本发明涉及如下化学式（Ｉ）的具有消炎及止痛活性的新的Ｎ－烷碘酰苯胺衍生物及其适于作为药物的盐、其制备方法、其药物组合物和治疗人类及动物发炎及疼痛的方法。式（Ｉ）中，Ａｒ、Ｘ、Ｒ＋［１］、Ｒ＋［２］和Ｒ＋［３］如说明书所定义。

制备下式化合物和其盐的方法：式中Ｒ＋［１］是任意由选自酰基，羟基，低级烷氧基，芳基，低能烷硫基和式－Ｎ＿＿＿基（其中Ｒ＋［５］是氢或酰基和Ｒ＋［６］是氢或低级烷基）取代的低级烷基，芳基或任意由低级烷基和酰基取代的氨基，Ｒ＋［２］是氢或低...

一种水溶性的抗生素组合物，该组合物包括按下式的头孢烯化合物结晶或其酸加成盐和药物上可接受的碳酸盐及从所述头孢烯化合物衍生物的新颖头孢烯化合物盐。其中Ｒ＋［１］为可以具有合适取代基的脂族烃残基和Ｒ＋［２］为杂＿＿基（低级）烷基。

制备下式所示化合物或其盐的方法，生产含有上述化合物或其可作药用的盐及一种惰性载体的药用组合物的方法。Ａ０１Ｎ４３／７２，Ａ０１Ｎ３７／００，Ａ０１Ｎ５５／００

本发明公开了具有抗微生物活性的新的头孢烯类化合物及其可药用的盐，以及这些化合物的制备方法；本发明还公开了含有这些化合物的药物组合物及一种治疗人或动物的传染病的方法。

本发明提供了一种含有氯化钠的稳定剂，该稳定剂可以改善四环化合物（Ⅰ）（其中Ｒ＋［１］、Ｒ＋［２］、Ｒ＋［３］为低级链烷基）的贮存稳定性和再溶解性，本发明还提供了一种可注射药物组合物，其特征含有四环化合物（Ⅰ）作为活性成分和氯化钠作为四环...

本发明提供了ａ）具有抗变应活性的式（Ⅰ）所示的新的吲哚基哌啶类化合物及其可药用盐，ｂ）所述吲哚基哌啶类化合物或其盐的制备方法，ｃ）以所述吲哚基哌啶类化合物或其盐作为有效成分的药物组合物，以及ｄ）用上述化合物或药物组合物治疗人体或动物体变...

本发明介绍一种新的双环胺化合物及其在药物上可接受的盐，以及它们的制备方法，含所述化合物的药用组合物，所述化合物作为治疗人和动物中惊厥和神经元迟延死亡的应用。所述化合物是一种Ｎ－甲基－Ｄ－天冬氨酸（兴奋氨基酸）受体拮抗剂，可用作抗惊厥药和...

本发明涉及的是新头孢烯类化合物及其药用盐。尤其是有抗微生物活性的头孢烯化合物及其药用盐，它们的制备方法，含它们的药物组合物以及治疗人类及动物感染性疾病的方法，其详细说明见说明书。

本发明涉及下式的新颖含氧杂环化合物及其药物上可接受的盐，尤其涉可作为血栓烷Ａ－［２］（ＴＸＡ－［２］）对抗剂的新颖含氧杂环化合物及其药物上可接受的盐：＆式中Ｒ＋［１］，Ｒ＋［２］，Ｒ＋［３］如同说明书定义，本发明化合物及其盐可用于治疗由...

本发明涉及式（Ⅰ）所示具有抗溃疡活性和Ｈ－［２］－受体拮抗作用的呋喃基噻唑衍生物及其药用可接受的盐的制备方法，含这类衍生物及其盐的药用组合物，以及治疗人或动物溃疡病的方法。式中各符号定义见说明书。

本发明公开了新的式（Ⅰ）的吡啶并吲哚类衍生物和其药学上可接受的盐及制备它们的方法，该类衍生物具有拮抗５－羟色胺的药理活性。式（Ⅰ）为：

本发明公开了新的吡咯烷衍生物及其药物上可接受的盐，以及它们的制备方法，这类化合物可用作血栓烷Ａ－［２］（ＴＸＡ－［２］）拮抗剂和ＴＸＡ－［２］合成酶抑制剂。３３３∶００，２０９∶００）

本发明公开了新的２（Ｈ）－喹啉酮化合物及其药物上可接受的盐的制备方法。

本发明公开了新的噻唑类化合物及其药物上可以接受的盐，还公开了这类化合物的制备方法以及作为药物的应用。

本发明涉及通式（Ⅰ）的新的吡唑并吡啶化合物和它的药物上可接受的盐、药物组合物及其制备方法。＆式（Ⅰ）中，Ｒ＋［１］和Ｒ＋［２］如说明书所定义。它们被用作腺苷桔抗剂，具有各种药理作用，可用作人和动物各种疾病的治疗剂。

本发明公开了下式（Ⅰ）的新的硫杂＿＿庚因衍生物和其药学上可接受的盐，以及制备它们的方法和含有它们的药用组合物。本发明化合物是血小板激活因子的拮抗剂。

本发明公开了式（Ⅰ）所示的新的噻唑衍生物及其药学上适用的盐、制备它们的方法、以及含有它们的药用组合物和应用它们治疗人和动物的风湿病、肾炎、血小板减少症、肿瘤或抗肿瘤剂副作用的方法。Ａ６１Ｋ３１／１３５

本发明提供了新的具有抗溃疡活性和拮抗Ｈ－［２］受体作用的噻唑衍生物及其可药用的盐、它们的制备方法、含有它们药物组合物以及治疗人或动物溃疡的方法。

本发明提供了新的稠合的咪唑衍生物及其可药用的盐、含有它们的药物组合物、它们的制备方法，及其它们作为药物的应用。