本发明提供了使用结合、抑制和/或检测赖氨酰氧化酶样蛋白2 LOXL2的药剂的疾病的治疗方法、诊断方法以及预后方法，所述疾病包括与纤维化和癌症相关的疾病；以及与此类方法一起使用的药剂、组合物、试剂盒、分析系统以及装置。

本发明大体涉及Cot(大阪甲状腺癌)激酶的调节剂及其使用和制备方法。

本发明提供了一种固体口服剂型，其包含利匹韦林或其药学上可接受的盐、替诺福韦艾拉酚胺或其药学上可接受的盐和恩曲他滨或其药学上可接受的盐。

本公开提供式I的吲哚胺2,3‑二加氧酶1(IDO1)抑制剂或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R

本发明提供了包含替诺福韦艾拉酚胺或其药学上可接受的盐和恩曲他滨或其药学上可接受的盐的固体口服剂型。

本公开涉及作为Syk抑制剂的化合物和它们在治疗各种疾病状态中的用途，包括癌症和炎性病症。在具体实施方案中，所述化合物的结构通过式I给出：其中R

公开了用于治疗人类免疫缺陷性病毒(HIV)感染的化合物。所述化合物具有下式(I)：

公开了用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV)感染的化合物。所述化合物具有下式(Ia)，包括其立体异构体和药学上可接受的盐，其中A、A’、R

本公开提供了利用Syk抑制化合物治疗人类中的移植物抗宿主病(GVHD)的方法，所述移植物抗宿主病包括急性移植物抗宿主病(aGVHD)和慢性移植物抗宿主病(cGVHD)，所述方法包括使用选自下式(I)和(II)的化合物。

本申请公开了能够调节组蛋白脱甲基酶(HDME)活性的化合物，该化合物可用于预防和/或治疗发病机理涉及基因调节异常的疾病，诸如，例如癌症。本申请还公开了包含所述化合物的药物组合物，以及该化合物作为药物的用途。该化合物如式(I)。

本文描述了式(I)的化合物及其互变异构体和药用盐、包含这些化合物的组合物和制剂及使用和制备这些化合物的方法。

本发明提供了可用于制备式I化合物的方法和中间体:

本发明涉及是钠通道抑制剂的化合物，并且涉及其在治疗各种病状中的用途，包括心血管疾病和糖尿病。在特定的实施方案中，通过通式I给出了化合物的结构：

本文描述了式(I)的化合物及其互变异构体和药用盐、包含这些化合物的组合物和制剂及使用和制备这些化合物的方法。

本发明涉及分离9‑{(R)‑2‑[((S)‑{[(S)‑1‑(异丙氧基羰基)乙基]氨基}苯氧基氧膦基)甲氧基]丙基}腺嘌呤(化合物16)的方法；以高非对映异构体纯度制备中间体化合物13和15的方法；和制备中间体化合物12的方法。9‑{(...

本文描述了式(I)的化合物及其互变异构体和药用盐，含有这些化合物的组合物和制剂，以及使用和制备这些化合物的方法。

本文提供了涉及治疗癌症，包括血液恶性肿瘤的治疗策略的方法。特别是，该方法包括给药entospletinib和Bcl‑2抑制剂，如维奈妥拉、navitoclax和ABT‑737。

公开了治疗人免疫缺陷病毒(HIV)感染的化合物。所述化合物具有下式(Ia)，包括其立体异构体和药学可接受的盐，其中A’、R

本公开一般地涉及toll样受体调节剂化合物，例如尤其是调节toll样受体(例如TLR‑8)的二氨基吡啶并[3,2D]嘧啶化合物和药物组合物，以及制备和使用它们的方法。

本发明涉及结合至NR1H4受体(FXR)并用作FXR的激动剂的化合物。本发明还涉及所述化合物用于制备用于通过用所述化合物结合核受体治疗疾病和/或病症的药物中的用途，以及涉及合成所述化合物的方法。