本申请制备了5‑(4‑环丙基‑1H‑咪唑‑1‑基)‑N‑(6‑(4‑异丙基‑4H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)吡啶‑2‑基)‑2‑氟‑4‑甲基苯甲酰胺(化合物I)的结晶形式，其特征为固态。还提供了该结晶形式的制备方法和使用方法。

本公开提供了制备式(A)化合物的方法，该化合物显示出凋亡信号调节激酶(“ASK1”)抑制活性，并因此用于治疗疾病如肾疾病、糖尿病性肾疾病和肾纤维化。本公开还提供了为合成中间体的化合物。

提供了制备用于治疗丝状病毒科(Filoviridae)病毒感染的化合物和药物组合物的方法。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗马尔堡病毒、埃博拉病毒和弯曲病毒。

本发明提供了制备4‑氨基‑2‑丁氧基‑8‑(3‑(吡咯烷‑1‑基甲基)苄基)‑7,8‑二氢蝶啶‑6(5H)‑酮和相关化合物的方法。

本申请涉及式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(IIIa)、(IIIb)、(IIIc)、(IIId)、(IIIe)、(IIIf)和(IIIg)的化合物。式(I)的化合物具有以下结构。其中Q、R

提供了用于治疗丝状病毒科病毒感染的化合物、方法和药物组合物，通过给予式IV的核苷、核苷磷酸酯及其前药来进行。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗马尔堡病毒、埃博拉病毒和奇瓦病毒感染。

本发明涉及长效可注射药物组合物，以及该组合物在制备用于治疗丙肝(HCV)的药物中的用途。

本发明涉及作为钠通道抑制剂的化合物，并且涉及它们在各种病状的治疗中的用途，所述病状包括心血管疾病和糖尿病。在具体的实施方案中，通过通式I给出了化合物的结构，其中Z

提供了用于治疗病毒感染的化合物及其药学上可接受的盐和酯类。所述化合物和组合物用于治疗肺炎病毒亚科病毒感染。所提供的化合物、组合物和方法特别地可用于治疗人呼吸道合胞病毒感染。

本发明涉及分离9‑{(R)‑2‑[((S)‑{[(S)‑1‑(异丙氧基羰基)乙基]氨基}苯氧基氧膦基)甲氧基]丙基}腺嘌呤(化合物16)的方法；以高非对映异构体纯度制备中间体化合物13和15的方法；和制备中间体化合物12的方法。9‑{(...

本申请提供了通式I的化合物，以及含有通式I的化合物的药物组合物和通过给药这些化合物来治疗正粘病毒科病毒感染的方法。所提供的化合物、组合物和方法对于人流感病毒感染的治疗特别有用。

本发明提供4‑氨基‑2‑丁氧基‑8‑(3‑(吡咯烷‑1‑基甲基)苄基)‑7,8‑二氢蝶啶‑6(5H)‑酮的结晶形式、溶剂合物和水合物，以及其制备方法。

本申请公开了具有下式(I)的化合物以及它们的用途和制备方法。

本发明涉及预防和/或治疗肝病的方法，包括向需要的患者给药ASK1抑制剂与FXR激动剂的组合。

提供了用于治疗HIV感染的包含TLR7调节剂的方法、用途、药物方案、药物组合物和试剂盒，所述TLR7调节剂包括式II的那些以及其药学可接受的盐。

本发明公开了在有需要的受试者(例如，人)中治疗癌症的组合，所述组合包括治疗有效量的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，以及长春花生物碱或其药学上可接受的盐。该受试者可处于癌症的非常高风险或高风险中，且不响应于作为单一治疗给药的任何药物...

本申请提供式(J)的化合物，或其药学上可接受的盐、异构体或混合物，其中n、m、q、A′、W

本申请提供式(J)化合物或者其药学上可接受的盐、异构体、互变异构体或混合物，其中n、m、R1、R2、R3、R4和R5描述在本申请中。所述化合物为磷脂酰肌醇3‑激酶(PI3K)活性抑制剂，可用于治疗由一种或者多种PI3K亚型介导的病症。本...

本发明涉及作为Syk抑制剂的化合物，涉及它们在治疗多种疾病(包括癌症和炎性病症)中的用途。在具体的实施方案中，化合物的结构由式I给出，其中R1、R2、R3和R4如本申请所定义。本发明还提供了药物组合物，其包含式I化合物或其药学上可接受的...

本文提供了用于治疗肺炎病毒亚科病毒感染的制剂、方法和式(I)的取代的2’‑氯氨基嘧啶酮和嘧啶二酮化合物，所述肺炎病毒亚科病毒感染包括呼吸道合胞病毒感染，还提供了用于合成取代的2’‑氯氨基嘧啶酮和嘧啶二酮化合物的方法和中间体。