糖酸降解活性或活性很低，除这些性质外，宿主微生物还无Ｌ－艾杜糖产出活性或活性很低。这种微生物可由同时含有编码Ｌ－山梨糖脱氢酶的ＤＮＡ及编码Ｌ－山梨糖醛酮脱氢酶的ＤＮＡ的表达载体转化而成...

本发明提供编码Ｄ－山梨糖醇脱氢酶（ＳＬＤＨ）的基因；通过培养该基因用表达载体转化的宿主细胞制备ＳＬＤＨ的方法；以及用该培养物制备Ｌ－山梨糖或２－酮－Ｌ－古洛糖酸（２ＫＬＧＡ）的方法。２ＫＬＧＡ是Ｌ－抗坏血酸制备过程中重要的中间体。因此，...

一种由氧化葡糖杆菌Ｔ－１００得到的Ｌ－山梨糖脱氢酶，其特征在于： （１）一种催化Ｌ－山梨糖转化成Ｌ－山梨酮的能力， （２）分子量５８０００道尔顿（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ），以及 （３）Ｎ－末端氨基酸顺序为： Ｔｈｒ－Ｓ...