本公开提供了用于治疗癌症(例如，前列腺癌或转移性去势抵抗性前列腺癌)、降低其严重性或抑制其生长的方法。本公开的方法包括向有需要的受试者施用与特异性结合至程序性死亡受体‑1(PD‑1)的抗体或其抗原结合片段组合的治疗有效量的特异性结合前列...

本申请涉及含有抗IL‑33抗体的稳定调配物。本申请提供药物调配物，其包含与人白细胞介素‑33(hIL‑33)特异性结合的抗体。除了抗IL‑33抗体之外，所述调配物还可包含缓冲液、至少一种氨基酸、至少一种糖或至少一种非离子表面活性剂。本发...

本公开提供了治疗癌症(例如，皮肤癌)，降低其严重性或抑制癌症生长的方法。本公开的方法包括向需要其的受试者施用治疗有效量的程序性死亡1(PD‑1)拮抗剂(例如，抗PD‑1抗体)。在某些实施方案中，皮肤癌是皮肤鳞状细胞癌或基底细胞癌。

本申请涉及含有抗IL‑33抗体的稳定调配物。本申请提供药物调配物，其包含与人白细胞介素‑33(hIL‑33)特异性结合的抗体。除了抗IL‑33抗体之外，所述调配物还可包含缓冲液、至少一种氨基酸、至少一种糖或至少一种非离子表面活性剂。本发...

本公开内容涉及用于在有此需要的患者中抑制肿瘤生长的方法。所述方法包括向所述患者施用溶瘤病毒与治疗有效量的PD‑1抑制剂(例如，西米普利单抗或其生物等同物)和任选的治疗有效量的CTLA‑4抑制剂(例如，伊匹单抗或其生物等同物)的组合。在一...

本发明提供了用于治疗癌症(例如，复发性上皮样肉瘤)、降低其严重性或抑制其生长的方法。本发明的方法包括向有需要的受试者单独施用或与治疗有效量的特异性结合至程序性死亡1(PD‑1)受体的抗体或其抗原结合片段组合施用治疗有效量的特异性结合粘蛋...

本文提供了转基因细胞和转基因的非人动物(例如，大鼠和小鼠)，其包含：(i)Rag1和/或Rag2基因敲除；(i)IL2rg基因敲除；和(iii)非人动物血红素加氧酶‑1(Hmox‑1)基因中的纯合无效突变，以及任选的Fah基因敲除和/或...

本发明涉及能够靶向B细胞和/或造血干细胞(HSC)从而工程化那些细胞、以离体或体内表达特异性抗体并成为宿主的长寿命免疫组库的一部分的组合物和方法。

本公开内容提供了用于治疗肿瘤或抑制肿瘤生长的方法，其中所述方法包括选择有此需要的患有肺癌和脑转移的患者并向所述患者施用治疗有效量的程序性死亡1(PD‑1)抑制剂(例如，西米普利单抗或其生物等同物)。在某些实施方案中，所述肺癌是非小细胞肺...

提供了在具有花生过敏的受试者中增强花生过敏原特异性免疫疗法方案的效力、安全性和/或耐受性的方法，所述方法包括施用与免疫疗法组合的白介素‑4受体(IL‑4R)拮抗剂如抗IL‑4R抗体或其抗原结合片段。

利用编码人或人源化MHC分子或缔合的分子，例如β2微球蛋白的序列对非人动物进行基因修饰，并且所述非人动物对所述序列的表达诱导对从中获得所述人或人MHC分子的相应人HLA的耐受性。当此类HLA呈递对非人动物来说具有抗原性的肽时，这些非人动...

本公开提供了衍生自乙型肝炎病毒(HBV)的分离肽、基于肽的分子(例如，肽‑MHC(pMHC)复合物)、编码肽或基于肽的分子的多核苷酸和载体、药物组合物(例如，疫苗组合物)以及它们用于治疗或预防HBV感染和/或HBV诱发的疾病的用途。本公...

本文提供了其中TDP‑43变体的朊病毒样结构域(PLD)突变为具有比来自野生型TDP‑43的PLD更多的芳香族氨基酸和/或更均匀间隔的芳香族氨基酸的TDP‑43变体、编码此类TDP‑43变体的核酸、以及使用此类TDP‑43变体的方法，例...

提供了用于治疗小儿受试者的嗜酸性粒细胞性食管炎的方法。在一个方面，所述方法包括向受试者施用一个或多个剂量的白细胞介素‑4受体(IL‑4R)拮抗剂，例如抗IL‑4R抗体或其抗原结合片段。

CD38在恶性浆细胞上表达。4‑1BB是T细胞活化和存活所需的共刺激分子。本文提供了新的多特异性抗原结合分子(MABM)，其与CD38和4‑1BB两者结合例如以提供“信号2”，以便在由肿瘤相关抗原(TAA)x CD3双特异性抗体提供的“...

本文提供了通过向受试者施用多特异性抗原结合分子来介导肿瘤细胞的杀伤的方法，所述多特异性抗原结合分子具有对第一靶抗原具有特异性的第一抗原结合区和对CD28蛋白具有特异性的第二抗原结合区。在一些实施方案中，所述肿瘤细胞不表达所述靶抗原。在一...

本发明提供了包含与人白细胞介素‑4受体α(hIL‑4Rα)特异性结合的抗体的药物制剂。除了抗IL‑4Rα抗体之外，所述制剂还可以含有一种或多种缓冲液、至少一种氨基酸、至少一种糖和表面活性剂，所述表面活性剂包含聚山梨醇酯、聚乙二醇或泊洛沙...

提供了用于将编码感兴趣的产物的核酸插入细胞、细胞群体或受试者中的基因组安全港基因座中或者用于由细胞、细胞群体或受试者中的基因组安全港基因座表达编码感兴趣的产物的核酸的组合物和方法。还提供了包含核酸构建体的细胞或细胞群体，该核酸构建体包含...

提供了靶向C9orf72基因的向导RNA和CRISPR/Cas系统、包含此类CRISPR/Cas系统的脂质纳米颗粒或病毒载体，以及包含此类CRISPR/Cas系统的细胞或动物。还提供了使用该CRISPR/Cas系统抑制C9orf72外显...

本公开提供了用于治疗癌症(例如，前列腺癌或转移性去势抵抗性前列腺癌)、降低其严重性或抑制其生长的方法。本公开的方法包括向有需要的受试者单独施用或与特异性结合程序性死亡1(PD‑1)受体的抗体或其抗原结合片段组合施用治疗有效量的特异性结合...