本发明公开了用于治疗或预防人免疫缺陷病毒(HIV)感染的化合物。这些化合物具有下式(I)：(I)包括其立体异构体和药学上可接受的盐。还公开了与所公开的化合物的制备和用途相关的方法以及包含此类化合物的药物组合物。含此类化合物的药物组合物。

本发明公开了用于治疗病毒感染的化合物和单独或与附加药剂组合使用所述化合物的方法以及所述化合物的药物组合物(式(I))。法以及所述化合物的药物组合物(式(I))。法以及所述化合物的药物组合物(式(I))。

本发明公开了用于治疗病毒感染的化合物和单独或与附加药剂组合使用该化合物的方法以及该化合物的药物组合物。以及该化合物的药物组合物。

本发明公开了可用于治疗病毒感染诸如人免疫缺陷病毒(HIV)和/或乙型肝炎病毒(HBV)感染的化合物、组合物和方法。具体地，公开了膦酰胺核苷酸类似物的前药及其制备方法和作为治疗剂或预防剂的用途。疗剂或预防剂的用途。

本发明提供了与CD3和HIV抗原(包括HIV包膜蛋白gp120)结合的多特异性抗原结合分子，包括双特异性抗体。本发明还提供了使用这种抗原结合分子治疗或预防HIV感染的方法。结合分子治疗或预防HIV感染的方法。结合分子治疗或预防HIV感染...

本发明提供了如本文中所述的式I化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含式I化合物的药物组合物，用于制备式I化合物的方法，使用式I化合物用于在哺乳动物中治疗HIV病毒增殖、治疗AIDS或延迟AIDS症状发作的治疗方法中的式(I)化合...

本公开整体涉及某些化合物、包含所述化合物的药物组合物以及制备和使用所述化合物和药物组合物的方法。本文公开的化合物和组合物可用于治疗或预防逆转录病毒科病毒感染，包括由HIV病毒引起的感染。由HIV病毒引起的感染。

本发明涉及替诺福韦艾拉酚胺的盐和/或共晶的新结晶形式、药物制剂及其治疗病毒感染的治疗用途。治疗用途。

本公开针对组合疗法，该疗法包括对CD19具有特异性的抗体或抗体片段以及阻断SIRPα

本公开整体涉及结合溶血磷脂酸受体1(LPAR1)并充当LPAR1的拮抗剂的化合物。本公开还涉及这些化合物用于制备用于通过结合LPAR1来治疗疾病和/或病症(包括纤维化和肝病诸如非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、间质性肺疾病(ILD)或慢性...

提供了通过施用式I的核苷及其前药来治疗沙粒病毒科和冠状病毒科病毒感染的方法，其中核苷糖的1位被取代。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗拉沙病毒和胡宁病毒感染特别有用。有用。有用。

提供了通过施用式I的核苷及其前药来治疗沙粒病毒科和冠状病毒科病毒感染的方法，其中核苷糖的1位被取代。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗拉沙病毒和胡宁病毒感染特别有用。有用。有用。

本公开整体涉及结合溶血磷脂酸受体1(LPAR1)并充当LPAR1的拮抗剂的化合物。本公开还涉及这些化合物用于制备用于通过结合LPAR1来治疗疾病和/或病症(包括纤维化和肝病诸如非酒精性脂肪性肝炎(NASH))的药物的用途。非酒精性脂肪性...

本公开提供了用于治疗包括实体瘤在内的癌症的嘧啶二酮化合物及其药物组合物。所述化合物可以单独使用或与其他抗癌剂组合使用。合物可以单独使用或与其他抗癌剂组合使用。

本文提供了治疗或预防受试者中的病毒感染的方法，该方法包括施用式(I)、式(Ia)或式(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐，其中该受试者未用氯喹或其类似物或盐治疗。试者未用氯喹或其类似物或盐治疗。试者未用氯喹或其类似物或盐治疗。

本公开涉及用于治疗性治疗与肽基精氨酸脱亚胺酶(PAD)诸如肽基精氨酸脱亚胺酶4型(PAD4)相关的疾病的新化合物。本公开还涉及用于制备此类化合物的方法和中间体、使用此类化合物的方法和包含本文所述的化合物的药物组合物。合物。

本公开提供了化合物I的固体形式，包括盐或共晶，其具有乙酰基

本发明涉及用于治疗病毒感染的(S)

本发明公开了Cot(大阪甲状腺癌)抑制剂的固体形式以及其对应制备方法，其中所述Cot抑制剂具有下式：(I)(I)(I)

本发明公开了Cot(大阪甲状腺癌)抑制剂的合成，该抑制剂具有下式(I)。该抑制剂具有下式(I)。该抑制剂具有下式(I)。