本发明大体涉及结合至NR1H4受体(FXR)并用作FXR的激动剂的化合物(I)。本发明还涉及所述化合物用于制备通过用所述化合物结合所述核受体而治疗疾病和/或病症的药物的用途，且涉及合成所述化合物的方法。

本发明提供了用于引发针对HBV的免疫应答的HBV免疫原性多肽、编码此类多肽的多核苷酸、表达此类免疫原性多肽的载体；包含此类多肽、多核苷酸或载体的药物和免疫原性组合物和试剂盒，以及用于治疗和/或预防HBV的方法。

公开了磷脂化合物及其单独或与附加药剂组合使用的方法，以及所述化合物用于治疗病毒感染的药物制剂。

式(I)的化合物、其药学上可接受的盐、其氘代类似物、其组合物以及使用其化合物治疗疾病的方法，其中所述可变取代基在本文中公开。

本公开整体涉及通过施用MCL‑1抑制剂和抗癌剂来治疗癌症的方法。

本申请涉及用于治疗包括实体瘤的癌症以及病毒感染诸如HIV或乙型肝炎病毒感染的通式(I)的二酰基甘油激酶调节喹唑啉‑2‑酮衍生物及其药物组合物。所述化合物可以单独使用或与其它药剂组合使用。

本文提供式(I)的化合物：其中各种取代基如本文所定义。

本申请涉及用于治疗包括实体瘤的癌症以及病毒感染诸如HIV或乙型肝炎病毒感染的通式(I)的二酰基甘油激酶调节化合物及其药物组合物。这些化合物可单独使用或与其他药剂组合使用。

本公开描述了制备卡巴核苷的方法。

本公开整体涉及通过施用MCL‑1抑制剂和抗体‑药物缀合物来治疗癌症的方法。

本公开整体涉及使用COT(大阪甲状腺癌)的调节剂治疗、稳定肝病，特别是非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)，或减轻其严重程度或进展的方法。

本申请涉及用于治疗包括实体瘤在内的癌症和病毒感染诸如HIV或乙型肝炎病毒感染的通式(I)的二酰基甘油激酶调节化合物及其药物组合物。这些化合物可以单独使用或与式(I)的其它药剂组合使用。

本发明涉及分离9‑{(R)‑2‑[((S)‑{[(S)‑1‑(异丙氧基羰基)乙基]氨基}苯氧基氧膦基)甲氧基]丙基}腺嘌呤(化合物16)的方法；以高非对映异构体纯度制备中间体化合物13和15的方法；和制备中间体化合物12的方法。9‑{(...

本申请涉及用于治疗包括实体瘤在内的癌症以及病毒感染诸如HIV或乙型肝炎病毒感染的通式(I)的二酰基甘油激酶调节化合物及其药物组合物。该化合物可以单独使用或与其它药剂组合使用。

本发明总体上涉及化合物和药物组合物，其可用于治疗癌症的方法。具体地，本发明涉及MCL‑1抑制剂。

本文提供了用于治疗或预防寨卡病毒感染的化合物和方法。例如，式(I)的化合物：其中可变取代基如本文所述。

本申请涉及通式

本公开提供了

本公开涉及化合物

本申请涉及结合溶血磷脂酸受体