本公开总体上涉及通过向患有肝病或代谢病症或有患肝病或代谢病症的风险的受试者施用卵泡素相互作用蛋白1 (FNIP1)抑制剂和/或卵泡素(FLCN)抑制剂来治疗所述受试者。

本发明提供了一种降低受试者患有移植物抗宿主病可能性的方法或治疗受试者中移植物抗宿主病的方法，该方法包括对受试者的胃肠道活检进行分析以测量细胞数量和密度比例并对受试者施用药学有效量的一种或多种免疫抑制剂。

本发明涉及用于治疗血管生成性眼病，如nAMD、DR和DME的方案，所述方案的特征在于给药之间的延长时间段内的高剂量的阿柏西普。

提供了单向SV40晚期聚腺苷酸化信号以及此类单向SV40晚期聚腺苷酸化信号与其他聚腺苷酸化信号（诸如牛生长激素（BGH）聚腺苷酸化信号）的组合。聚腺苷酸化信号可用于允许将感兴趣多肽的编码序列插入靶基因组基因座中和/或表达感兴趣多肽的核酸...

本公开内容提供了与PD‑L1和CD28结合的双特异性抗原结合分子（PD‑L1xCD28）。在某些实施方案中，本公开内容提供了包含特异性结合CD28的第一抗原结合结构域和特异性结合PD‑L1的第二抗原结合结构域的双特异性PD‑L1xCD2...

本公开内容提供了与PD‑L1和4‑1BB结合的双特异性抗原结合分子（PD‑L1x4‑1BB）。在某些实施方案中，本公开内容提供了包含特异性结合4‑1BB的第一抗原结合结构域和特异性结合PD‑L1的第二抗原结合结构域的双特异性PD‑L1x...

本公开提供了用于治疗透明细胞肾细胞癌（ccRCC）或转移性ccRCC、减轻ccRCC或转移性ccRCC的严重程度或抑制ccRCC或转移性ccRCC的生长的方法。本公开的方法包含向有需要的受试者施用治疗有效量的双特异性抗体或其抗原结合片段...

本公开提供了用于治疗前列腺癌或转移性去势抵抗性前列腺癌、减轻前列腺癌或转移性去势抵抗性前列腺癌的严重程度或抑制前列腺癌或转移性去势抵抗性前列腺癌的生长的方法。本公开的方法包含向有需要的受试者施用治疗有效量的作为单一疗法或与抗PD1抗体组...

本发明提供了含有高浓度VEGF受体融合蛋白的制剂，尤其提供了具有高浓度的血管内皮生长因子(VEGF)受体融合蛋白并且在储存期间具有高稳定性的眼科制剂。还提供了使用该高浓度制剂治疗血管原性眼病的方法。

本文提供了抗原结合蛋白‑药物缀合物及其组合物，其可用于例如治疗部分(例如睾酮类似物和/或衍生物)的靶特异性递送。提供了双氢睾酮类似物、抗体‑药物缀合物和包含谷氨酰胺酰基修饰的抗体和双氢睾酮类似物的组合物。

本发明提供了包含与人BCMA和人CD3特异性结合的人双特异性抗体的稳定的液体药物调配物。在某些实施例中，除了所述双特异性抗体之外，所述调配物还含有缓冲液、表面活性剂和糖。本发明的药物调配物在应力和储存下表现出实质性程度的抗体稳定性。

本发明提供了含有高浓度VEGF受体融合蛋白的制剂，尤其提供了具有高浓度的血管内皮生长因子(VEGF)受体融合蛋白并且在储存期间具有高稳定性的眼科制剂。还提供了使用该高浓度制剂治疗血管原性眼病的方法。

本文提供了包含CRISPR/Cas系统、CtBP相互作用蛋白和53BP1的抑制剂的组合，其用于增强CRISPR/Cas介导的外源供体核酸对靶DNA的切割的同源定向修复。还提供了使用此类组合通过在细胞中的靶基因组基因座处的CRISPR/C...

本文所述的发现是，TDP‑43的核定位信号(NLS)和朊病毒样结构域(PLD)都不是体外胚胎干细胞培养和分化成运动神经元所必需的。ES细胞表达这些TDP‑43突变体并分化成表现出ALS样表型的运动神经元、由此TDP‑43突变体重新分布至...

公开了使用单一色谱基质组合解析捕获过程和亲和捕获过程的高分辨率亲和色谱，所述高分辨率亲和色谱导致了密切相关分子种类之间的提高的分辨率，并且显著提高了异二聚体蛋白(例如双特异性抗体)的大规模商业生产的总产物产率。此外，通过降低盐浓度，与此...

本文描述了特异性结合至HLA展示的HPV16、MART1、CMV、EBV或流感肽的分离的T细胞受体，以及使用这些分离的TCR的治疗和诊断方法。

本文提供了经基因修饰的细胞和经基因修饰的非人动物(例如啮齿动物，如大鼠和小鼠)，其包含：(i)Rag2基因中的纯合无效突变；(ii)IL2rg基因中的纯合无效突变；(iii)非人动物FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)基因中的纯合无效突变，...

本文提供了包含编码淀粉样‑β前体蛋白的核酸和/或编码早老蛋白‑1的核酸的组合物、包含这些组合物的细胞、包含这些组合物的动物、制备这些细胞和动物的方法、对阿尔茨海默病进行建模的方法、评估用于治疗阿尔茨海默病或改善阿尔茨海默病的症状或表型的...

本发明公开了与TrkB特异性结合的抗体及其使用方法。本发明公开了具有神经保护作用的激动剂抗体，如其在体外增强视网膜神经节细胞存活的作用所示，并且这些激动剂抗体可用于诸如眼病，包括青光眼的治疗。另外，其他神经元疾病或病症也可通过这些激动剂...

本文公开了非人动物(例如，啮齿动物，例如小鼠或大鼠)，所述非人动物经基因工程改造以表达包含由以下编码的可变结构域的人源化或人T细胞受体(TCR)：(a)至少一个人TCR可变区γ基因区段和(人)TCRγ恒定区基因序列和/或(b)至少一个人...