本发明提供了用于引发针对HBV的免疫应答的HBV免疫原性多肽、编码此类多肽的多核苷酸、表达此类免疫原性多肽的载体；包含此类多肽、多核苷酸或载体的药物和免疫原性组合物和试剂盒，以及用于治疗和/或预防HBV的方法。以及用于治疗和/或预防HB...

本申请涉及多环氨基甲酰基吡啶酮化合物的合成，描述了一种制备式I化合物的方法：描述了一种制备式I化合物的方法：描述了一种制备式I化合物的方法：

本发明大体涉及Cot(大阪甲状腺癌)激酶的调节剂及其使用和制备方法。调节剂及其使用和制备方法。

提供了通过施用式I的核苷及其前药来治疗沙粒病毒科和冠状病毒科病毒感染的方法，其中核苷糖的1位被取代。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗拉沙病毒和胡宁病毒感染特别有用。有用。有用。

本公开提供了用于制备(7？)

提供了FLT3L

本公开提供了如本文所述的式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式(I)的化合物的药物组合物、用于制备式(I)的化合物的方法、用于治疗炎性疾病的治疗方法。法、用于治疗炎性疾病的治疗方法。

提供了用于治疗丝状病毒科病毒感染的化合物、方法和药物组合物，通过给予式IV的核苷、核苷磷酸酯及其前药来进行。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗马尔堡病毒、埃博拉病毒和奇瓦病毒感染。拉病毒和奇瓦病毒感染。拉病毒和奇瓦病毒感染。

本公开整体涉及结合乙酰辅酶A羧化酶(ACC)并充当ACC抑制剂的化合物。本公开还涉及化合物用于制备用于通过结合ACC来治疗疾病和/或病症，包括肝病诸如非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物的用途。用途。用途。

本文提供了用于治疗包括呼吸道合胞病毒感染的肺病毒亚科病毒感染的制剂、方法和式(I)的取代四氢呋喃基

本公开大体上涉及通式(I)的Cot(大阪甲状腺癌)的调节剂及其使用方法和制造方法。腺癌)的调节剂及其使用方法和制造方法。腺癌)的调节剂及其使用方法和制造方法。

本发明提供了用于鉴定感染了HIV的患者群体的方法，该HIV能够由结合至HIVgl20V3聚糖区的抗体靶向。区的抗体靶向。区的抗体靶向。

公开了用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的化合物。该化合物具有下式(I)：包括其立体异构体及药学上可接受的盐，其中R1，R2，L，W1，W2，X，Y和Z如本文所定义。还公开了与此类化合物的制备和使用相关的方法，以及包含此类化合...

本申请提供了(R)

提供了用于治疗丝状病毒科病毒感染的化合物、方法和药物组合物，通过给予式IV的核苷、核苷磷酸酯及其前药来进行。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗马尔堡病毒、埃博拉病毒和奇瓦病毒感染。拉病毒和奇瓦病毒感染。拉病毒和奇瓦病毒感染。

本申请涉及抑制HBV复制的式I的取代稠合吡咯化合物和包含该化合物的药物组合物，以及制备和使用它们的方法。制备和使用它们的方法。制备和使用它们的方法。

提供了用于治疗HIV感染的包含TLR7调节剂的方法、用途、药物方案、药物组合物和试剂盒，所述TLR7调节剂包括式II的那些以及其药学可接受的盐。接受的盐。接受的盐。

本公开内容涉及FXR激动剂的制剂(例如片剂)及其治疗用途。本公开内容还涉及获得此类制剂的方法。制剂的方法。制剂的方法。

提供了制备用于治疗丝状病毒科(Filoviridae)病毒感染的化合物和药物组合物的方法。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗马尔堡病毒、埃博拉病毒和弯曲病毒。埃博拉病毒和弯曲病毒。

本申请涉及用于治疗人免疫缺陷病毒感染的治疗组合物。具体地，本申请提供了一种固体口服剂型，其包含式I化合物或其药学上可接受的盐、替诺福韦艾拉酚胺或其药学上可接受的盐以及恩曲他滨或其药学上可接受的盐。以及恩曲他滨或其药学上可接受的盐。以及恩...