本申请提供了基因修饰的非人动物，所述动物表达包括至少一个组氨酸的免疫球蛋白可变结构域，其中所述至少一个组氨酸由在所述动物的种系中针对非组氨酸密码子的组氨酸密码子取代，或者在种系免疫球蛋白核酸序列中插入的组氨酸密码子所编码。本申请还提供了...

本发明提供了非人动物、用于制备和使用所述非人动物的方法和组合物，其中所述非人动物包含分化簇274(CD274)基因的人源化。此类非人动物在一些实施例中可被描述为具有对内源CD274基因的遗传修饰，以使得所述非人动物表达程序性细胞死亡配体...

本发明提供了一种表达人源/非人源嵌合MHC 1多肽和/或人或人源化的β2微球蛋白多肽的基因修饰非人动物，以及包含该基因修饰的胚胎、细胞和组织。还提供了用于制备所述基因修饰动物的构建体以及制备该构建体的方法。本发明同时提供了使用所述基因修...

本发明提供了方法和组合物，所述方法和组合物用于在细胞内的靶基因组基因座处进行一种或多种靶向遗传修饰，并用于产生包含所述经修饰的基因组基因座的非人动物。所述方法采用两个或更多个大靶向载体，所述两个或更多个大靶向载体能够在单个基因组靶向步骤...

本文提供了用于形成和促进对细胞内基因组的双等位基因靶向修饰以及用于产生具有经修饰的基因组的非人类动物的组合物和方法。本文还提供了用于将对于等位基因而言为杂合的细胞内的基因组修饰变成对于该等位基因而言为纯合的组合物和方法。所述方法利用Ca...

本发明提供了一种与人白介素‑25(IL‑25)结合的抗体及其使用方法。根据某些实施方式，本发明的抗体以较高的亲和性与人IL‑25结合。在某些实施方式中，本发明包括与人IL‑25结合并阻断IL‑25介导的细胞信号传导的抗体。本发明的抗体可...

本发明提供了非人动物及其制备和使用方法和组合物，其中所述非人动物包含人源化的内源分化簇(CD)基因，具体地讲人源化的CD47基因。在一些实施方案中，所述非人动物可描述为具有内源CD47基因的遗传修饰，使得所述非人动物表达包括人部分和非人...

提供用于真核表达系统的表达增强核苷酸序列，使得重组蛋白在真核细胞中的表达增强并且稳定。提供用于提供增强的表达的基因组整合位点和其使用方法以便在真核细胞中表达所关注基因。提供用于基因在真核细胞中的增强和稳定表达的染色体基因座、序列和载体。

本发明题为“进行性骨化性纤维发育不良的治疗”。本发明提供用于治疗进行性骨化性纤维发育不良(FOP)的方法。此类方法包括向患有FOP的受试者施用有效方案的活化素受体类型2A(ACVR2A)和/或活化素受体类型2B(ACVR2B)拮抗剂或活...

本文提供了用于产生用于研究干眼的动物模型的方法以及使用此类动物模型测试用于眼部病状的候选治疗剂和确定此类治疗剂的功效的方法。

本发明提供了表达人源化CD3蛋白的非人动物。本发明还提供了经遗传修饰以在其基因组中包含人源化CD3蛋白的非人动物，例如啮齿动物。另外，本发明提供了制备此类非人动物的方法和组合物以及使用所述非人动物的方法。

本发明提供遗传修饰的小鼠，其中所述小鼠表达特征为有限的轻链可变区的免疫球蛋白轻链群。本发明提供小鼠，其从它们生殖系中有限群表达只有一个或几个免疫球蛋白轻链可变区。本发明提供在小鼠中制备轻链可变区的方法，包括人轻链可变区。本发明提供制备适...

本发明提供一种新的表达系统，所述表达系统包含促进糖蛋白的所需翻译后修饰的哺乳动物选择性标记。具体地讲，本发明包括通过采用以哺乳动物来源的GPT基因为基础的选择标记系统在哺乳动物细胞中实现最佳重组蛋白表达的方法和组合物。本发明包括在哺乳动...

使用离液剂和pH梯度或pH步骤洗脱缓冲液的高分辨率蛋白A层析导致密切相关的分子物质之间的峰分辨率改善。含有与蛋白A结合CH3结构域配对的蛋白A结合‑消除取代的CH3结构域的双特异性抗体以高峰分辨率与含有蛋白A结合‑消除取代的CH3结构域...

本文提供了与嵌合抗原受体(CAR)相关的方法和组合物，所述嵌合抗原受体具有来源于免疫球蛋白(Ig)的抗原结合结构域以及来源于T细胞受体(TCR)的恒定结构域。

本发明提供用于治疗转移性结直肠癌的方法，其包括鉴定将有利地响应抗VEGF治疗的个体。根据本发明的某些方面，根据其VEGF‑A的表达水平来鉴定个体。VEGF‑A提高的表达水平指示对抗VEGF治疗的有利响应。本文还公开VEGF‑A作为标记的...

本发明提供了用于在Y染色体或挑战性靶基因座上生成靶向遗传修饰的方法与组合物。组合物包括体外培养物，所述体外培养物包含具有降低Sry蛋白水平和/或活性的修饰的XY多能和/或全能动物细胞(即，XY ES细胞或XY iPS细胞)；以及在促进X...

本发明提供了用于在培养物中产生或维持人iPS细胞的方法和组合物。方法包括使用低渗透压培养基来制备人iPS细胞，或使用低渗透压培养基来维持人iPS细胞。还包括用于对在低渗透压培养基中培养的人iPS细胞进行靶向遗传修饰的方法。组合物包括使用...

本发明提供了与胰高血糖素结合的抗体及其使用方法。根据某些实施方式，本发明的抗体以较高的亲和性与人GCG结合。本发明的抗体可以是全人源抗体。本发明的抗体用于治疗以高血糖水平为特征的各种疾病或病症，以及其他GCG相关病症。

本发明提供了用于治疗、预防眼病或减轻其严重性的方法。本发明的方法包含对有此需要的个体施用治疗组合物，其包含血管生成素‑2(Ang‑2)抑制剂例如抗Ang‑2抗体与血管内皮生长因子(VEGF)拮抗剂(例如阿帕西普)。