本发明提供了一种组合物，其包含化合物1或其药学上可接受的盐，环糊精，以及任选的pH调节剂。

提供了式(I)的化合物的二甲磺酸盐的多晶型物。

本文公开了具有下式I和/或式II的化合物和它们的使用和制备方法。

本公开涉及化合物N‑((S)‑1‑(3‑(4‑氯‑3‑(甲基磺酰胺基)‑1‑(2,2,2‑三氟乙基)‑1H‑吲唑‑7‑基)‑6‑(3‑甲基‑3‑(甲磺酰基)丁‑1‑炔‑1‑基)吡啶‑2‑基)‑2‑(3,5‑二氟苯基)乙基)‑2‑((3b...

本公开涉及化合物N‑((S)‑1‑(3‑(4‑氯‑3‑(甲基磺酰胺基)‑1‑(2,2,2‑三氟乙基)‑1H‑吲唑‑7‑基)‑6‑(3‑甲基‑3‑(甲磺酰基)丁‑1‑炔‑1‑基)吡啶‑2‑基)‑2‑(3,5‑二氟苯基)乙基)‑2‑((3b...

提供了治疗猫冠状病毒感染的方法，包括施用治疗有效量的含有氮杂糖的核苷类似物或其药学上可接受的盐。

公开了结合HIV gp120和CD3的多特异性抗体(例如，双特异性抗体)。还公开了使用这些抗体治疗或预防HIV感染的方法。

本发明公开了根据式(I)的化合物，单独使用或与另外的药剂组合使用所述化合物以及所述化合物的组合物治疗癌症的方法。

公开了用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV)感染的化合物。所述化合物具有下式(Ia)，包括其立体异构体和药学上可接受的盐，其中A、A’、R

本发明涉及用于治疗病毒感染的(S)‑2‑(((S)‑(((2R,3S,4R,5R)‑5‑(4‑氨基吡咯并[2,1‑f][1,2,4]三嗪‑7‑基)‑5‑氰基‑3,4‑二羟基四氢呋喃‑2‑基)甲氧基)(苯氧基)磷酰基)氨基)丙酸2‑乙基丁...

本发明涉及适用于制备药物制剂的N‑(氰基甲基)‑4‑(2‑(4‑吗啉代苯基氨基)嘧啶‑4‑基)苯甲酰胺的稳定的新型盐形式及其治疗用途。

本发明涉及(2R,5S,13aR)‑7,9‑二氧代‑10‑((2,4,6‑三氟苯甲基)氨基甲酰基)‑2,3,4,5,7,9,13,13a‑八氢‑2,5‑桥亚甲基吡啶并[1’,2’:4,5]吡嗪并[2,1‑b][1,3]氧氮杂

本发明提供了如本文中所述的式I化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含式I化合物的药物组合物，用于制备式I化合物的方法，使用式I化合物用于在哺乳动物中治疗HIV病毒增殖、治疗AIDS或延迟AIDS症状发作的治疗方法中的式(I)化合...

本公开涉及预防和/或治疗肝病的方法，其包括将ASK1抑制剂与ACC抑制剂和FXR激动剂组合给予需要的患者。

本发明涉及预防和/或治疗肝病的方法，包括向需要的患者给药ASK1抑制剂与ACC抑制剂的组合。

本发明涉及预防和/或治疗肝病的方法，包括向需要的患者给药ACC抑制剂与FXR激动剂的组合。

本申请描述了包含马来酸菲格替尼形式I的药物组合物及其用途。

本公开提供了化合物I的固体形式，包括盐或共晶，其具有乙酰基‑CoA羧化酶(“ACC”)抑制活性，可用于治疗ACC介导的疾病。本文还提供了制备化合物I的方法或步骤和用于本文所述的方法或步骤的中间体。

本发明描述9‑[(R>2‑[[(S)‑[[(S>1‑(异丙氧羰基)乙基]氨基]苯氧基氧膦基]m(替诺福韦艾拉酚胺(tenofovir alafenamide))的半反丁烯二酸盐形式和使用替诺福韦艾拉酚胺半反丁烯二酸盐的抗病毒疗法(例如抗...

本申请涉及多环氨基甲酰基吡啶酮化合物的合成。具体地，本申请描述了一种制备式I化合物的方法，该方法根据如下总路线I进行。