本申请提供了用于治疗肺炎病毒亚科病毒感染的制剂、方法和式(I)的取代的噻吩并[3,2‑d]嘧啶、呋喃并[3,2‑d]嘧啶和吡咯并[3,2‑d]嘧啶化合物，其中所述肺炎病毒亚科病毒感染包括呼吸道合胞病毒感染，以及提供了用于合成取代的噻吩并...

本发明涉及通过给药有效量的高效且选择性的晚钠离子通道阻滞剂来治疗长QT综合征的方法。

本发明涉及固体组合物，其在双层片剂中包含雷诺嗪和喷雾干燥的决奈达隆磷酸盐。

本发明提供多层片，其包含盐酸利匹韦林、恩曲他滨和富马酸替诺福韦酯。该片剂可用于治疗HIV。

本发明涉及(2R，5S，13aR)‑7，9‑二氧代‑10‑((2，4，6‑三氟苯甲基)氨基甲酰基)‑2，3，4，5，7，9，13，13a‑八氢‑2，5‑桥亚甲基吡啶并[1’，2’：4，5]吡嗪并[2，1‑b][1，3]氧氮杂革‑8‑酚钠...

本发明公开了以下的式(I)化合物以及使用和制备它们的方法。

本发明涉及适用于制备药物制剂的N‑(氰基甲基)‑4‑(2‑(4‑吗啉代苯基氨基)嘧啶‑4‑基)苯甲酰胺的稳定的新型盐形式及其治疗用途。

描述了一种制备式I化合物的方法：

本申请提供了与治疗心脏和/或心血管疾病的新治疗策略有关的方法。该方法包括给药LOXL2抑制剂用于治疗、预防或缓解与心脏和/或心血管疾病有关的至少一种症状。

本申请提供式(J)化合物或其药学上可接受的盐、异构体、互变异构体或者混合物，其中W、B、n、m、A′、R1、R2，和R3描述在本申请中。所述化合物为磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)活性抑制剂和用于治疗由一个或者多个PI3K同工型介导的病症...

本申请提供了式(J)的磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)抑制剂，或其药学上可接受的盐，其中A、n、m、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。这些化合物用于治疗由一种或多种PI3K同工型介导的病症。本申请还提供了包含式(J)化...

本申请提供了式(J)的化合物，或其药学上可接受的盐、异构体、互变异构体或混合物，其中n、W、A′、B′、R1、R2和R3如本文所述。所述化合物为磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)活性的抑制剂且可用于治疗一种或多种PI3K同工型介导的病症。本...

本申请提供式(J)的化合物，或其药学上可接受的盐、异构体、互变异构体或混合物，其中X、Y、Z、n、m’、A’、R1、R2和R3如本文所述。所述化合物为磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)活性的抑制剂且可用于治疗一种或多种PI3K亚型介导的病症...

本发明公开了式I的化合物以及其药学上可接受的盐。本发明还公开了使用所述化合物和含有所述化合物的药学组合物的方法。

本发明提供了涉及结合蛋白的组合物以及使用方法，如结合至基质金属蛋白酶‑9(MMP9)蛋白(MMP9也被称为明胶酶‑B)的抗体及其抗原结合片段，如其中所述结合蛋白包含免疫球蛋白(Ig)重链(或其功能性片段)以及Ig轻链(或其功能性片段)。

本发明提供了制备下式的化合物的方法，其为选择性晚钠电流抑制剂。本发明还提供了作为合成中间体的化合物。

本申请涉及对凋亡信号调节激酶(ASK1)具有抑制活性，从而可用于治疗ASK1‑介导的病症的化合物，所述病症包括自身免疫性疾病、炎性疾病、心血管疾病、糖尿病、糖尿病肾病、心肾疾病，包括肾病、纤维变性疾病、呼吸道疾病、COPD、特发性肺纤维...

本申请以固态制备和表征了选择性晚钠电流抑制剂4‑(嘧啶‑2‑基甲基)‑7‑(4‑(三氟甲氧基)苯基)‑3,4‑二氢苯并[f][1,4]氧氮杂‑5(2H)‑酮(化合物I)的结晶固体形式。还提供了制备方法和使用该晶形的方法。

本发明涉及替诺福韦的固体形式和这种形式的制备、使用和分离方法。

本公开涉及作为Syk抑制剂的化合物和它们在治疗各种疾病状态中的用途，包括癌症和炎性病症。在具体实施方案中，所述化合物的结构通过式I给出：其中R1、R2、R3和R4如本申请所述。本公开还提供包含式I化合物或者其药学上可接受的盐或者共晶的药...