本发明提供一种由含有来源于己糖的酸、其非毒性盐及其分子内酯化合物中的至少一种作为有效成分的物质组成的动物育肥促进剂及使用该动物育肥促进剂的育肥促进方法。

式［Ｉｇ］化合物或其盐，其中Ｒ＃＋［１］是氢或氨基保护基，Ｒ＃＋［２］是氢或羟基，Ｒ＃＋［３］和Ｒ＃＋［４］独立是Ｎ－甲基－甲氧基羰基氨基、Ｎ－乙基－甲氧基羰基氨基、Ｎ－丙基－甲氧基羰基氨基或３－乙基脲基，或者Ｒ＃＋［３］和Ｒ＃＋［４］...

用作基质金属蛋白酶（ＭＭＰ）或肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）产生抑制剂的式（Ｉ）化合物或其盐，其中Ｒ＃＋［１］为卤素、低级烷氧基、未取代的或取代的芳基、未取代的或取代的芳氧基、未取代的或取代的杂环基或未取代的或取代的低级链炔基，Ｒ＃＋［２］...

本发明涉及免疫抑制剂增强脂肽化合物抗真菌活性的新用途。

本发明涉及式（Ｉ）化合物或其盐，其中Ｒ＃＋［１］和Ｒ＃＋［２］各自独立为低级烷基、低级链烯基、酰基、氨基、低级烷氧基、低级环烷氧基、芳基、芳氧基、磺基氧基、巯基、磺基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或者可以形成一个环结构；Ｑ＃＋［１］为Ｎ...

本发明涉及式（Ｉ）表示的具有聚（腺苷５’－二膦基核糖）聚合酶（ＰＡＲＰ）抑制活性的喹唑啉酮衍生物或其前药，或它们的盐，式中Ｒ＃＋［１］为任选取代的环上氨基或者任选取代的氨基，Ｒ＃＋［２］为取代基，ｎ为０－４的整数，Ｌ为低级亚烷基或低级亚...

提供一种药用组合物，该组合物包含一种三环化合物（Ⅰ）或其药学上可接受的盐、一元醇脂肪酸酯、二元酸二酯、碳酸低级亚烃基酯、丁二醇、二甘醇一（低级）烷基醚和增稠剂。其在稳定性及吸收动力学和／或潜在的低刺激性方面是令人满意的。

式（Ⅰ）的化合物或其盐，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］、Ｒ↑［７］、Ｒ↑［８］和Ｒ↑［９］分别如说明书中的定义。本发明的目的化合物具有药理学活性如速激肽拮抗作用，可用于制备治疗或预防速激肽介导...

本发明提供具有５－ＨＴ拮抗活性的式（Ⅰ）酰胺化合物及其盐，其中：Ｒ↑［１］是含Ｎ－杂环基团，它选自咪唑基、三唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基，它们各自可被一个或更多个低级烷基取代，Ｒ↑［２］是氢原子或者低级烷基，以及Ｒ↑［３］是被噻...

本发明涉及下列通式（Ⅰ）或（Ⅱ）的化合物用于制造预防和／或治疗移植器官或组织中慢性排斥的药物的用途。

本发明提供一种包含式（Ⅰ）的ＦＫ２２８或其盐的肾癌治疗剂。ＦＫ２２８或其盐是本发明中的活性成分，其在体内表现出抗肾癌的优良抗肿瘤活性。

本发明涉及神经营养因子产生促进剂，该促进剂含有作为有效成分的下式（Ⅰ）所示化合物、其盐、前药或溶剂合物［其中，Ｒ↑［１］为低级烷基、芳基、芳（低级）烷氧基或杂环基，这些基团可被卤素取代；Ｒ↑［２］为氢原子或低级烷基；Ｒ↑［３］为环（低级...

ＦＫ５０６衍生物和β２－激动剂用于制备同时、分开或顺序使用的治疗或预防急性或慢性哮喘的药物的用途。

具有通式（Ⅰ）的新喹唑啉衍生物及其药用盐的制备方法，式（Ⅰ）中Ｒ＋［１］和Ｒ＋［２］各自是氢、卤素、低级烷氧基或卤代（低级）烷基，Ｒ＋［３］是芳基或芳（低级）烷基，二者都可带有一个或多个适宜的取代基或杂环（低级）烷基，Ｒ＋［４］是羧基或...

制备上式化学噻唑化合物或其盐的方法：其中Ｒ＋［１］是可以具有任意合适取代基的氨基，Ｒ＋［２］是氢、低级烷基或芳基，Ｒ＋［３］是氢、硝基、可以具有任意合适取代基的氨基、羟基或低级烷氧基，Ａ是低级链烯基，Ｑ是氢或卤素，粗实线意思是指单链或双键．

本发明有关式［Ｉ］的新的含氮稠合杂环化合物及其可用作药物的盐的制备方法．它们可用于治疗血栓形成、炎症或过敏性疾病，或人类及动物的疼痛．

通式（Ⅰ）的哌嗪化合物及其药物上可接受的盐，它们是高效的血小板活化因子拮抗剂，本文介绍了它们的制备方法，和一种包含该拮抗剂的药物组合物．

制备通式（Ⅰ）的烷烃磺酰苯胺和其药物上可接受盐的方法：式中Ｒ＋［１］，Ｒ＋［２］，Ｒ＋［８］，Ｒ＋［３］，Ｒ＋［４］，Ｒ＋［５］如同说明书定义。

下式所示的吡咯烷衍生物及其医药上可接受的盐，上述化合物的制备方法及其作为血栓素Ａ－［２］（ＴＸＡ－［２］）拮抗剂在医药上的应用其中各符号定义见本说明书。

本发明涉及制备具有抗炎及抗变应性病的如下通式的双环化合物及其药物上可接受的盐和其药物组合物的方法，式中Ａ、Ｒ＋［１］、Ｒ＋［２］、Ｒ＋［３］、Ｘ、ｍ和ｎ如说明书所定义。