本公开涉及化合物

本公开提供了

本公开整体涉及某些化合物

本发明提供了用于在受试者中治疗癌症

本公开描述了制备卡巴核苷的方法

本公开大体上涉及一些6‑

本发明提供具有式

本公开涉及可用于制备式(I)化合物或其共晶、溶剂合物、盐或组合的方法和中间体：盐或组合的方法和中间体：盐或组合的方法和中间体：

本发明提供了HIV

本公开涉及大环HCVNS3抑制三肽的合成。本公开提供用于制备可用作抗病毒剂的式I的化合物的方法。本公开还提供作为式I化合物的合成中间体的化合物和用于制备该化合物的方法。成中间体的化合物和用于制备该化合物的方法。成中间体的化合物和用于制备...

本公开整体涉及噻吩并[3,2

本文公开了用于治疗哺乳动物病毒性感染的核苷衍生物的氨基磷酸酯前药，该氨基磷酸酯前药是由以下结构表示的化合物、它的立体异构体、其盐(酸或碱加成盐)、水合物、溶剂合物或结晶形式：还公开了各自利用式(I)所示化合物的治疗方法、用途以及制备方法...

本公开整体涉及某些三环化合物、包含所述化合物的药物组合物以及制备所述化合物和药物组合物的方法。本公开的化合物可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。预防人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。

本文公开了用于治疗哺乳动物病毒性感染的核苷衍生物的氨基磷酸酯前药，该氨基磷酸酯前药是由以下结构表示的化合物、它的立体异构体、其盐(酸或碱加成盐)、水合物、溶剂合物或结晶形式：还公开了各自利用式(I)所示化合物的治疗方法、用途以及制备方法...

公开了用于治疗人类免疫缺陷性病毒(HIV)感染的化合物。所述化合物具有下式(I)：包括其立体异构体及可药用盐，其中R1、X、W、Y1、Y2、Z1和Z4为如本文定义的。还公开了与这样的化合物以及包含这样的化合物的药物组合物的制备和用途有关...

提供了通过施用式I的核苷及其前药来治疗沙粒病毒科和冠状病毒科病毒感染的方法，其中核苷糖的1位被取代。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗拉沙病毒和胡宁病毒感染特别有用。有用。有用。

本发明公开了用于治疗病毒感染的化合物和单独或与附加药剂组合使用所述化合物的方法以及所述化合物的盐、结晶形式、药物组合物。药物组合物。药物组合物。

本发明提供了与IL2Rα(CD25)亚基结合降低的血清半衰期延长的IL

本发明具体地涉及用于合成抑制MCL1并可用于治疗癌症的化合物1的方法和中间体。用于治疗癌症的化合物1的方法和中间体。用于治疗癌症的化合物1的方法和中间体。

本发明提供了用于鉴定感染了HIV的患者群体的方法，该HIV能够由结合至HIVgp120CD4结合位点(CD4bs)区域的抗体靶向。合位点(CD4bs)区域的抗体靶向。合位点(CD4bs)区域的抗体靶向。