本发明涉及用于治疗血管生成性眼病诸如DR和DME的方案，其特征在于高剂量的阿柏西普和延长剂量间隔。

提供用于评估蛋白质药物产品样品的纯度以及鉴别所述蛋白质药物产品样品中的杂质的MCE测定法和试剂。提供用于分析蛋白质药物样品中的被分析物的方法。

本公开提供了抗体捕获复合物和捕获由抗体分泌细胞分泌的靶抗体的方法。

本发明涉及用于制造高滴度抗体产物的方法。特别地，本发明部分涉及可用于产生所关注蛋白质的经改进的无血清动物细胞培养基。另外，本发明进一步涉及用于成功分离本公开的抗体产物目标的色谱程序。

提供了用于在制备或制造期间表征或定量蛋白质纯化中间品和/或最终浓缩池的原位拉曼光谱方法和系统。在一个实施方案中，将原位拉曼光谱用于在下游处理期间(即，在收获所述蛋白质纯化中间品之后)表征或定量蛋白质纯化中间品的关键质量属性。例如，在对蛋...

本发明涉及用于制造高滴度抗体产物的方法。特别地，本发明部分涉及可用于产生所关注蛋白质的经改进的无血清动物细胞培养基。另外，本发明进一步涉及用于成功分离本公开的抗体产物目标的色谱程序。

本发明涉及用于制造高滴度抗体产物的方法。特别地，本发明部分涉及可用于产生所关注蛋白质的经改进的无血清动物细胞培养基。另外，本发明进一步涉及用于成功分离本公开的抗体产物目标的色谱程序。

公开了减轻细胞因子释放综合征和输注相关反应的抗CD3×抗CD20双特异性抗体的施用方案。所述方法采用在几周的治疗中分次给药，同时施用类固醇和抗组胺药。

本发明提供了双特异性抗原结合分子，其包括特异性结合人CD28的第一抗原结合结构域和特异性结合人PSMA的第二抗原结合分子。在某些实施例中，本发明的双特异性抗原结合分子能够抑制表达PSMA的肿瘤(如前列腺肿瘤)的生长。本发明的所述抗体和双...

本发明涉及用于治疗诸如nAMD的血管生成性眼病的方案，其特征在于高剂量的阿柏西普和延长剂量间隔。

提供了包含特异性结合至人白介素‑4受体α(hIL‑4Rα)的抗体的药物制剂。所述制剂除含有抗IL‑4Rα抗体之外，还能够含有一种或多种缓冲剂、至少一种氨基酸、至少一种糖和表面活性剂，所述表面活性剂包含聚乙二醇或泊洛沙姆。在一个方面，所述...

本发明涉及用于制造高滴度抗体产物的方法。特别地，本发明部分涉及可用于产生所关注蛋白质的经改进的无血清动物细胞培养基。另外，本发明进一步涉及用于成功分离本公开的抗体产物目标的色谱程序。

本发明涉及用于制造高滴度抗体产物的方法。特别地，本发明部分涉及可用于产生所关注蛋白质的经改进的无血清动物细胞培养基。另外，本发明进一步涉及用于成功分离本公开的抗体产物目标的色谱程序。

公开了用于测定包含单链DNA基因组的病毒颗粒的样品的链特异性的方法。在实施方案中，所述方法包括通过掺入经修饰的碱基来合成与所述单链DNA基因组互补的合成DNA链，以产生标记的双链DNA产物，纯化所述标记的双链DNA产物，在测序仪上对纯化...

本发明提供了可用于例如靶向胰高血糖素样肽1受体(GLP1R)和治疗各种状况(例如糖尿病)的抗体拴系的药物缀合物(ATDC)及其组合物。还提供了用于制备这样的ATDC的方法及ATDC的使用方法。

本公开提供了稳定的冻干药物组合物，所述稳定的冻干药物组合物包含重组腺相关病毒(rAAV)颗粒。在某些实施方案中，所述组合物除了含有所述重组腺相关病毒(rAAV)颗粒之外，还含有缓冲液、一种或多种盐、表面活性剂、填充剂和糖。本公开的药物组...

本发明涉及用于制造高滴度抗体产物的方法。特别地，本发明部分涉及可用于产生所关注蛋白质的经改进的无血清动物细胞培养基。另外，本发明进一步涉及用于成功分离本公开的抗体产物目标的色谱程序。

本发明涉及用于制备高滴度抗体产物的方法。特别地，本发明部分涉及可用于生产所关注蛋白质的经改进的无血清动物细胞培养基。另外，本发明进一步涉及用于成功分离本公开的抗体产物目标的色谱程序。

本发明提供用于治疗癌(例如，B细胞癌，如霍奇金淋巴瘤或急性淋巴细胞白血病)、降低其严重性或抑制其生长的方法。本发明的方法包括向所需个体施用治疗有效量的与程序性死亡1(PD‑1)受体特异性结合的抗体或其抗原结合片段，其与治疗有效量的特异性...

本发明涉及胰高血糖素样肽1受体激动剂及其用途，特别是提供了经修饰胰高血糖素样肽1(GLP1)多肽、包含经修饰GLP1多肽的融合蛋白、及其使用方法。在本发明的多个实施方案中，所述融合蛋白是GLP1受体激动剂，其包含与稳定化结构域融合的经修...