本发明提供了用于引发对HIV‑1的免疫应答的HIV‑1融合多肽、编码此类融合多肽的多核苷酸、表达此类融合多肽的载体；包含此类融合多肽、多核苷酸或载体的药物和免疫原性组合物和试剂盒，以及用于治疗和/或预防HIV‑1的方法。本发明还提供了用...

本发明提供了用于鉴定感染了HIV的患者群体的方法，该HIV能够由结合至HIV gl20V3聚糖区的抗体靶向。

本文提供了涉及抗体和融合蛋白及它们的用途的各种实施方案。一些实施方案包括结合CCR8的抗体。一些实施方案包括结合CCR8的融合蛋白。此类抗体和融合蛋白可以用于治疗例如癌症的方法中。

本发明具体地涉及用于合成抑制MCL1并可用于治疗癌症的化合物1的方法和中间体。#imgabs0#

提供了编码长CDR3区的人免疫球蛋白重链转基因构建体。重链转基因包含多个长于平均值的VH区，这些VH区可操作地连接至多个D‑D融合区段。还提供了包含该转基因的转基因动物。还提供了使用这些转基因动物的方法。

本公开提供了GLP‑1R激动剂及其组合物、方法和试剂盒。此类化合物通常可用于治疗GLP‑1R介导的疾病或病症。#imgabs0#

提供了编码两个不同的重排轻链V‑J区的人免疫球蛋白轻链转基因构建体，这些轻链V‑J区以使得两条交替轻链中的一条轻链在B细胞中重组时从该构建体表达。还提供了包含该转基因的转基因动物。因此，二元轻链转基因允许两条交替的固定轻链在这些动物中表...

本公开涉及用于使用式I的化合物治疗痘病毒感染的方法：式I或其药学上可接受的盐或氘代类似物。

本公开整体涉及抑制PRMT5的化合物。本公开进一步涉及这些化合物用于制备用于通过抑制PRMT5来治疗疾病和/或病症的药物的用途。本公开进一步涉及这些化合物用于治疗与染色体9p21缺失或MTAP无效相关的疾病或病症的用途。本公开进一步涉及...

公开了包含(i)约40wt％至约70wt％的量的式I的化合物，(ii)填料，(iii)崩解剂，(iv)以及润滑剂的药物制剂，特别是固体口服剂型(例如片剂)，以及它们的用途。

本公开提供了用于制备MCL1抑制剂或其盐和相关关键中间体的方法。

本发明涉及式(Ia)或式(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐，其用于治疗患有多重耐药性HIV感染的经历大量治疗的患者的HIV感染。

本公开整体涉及式I的化合物。还公开了包含所述化合物的药物组合物和制备所述化合物的方法。本公开的该化合物可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。

本发明涉及式(Ia)或式(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐，其用于治疗患有多重耐药性HIV感染的经历大量治疗的患者的HIV感染。

本发明涉及式(Ia)或式(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐，其用于治疗患有多重耐药性HIV感染的经历大量治疗的患者的HIV感染。

本发明涉及式(Ia)或式(Ib)的化合物或其药学上可接受的盐，其用于治疗患有多重耐药性HIV感染的经历大量治疗的患者的HIV感染。

本公开涉及通过向受试者施用有效量的抗CCR8抗体、化学治疗剂（例如，顺铂、吉西他滨、多西他赛）和PD1抑制剂或PD‑L1抑制剂来治疗该受试者的癌症的方法。在一些实施方案中，该化学治疗剂以比在不包含抗CCR8抗体的标准护理化学治疗方案中更...

本公开描述了与TLR7调节化合物和HIV疫苗的组合相关的方法、组合物和试剂盒。该组合可在治疗或预防人类HIV感染的方法中使用。

本公开提供了GLP‑1R激动剂及其组合物、方法和试剂盒。此类化合物通常可用于治疗人的GLP‑1R介导的疾病或病症。

本发明公开了用于治疗病毒感染的式(I)的化合物和单独或与附加药剂组合使用所述化合物的方法以及所述化合物的药物组合物。