本文提供了用于治疗包括呼吸道合胞病毒感染的肺病毒亚科病毒感染的制剂、方法和式(I)的取代四氢呋喃基‑吡咯并[1,2‑f][1,2,4]三嗪‑4‑胺化合物以及用于合成四氢呋喃基‑吡咯并[1,2‑f][1,2,4]三嗪‑4‑胺化合物的方法和...

本公开提供用于制备可用作抗病毒剂的式I的化合物的方法。本公开还提供作为式I化合物的合成中间体的化合物和用于制备该化合物的方法。

本发明涉及钠通道抑制剂的化合物，并且涉及它们在治疗各种病状中的用途，包括心血管疾病和糖尿病。在具体实施方案中，通过式(I)给出了化合物的结构，其中X、Y、Z、R2、R3、R4、p和q如本文中所述，并且涉及化合物的制备方法和用途，以及涉及...

本发明涉及钠通道抑制剂化合物以及它们在治疗各种疾病状态中的用途，包括心血管疾病和糖尿病。在具体实施方案中，化合物的结构由式(I)给出，其中n、R1、R2、R2’、R3、R4、R5、R6和R7如本发明所述。还涉及该化合物以及含有该化合物的...

本发明涉及是钠通道抑制剂的化合物，并且涉及它们在各种病状的治疗中的用途，所述病状包括心血管疾病和糖尿病。在特定的实施方案中，通过通式I给出了化合物的结构：其中Q、R1、X1、X2、Y和R2如本文中定义，并且涉及所述化合物的制备方法和用途...

式I的化合物：或其盐被公开。也公开的是包含式I的化合物的药物组合物，用于制备式I的化合物的方法，用于制备式I的化合物的中间体和用于治疗逆转录病毒科病毒的感染(包括由HIV病毒导致的感染)的治疗方法。

本发明公开的是在有此需要的受试者(例如，人)中治疗癌症的方法，其包括向所述受试者给药治疗有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的盐。所述受试者可能有极高风险或高风险罹患癌症。患有癌症的受试者也可能是至少一种化疗治疗难以治愈的，或在用化疗...

本发明提供了如本文所述的式I的化合物：或其盐。本发明还提供了包括式I的化合物的药物组合物，用于制备式I的化合物的方法，用于制备式I的化合物中间体，以及在哺乳动物中使用式I的化合物治疗HIV病毒增殖，治疗AIDS或延缓AIDS或ARC症状...

本发明涉及Syk抑制剂的化合物，以及涉及它们在治疗多种疾病的用途，包括癌症和炎性疾病。在具体实施方案中，该化合物的结构如式I所示，其中X1、X2、X3、R2、R3、R4、R5和Y如本申请中所定义。本发明还涉及药物组合物，其包括式I化合物...

本发明涉及式(I)或式(II)的化合物或其药学上可接受的盐，其用于治疗肥厚性心肌病。

本发明涉及决奈达隆或其可药用盐的制备方法。

本发明提供了包括式I’化合物的公开化合物及其盐：本发明还提供了包含本文公开的化合物的药学组合物、制备本文公开的化合物的方法、可用于制备本文公开的化合物的中间体以及使用本文公开的化合物治疗HIV感染的治疗方法。

本发明涉及具有多环核心和至少一个2,6-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基、4-甲基四氢-2H-吡喃-4-基或四氢-2H-吡喃-3-基封端基团的化合物，提供的该化合物用于治疗丙肝(HCV)的药物组合物和方法中。

本发明提供了用于制备以下通式的化合物的方法：其可以用作离子通道调节剂。本发明还提供了合成中间体的化合物。

本发明提供了式I的化合物：及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法可用于治疗病毒感染，尤其是丙肝病毒感染。

本发明提供了通式I的化合物：及其药物学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法用于病毒感染特别是丙肝感染的治疗。

本发明提供了式I化合物及其药学上可接受的盐和酯：本发明提供的这些化合物、组合物和方法可用于病毒感染特别是丙型肝炎病毒感染的治疗。

本发明公开了式I的化合物以及其药学上可接受的盐本发明还公开了使用所述化合物和含有所述化合物的药学组合物的方法。

本发明提供了能够用于制备具有有效抑制性能的整合酶的4-氧喹诺酮化合物的合成的方法以及合成的中间产物。

本申请提供了通式I的化合物，以及含有通式I的化合物的药物组合物和通过给药这些化合物来治疗正粘病毒科病毒感染的方法。所提供的化合物、组合物和方法对于人流感病毒感染的治疗特别有用。通式I