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瑞泽恩制药公司专利技术
瑞泽恩制药公司共有786项专利
抗TIE2抗体及其用途制造技术
本发明提供结合Tie2的抗体及使用所述抗体的方法。根据本发明的某些实施方案,所述抗体是结合人Tie2并且阻断Tie2与一个或多个Tie2配体诸如血管生成素1(Ang1)、血管生成素2(Ang2)、血管生成素3(Ang3)和/或血管生成素...
抗人IL‑4受体的高亲和性人抗体制造技术
一种分离的人抗体或其抗体片段,其以高亲和性(K
用于修饰所靶向基因座的方法和组合物技术
本发明提供了用于修饰细胞中的一个或多个靶基因座的方法和组合物。此类方法包括提供包含第一多核苷酸的细胞,所述第一多核苷酸编码第一选择标记并有效连接至所述细胞中有活性的第一启动子,其中所述第一多核苷酸还包含第一核酸酶试剂的第一识别位点。向细...
核酸酶介导的DNA组装制造技术
本文提供了一种方法,所述方法使用序列特异性核酸酶试剂(例如,gRNA‑Cas复合物)组装至少两个核酸以形成具有互补性的末端序列,随后组装所述重叠互补序列。所述核酸酶试剂(例如,gRNA‑Cas复合物)可以在dsDNA中形成双链断裂而形成...
抗TIE2抗体及其用途制造技术
本发明提供结合Tie2的抗体及使用所述抗体的方法。根据本发明的某些实施方案,所述抗体是结合人Tie2并且阻断Tie2与一个或多个Tie2配体诸如血管生成素1(Ang1)、血管生成素2(Ang2)、血管生成素3(Ang3)和/或血管生成素...
具有人源化程序性细胞死亡1基因的非人动物制造技术
本发明提供了非人动物以及用于制备所述非人动物的组合物和方法,其中所述非人动物包含人源化的程序性细胞死亡1(Pdcd1)基因。在一些实施方案中,所述非人动物可被描述为具有对内源Pdcd1基因的遗传修饰,使得所述非人动物表达包含人部分和内源...
抗激活蛋白A抗体及其用途制造技术
本发明提供了与激活蛋白A结合的抗体以及使用所述抗体的方法。根据本发明的某些实施方案,所述抗体是与激活蛋白A以高亲和力结合的全人抗体。本发明的抗体可用于治疗以肌肉的量或强度降低为特征的疾病和病症,例如肌肉减少症、恶病质、肌肉损伤、肌肉消耗...
聚合物蛋白微粒制造技术
本发明提供了包含治疗性蛋白核心和生物相容的且生物可降解的聚合物皮层的微粒,和制造和使用所述微粒的方法。本发明显示,所述治疗性蛋白在生理溶液中在延长的时期内,从所述微粒延长释放。
代谢优化的细胞培养物制造技术
本发明提供了用于在细胞培养物中大规模生产蛋白质和/或多肽的改良方法。本发明提供该方法用于培养已经代谢转换的细胞。使用这样的方法或系统允许生产高水平的蛋白质或多肽并降低不想要的代谢废物(诸如乳酸)的积累。根据本发明表达的蛋白质和多肽可以被...
包含VEGF拮抗剂和抗-CTLA-4抗体的组合的方法和组合物技术
本发明提供包含VEGF拮抗剂和抗-CTLA-4抗体的药物组合物以及使用它的方法。本发明的组合物和方法可用于治疗癌症和其它疾病和病症,其中抗血管生成疗法和/或靶向的免疫反应可能是有益的。
人源化IL-4和IL-4Rα动物制造技术
本发明提供了包含人或人源化IL‑4和/或IL‑4R核酸序列的非人动物。本发明描述了包含内源IL‑4基因和/或IL‑4R基因由人IL‑4基因和/或IL‑4R基因的整体或部分替换的非人动物,以及用于制备和使用非人动物的方法。本发明还提供了包...
用于肿瘤治疗之方法及抗体组成物技术
本发明系提供与CD3和肿瘤抗原结合之双特异性抗体及其使用方法。根据特定的实施例,本发明之双特异性抗体具有降低的效应子功能及具有对Fcγ受体之独特的结合性质。此双特异性抗体系经工程化以有效地引发T细胞‑媒介杀死肿瘤细胞。根据特定的实施例,...
抗‑EGFRVIII抗体及其用途制造技术
本申请提供了与EGFR的III类变体(EGFRvIII)结合的抗体及其使用方法。根据某些实施方式,本申请的抗体以较高的亲和性与人EGFRvIII结合。本申请的抗体可以是全人源抗体。本申请包括与细胞毒剂、放射性核素或其他不利于细胞生长或增...
针对中东呼吸综合征‑冠状病毒刺突蛋白的人抗体制造技术
本发明提供与中东呼吸综合征‑冠状病毒(MERS‑CoV)刺突蛋白结合的单克隆抗体,及其使用方法。在本发明的多个实施方案中,抗体为与MERS‑CoV刺突蛋白结合的全长人抗体。在一些实施方案中,本发明的抗体可用于抑制或中和MERS‑CoV活...
一种包含大环内酯类非对映体的药物组合物、其制备方法和用途技术
本发明涉及一种组合物包含大环内酯类非对映异构体,与含有其相应的非对映异构体混合物的组合物相比,其在抑制细胞增殖方面,表现出改进的治疗效果。本发明进一步提供了一种通过大环内酯类非对映异构体形成的药物‑配体偶联物。本发明还提供了一种新的大环...
缺乏lincRNA的非人类动物制造技术
提供遗传修饰的非人类动物,其展现一个或多个lncRNA的功能缺乏。提供用于破坏、缺失和/或置换lncRNA编码序列的方法和组合物。提供过早衰老的遗传修饰的小鼠。此外提供被遗传修饰以包含一个或多个lncRNA的功能缺失的细胞、组织和胚胎。
生产具有PH依赖性结合特性的抗原结合蛋白的小鼠制造技术
本申请提供了经基因修饰的非人动物,所述非人动物包含免疫球蛋白重链基因座,所述基因座含有未经重排的人源重链可变区核苷酸序列,所述核苷酸序列含有加入至少一个组氨酸密码子或者使用组氨酸密码子取代至少一个内源性非组氨酸密码子。本申请提供了用于制...
含有抗白介素‑4 受体(IL‑4R)的抗体的稳定制剂制造技术
本发明涉及含有抗白介素‑4受体(IL‑4R)的抗体的稳定制剂。具体地,本发明提供了包含能与人白介素‑4受体(hIL‑4R)特异性结合的人抗体的药物制剂。除抗‑hIL‑4R抗体外,所述制剂可含有至少一种氨基酸、至少一种糖、或至少一种非离子...
用于治疗具有未被中等剂量他汀疗法充分控制的高胆固醇血症的患者的方法技术
本发明提供用于治疗高胆固醇血症的方法。本发明的方法包括对患者施用包含PCSK9抑制剂的药物组合物。在一些实施方案中,PCSK9抑制剂是抗PCSK9抗体如本文称为mAb316P的例示性抗体。本发明的方法对于治疗患有未被中等剂量他汀疗法充分...
具有人源化FC‑γ受体的非人动物制造技术
本发明提供了经基因修饰的小鼠及用于制备和使用所述小鼠的方法和组合物,其中所述基因修饰包括FcγRI蛋白的人源化。
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