本文公开了式(I)的FXR激动剂的新型固体形式。本公开内容还涉及含有一种或多种本文公开的固体形式的药物组合物，以及使用所述固体形式治疗由FXR介导的病症的方法。本公开内容还涉及获得此类固体形式的方法。还涉及获得此类固体形式的方法。还涉及...

本公开一般涉及结合FXR并充当FXR激动剂的式(I)化合物。本公开还涉及该化合物用于制备通过所述化合物与所述核受体的结合来治疗疾病和/或病症的药物的用途，并且涉及用于合成所述化合物的方法。

本发明涉及分离9‑{(R)‑2‑[((S)‑{[(S)‑1‑(异丙氧基羰基)乙基]氨基}苯氧基氧膦基)甲氧基]丙基}腺嘌呤(化合物16)的方法；以高非对映异构体纯度制备中间体化合物13和15的方法；和制备中间体化合物12的方法。9‑{(...

本公开大体上涉及一些6‑氮杂苯并咪唑化合物、包含所述化合物的药物组合物，和制备和使用所述化合物和药物组合物的方法。本文公开的化合物和组合物可用于治疗或者预防可通过造血祖细胞激酶1(HPK1)抑制剂改善的疾病、障碍或者感染，例如HBV、H...

本公开提供了如本文描述的式(I)化合物或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式(I)化合物的药物组合物，式(I)化合物的制备方法，以及治疗炎性疾病的治疗方法。

本发明提供预防受试者的HIV的方法，其包括向所述受试者施用治疗有效量的比卡格韦或其药学上可接受的盐，任选与一种或多种额外的治疗剂组合。还提供降低感染HIV(例如HIV‑1和/或HIV‑2)的风险的方法。

本公开提供了如本文描述的式(I)化合物或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式(I)化合物的药物组合物，式(I)化合物的制备方法，以及炎性疾病的治疗方法。

本发明提供了如本文描述的式(I)化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物，式(I)化合物的制备方法，以及用于治疗炎性疾病的治疗方法。

本公开大体上涉及一些6‑氮杂苯并咪唑化合物、包含所述化合物的药物组合物，和制备和使用所述化合物和药物组合物的方法。本文公开的化合物和组合物可用于治疗或者预防可通过造血祖细胞激酶1(HPK1)抑制剂改善的疾病、障碍或者感染，例如HBV、H...

本公开提供了如本文描述的式(I)化合物或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式(I)化合物的药物组合物，式(I)化合物的制备方法，以及治疗炎性疾病的治疗方法。

公开了用于治疗癌症的化合物和单独使用或与其他药剂组合使用所述化合物的方法，以及所述化合物的组合物。

本发明公开了式(I)化合物、其药学上可接受的盐、其氘代类似物、其组合物，以及使用其化合物治疗疾病的方法。合物治疗疾病的方法。合物治疗疾病的方法。

本发明公开了式(I)化合物、其药学上可接受的盐、其氘代类似物、其组合物，以及使用其化合物治疗疾病的方法。合物治疗疾病的方法。合物治疗疾病的方法。

本发明公开了式(I)化合物、其药学上可接受的盐、其氘代类似物、其组合物，以及使用其化合物治疗疾病的方法。

本发明提供了具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，用于其制备的方法以及通过其施用而治疗和预防HIV感染的方法。

式(I)的化合物、其药学上可接受的盐、其氘代类似物、其组合物以及使用其化合物治疗疾病的方法，其中所述可变取代基在本文中公开。

本发明涉及式(Ia)或式(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐，其用于治疗患有多重耐药性HIV感染的经历大量治疗的患者的HIV感染。HIV感染的经历大量治疗的患者的HIV感染。HIV感染的经历大量治疗的患者的HIV感染。HIV感染的经历大...

公开了化合物，单独或与另外的药剂组合使用所述化合物的方法以及所述化合物的组合物，其用于治疗癌症。其用于治疗癌症。

本申请公开了具有以下式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，及它们的使用和制备方法。法。法。

本申请公开了具有以下式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或药学上可接受的互变异构体，及其使用和制备方法。及其使用和制备方法。及其使用和制备方法。