取代的吡咯嗪化合物及其用途制造技术

本申请涉及抑制HBV复制的式I的取代稠合吡咯化合物和包含该化合物的药物组合物，以及制备和使用它们的方法。制备和使用它们的方法。制备和使用它们的方法。

【技术实现步骤摘要】
取代的吡咯嗪化合物及其用途
[0001]本申请是申请号为201780059448.2、申请日为2017年8月25日、名称为“取代的吡咯嗪化合物及其用途”的专利申请的分案申请。
[0002]优先权要求
[0003]本申请要求2016年8月26日提交的美国临时申请第62/380,063号和2016年11月1日提交的美国临时申请第62/416,020号的优先权，这两个申请的全部内容为了所有目的并入本文。


[0004]本申请总的涉及抑制HBV复制的某些取代的吡咯嗪化合物，和药物组合物，以及制备和使用它们的方法。

技术介绍

[0005]乙型肝炎病毒(HBV)是包膜的、部分双链的DNA病毒。HBV是一种影响肝脏的传染病。感染的初始症状可能包括呕吐、黄疸、嗜睡、尿色深、腹痛。慢性HBV感染可导致肝硬化和肝癌。目前可用的疗法可以抑制病毒的复制并使肝损伤最小化；然而，目前没有可以可靠地清除HBV感染的疗法。
[0006]鉴于HBV感染的持续流行，需要新的治疗选项，包括新的HBV复制抑制剂。另外，特别感兴趣的是能够抑制HBV复制同时本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.化合物或其药学上可接受的盐，其具有以下结构：2.一种药物组合物，其包含权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的赋形剂。3.根据权利要求2所述的药物组合物，其还包含一种或多种另外的治疗剂。4.根据权利要求3所述的药物组合物，其中所述一种或多种另外的治疗剂选自以下：HBV组合药物、HBV疫苗、HBV DNA聚合酶抑制剂、免疫调节剂toll样受体(TLR)调节剂、干扰素α受体配体、透明质酸酶抑制剂、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)抑制剂、细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(ipi4)抑制剂、亲环蛋白抑制剂、HBV病毒进入抑制剂、靶向病毒mRNA的反义寡核苷酸、短干扰RNA(siRNA)和ddRNAi核酸内切酶调节剂、核糖核苷酸还原酶抑制剂、HBV E抗原抑制剂、共价闭合环状DNA(cccDNA)抑制剂、法呢醇X受体激动剂、HBV抗体、CCR2趋化因子拮抗剂、胸腺素激动剂、细胞因子、核蛋白调节剂、维甲酸诱导基因1刺激剂、NOD2刺激剂、磷脂酰肌醇3
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激酶(PI3K)抑制剂、吲哚胺
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2,3
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二氧化酶(IDO)途径抑制剂、PD
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1抑制剂、PD
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L1抑制剂、重组胸腺素α
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1、布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂、KDM抑制剂、HBV复制抑制剂、精氨酸酶抑制剂和其他HBV药物。5.根据权利要求3所述的药物组合物，其中所述一种或多种另外的治疗剂选自以下：阿德福韦替诺福韦地索普西富马酸盐替诺福韦艾拉酚胺、替诺福韦、替诺福韦地索普西、替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐、替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐、恩替卡韦替比夫定和拉米夫定6.根据权利要求3所述的药物组合物，其中一种或多种另外的治疗剂选自替诺福韦艾拉酚胺、替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐和替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐。7.权利要求1所述的化合物或...

【专利技术属性】
技术研发人员：杜锦发，J，
申请(专利权)人：吉利德科学公司，
类型：发明
国别省市：