提供了式(I)化合物；其中变量基团在本文中定义。

本发明涉及替诺福韦艾拉酚胺的盐和/或共晶的新结晶形式、药物制剂及其治疗病毒感染的治疗用途。

本文提供了用于治疗包括呼吸道合胞病毒感染的肺病毒亚科病毒感染的制剂、方法和式(I)的取代四氢呋喃基‑吡咯并[1,2‑f][1,2,4]三嗪‑4‑胺化合物以及用于合成四氢呋喃基‑吡咯并[1,2‑f][1,2,4]三嗪‑4‑胺化合物的方法和...

本发明涉及预防和/或治疗肝病的方法，包括向需要的患者给药ASK1抑制剂与FXR激动剂的组合。

本申请涉及Toll样受体调节剂(例如TLR8)式I化合物和含有它们的药物组合物。该化合物可用于治疗过度增殖性疾病，例如癌症或病毒感染如乙型肝炎和HIV。

本发明涉及式(Ia)、(Ib)、(IIa)和(IIb)的化合物，式(Ia)、(Ib)、(IIa)和(IIb)的化合物可用于治疗逆转录病毒病毒感染，包括由HIV引起的感染。

本发明大体涉及Cot(大阪甲状腺癌)激酶的调节剂及其使用和制备方法。

本申请涉及抑制HBV复制的式I的取代稠合吡咯化合物和包含该化合物的药物组合物，以及制备和使用它们的方法。

本发明大体涉及结合至NR1H4受体(FXR)并用作FXR的激动剂的化合物(I)。本发明还涉及所述化合物用于制备通过用所述化合物结合所述核受体而治疗疾病和/或病症的药物的用途，且涉及合成所述化合物的方法。

本发明涉及一种如通式(I)所示的化合物；该化合物具有细胞凋亡信号调节激酶(“ASK1”)抑制活性，因此可用于对肾病、糖尿病性肾病和肾脏纤维化等疾病的治疗。

提供了通过施用NS5A抑制剂、NS5B抑制剂、NS3抑制剂或其组合而治疗乙型肝炎病毒感染的方法。

本发明提供了具有改善的治疗特性的新的抗HIV抗体、相关的药物组合物及其使用方法。

本发明大体涉及结合至NR1H4受体(FXR)并用作FXR的激动剂的化合物。本发明还涉及所述化合物用于制备通过用所述化合物结合所述核受体而治疗疾病和/或病症的药物的用途，且涉及合成所述化合物的方法。

本发明提供式(Ia)化合物的晶形、制备式(Ia)化合物的晶形的方法以及使用式(Ia)化合物的晶形的治疗方法。

式I的化合物：

公开了具有下式(I)的化合物及其使用和制备方法。

提供了通过施用式I的核苷及其前药来治疗沙粒病毒科和冠状病毒科病毒感染的方法，其中核苷糖的1'位被取代。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗拉沙病毒和胡宁病毒感染特别有用。

提供了固体口服剂型，其包含式I化合物或其药学上可接受的盐、替诺福韦艾拉酚胺或其药学上可接受的盐以及恩曲他滨或其药学上可接受的盐。

本发明涉及结合至NR1 H4受体(FXR)并用作FXR的激动剂的式(1)化合物。本发明还涉及所述化合物用于制备用于通过用所述化合物结合所述核受体治疗疾病和/或病症的药物中的用途，以及涉及合成所述化合物的方法。

本公开一般地涉及Cot(大阪甲状腺癌)激酶的调节剂及其使用和制备方法。