本发明提供了用于引发针对HBV的免疫应答的HBV免疫原性多肽、编码此类多肽的多核苷酸、表达此类免疫原性多肽的载体；包含此类多肽、多核苷酸或载体的药物和免疫原性组合物和试剂盒，以及用于治疗和/或预防HBV的方法。

提供了用于每年两次施用长效抗HIV广泛中和抗体的方法，例如Q6M、Q24W、Q25W或Q26W。

本公开涉及可用于治疗病毒感染，例如冠状病毒感染的式(I)化合物：及其药学上可接受的盐、其药物组合物。

提供了一种LIGHT突变蛋白和一种LTβR结合LIGHT突变蛋白，并且还提供了一种相关的多核苷酸、一种分离的载体、一种宿主细胞和一种药物组合物。此外，提供了该LIGHT突变蛋白或该分离的多核苷酸、该分离的载体、该宿主细胞或该药物组合物在...

本公开涉及HIV免疫原性多肽、编码此类HIV免疫原性多肽的多核苷酸、包含此类多核苷酸的自扩增信使RNA(SAM)载体，以及包含此类多核苷酸的病毒载体。

本发明提供了包含替诺福韦艾拉酚胺或其药学上可接受的盐和恩曲他滨或其药学上可接受的盐的固体口服剂型。

本发明提供了用于鉴定感染了HIV的患者群体的方法，该HIV能够由结合至HIV gl20V3聚糖区的抗体靶向。

本公开涉及用于治疗未怀孕患者中的病毒感染的方法。还提供了针对有需要的人中的病毒感染的组合治疗。

本公开涉及吲哚啉基化合物。本公开另外涉及抑制病毒解旋酶‑引物酶的化合物。本公开另外涉及化合物用于制备药剂的用途，所述药剂通过抑制病毒解旋酶‑引物酶来治疗疾病和/或病况。本公开还涉及那些化合物用于治疗病毒感染的用途。本公开另外涉及用于制备...

本公开涉及通过施用有效量的以下物质来治疗、减轻、预防或延迟受试者中的癌症的复发或转移的方法：(a)抗体‑药物缀合物（ADC），其包含(i)抗TROP‑2抗体；和/或(ii)拓扑异构酶I抑制剂；(b)抗PD‑(L)1抗体；和任选地，(c)...

公开了用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的化合物。该化合物具有下式(I)：包括其立体异构体及药学上可接受的盐，其中R1，R2，L，W1，W2，X，Y和Z如本文所定义。还公开了与此类化合物的制备和使用相关的方法，以及包含此类化合...

本发明涉及式(Ia)、(Ib)、(IIa)和(IIb)的化合物，式(Ia)、(Ib)、(IIa)和(IIb)的化合物可用于治疗逆转录病毒病毒感染，包括由HIV引起的感染。

本发明提供了如本文描述的式(I)化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物，式(I)化合物的制备方法，以及用于治疗炎性疾病的治疗方法。

本文提供了可用作KRAS G12D抑制剂和/或KRAS G12C抑制剂的化合物及其药学上可接受的盐、其制备和使用方法(单独或与附加药物组合)及其药物组合物。

本公开提供了如本文所述的式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式(I)的化合物的药物组合物、用于制备式(I)的化合物的方法、用于治疗炎性疾病的治疗方法。

本发明公开了Cot(大阪甲状腺癌)抑制剂的合成，该抑制剂具有下式(I)。

提供了式(I)的化合物：(I)，或其药学上可接受的盐，或药物组合物，其中各种取代基如本文所定义。

本公开提供了用于制备(R)‑2‑((2‑氨基‑7‑氟吡啶并[3,2‑d]嘧啶‑4‑基)氨基)‑2‑甲基己‑1‑醇或其盐的方法。本公开还提供了用于制备式III、IV、V、VI、VII、VIII、IX和X的化合物的方法。另外，本公开提供式I...

本公开涉及特定3',4,4',5‑四氢‑2H,2'H‑螺[苯并[b][1,4]氧氮杂‑3,1'‑萘]衍生物的盐和结晶形式以及其药物制剂和治疗用途。本公开还涉及制备此类盐、结晶形式和药物制剂。

本公开涉及通过向受试者施用有效量的以下物质来治疗、减轻、预防或延迟该受试者中表达Trop‑2的癌症(例如，转移性去势抵抗性前列腺癌、非小细胞肺癌)的复发或转移的方法：(a)抗Trop‑2抗体药物缀合物(ADC)(例如，戈沙妥珠单抗戈沙妥...