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【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
1、需要用于治疗病毒感染例如副黏液病毒科(paramyxoviridae)、肺病毒科(pneumoviridae)、小核糖核酸病毒科(picornaviridae)、黄病毒科(flaviviridae)、丝状病毒科(filoviridae)和正黏液病毒(orthomyxovirus)感染的化合物、药物制剂和方法。本公开的实施方案可以解决这些和其他需求。
技术实现思路
1、本文公开了式i的化合物:
2、
3、或其药学上可接受的盐,其中:
4、r1为c3-c10环烷基、c6-c10芳基或含有一个、两个或三个n的5-10元杂芳基;其中r1任选地被一个、两个或三个独立地选自r1a和-nr13ar14a的基团取代;
5、其中每个r1a独立地是卤素、氰基、c1-c3烷基、c1-c3卤代烷基、c1-c3烷氧基、c1-c3卤代烷氧基或含有一个、两个或三个选自n和o的杂原子的5-10元杂芳基;
6、其中每个r13a独立地为h或c1-c3烷基;并且
7、其中每个r14a独立地为h或c1-c3烷基;
8、r2为h或c1-c3烷基;
9、r3是c1-c3烷基;
10、每个r4独立地为键、h、卤素、c1-c3烷基、c1-c3卤代烷基或c3-c6环烷基,
11、每个r5独立地为键或h,
12、其中两个或更多个相邻的(cr4r5)基团任选地通过双键连接;
1
14、r7为h或-c(o)c1-c6烷基;
15、m是10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20或21;
16、l是-o-、-(cr12ar12b)n-、-o-(cr12ar12b)n-、-(cr12ar12b)n-o-、或
17、-(cr12ar12b)n-o-(cr12ar12b)n-;
18、其中
19、每个r12a独立地为h或c1-c6烷基;
20、每个r12b独立地为h或c1-c6烷基;并且
21、n是1或2;
22、q是键或亚苯基;
23、t是键或-o-;
24、x为键或c1-c3亚烷基;并且
25、z是-o-、-o-(c1-c6)-亚烷基或nr15-(c1-c6)-亚烷基;
26、其中r15为h或c1-c3烷基。
27、本文还公开了式i的子式的化合物,例如式ia、ib、ii、iii、iv、v、vi、vii、viii、ix、x、xi、xia、xib、xii、xiia、xiib、xiii、xiiia和xiiib。
28、本文公开了药物制剂,该药物制剂包含药学有效量的本文公开的化合物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的载体或赋形剂。
29、本文还公开了在有需要的受试者中治疗或预防病毒感染的方法,其中该方法包括给予受试者本文公开的化合物或其药学上可接受的盐。
30、本公开还提供了治疗或预防有需要的人的病毒感染的方法,其中所述方法包括向所述人施用本公开的化合物或其药学上可接受的盐。
31、本公开提供了制造用于治疗或预防有此需要的受试者的病毒感染的药物的方法,其特征在于,使用本文公开的化合物或其药学上可接受的盐。
32、本公开提供了制造用于治疗或预防有此需要的人的病毒感染的药物的方法,其特征在于,使用本文公开的化合物或其药学上可接受的盐。
33、本公开提供了本文公开的化合物或其药学上可接受的盐在制造用于治疗或预防有需要的人的病毒感染的药物的用途。
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1.一种式I的化合物:
2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中所述化合物具有式Ia:
3.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中所述化合物具有式Ib:
4.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中
5.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中所述化合物不为
6.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1的环烷基、芳基或杂芳基任选地被一个、两个或三个独立地选自R1A的基团取代。
7.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1为任选地被一个、两个或三个独立地选自R1A和-NR13AR14A的基团取代的C3-C10环烷基。
8.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1为任选地被一个、两个或三个独立地选自R1A和-NR13AR14A的基团取代的C6-C10环烷基。
9.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1为任选地被一
10.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1为任选地被一个、两个或三个独立地选自R1A和-NR13AR14A的基团取代的C3-C6环烷基。
11.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1为任选地被一个、两个或三个独立地选自R1A和-NR13AR14A的基团取代的单环环烷基。
12.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1为任选地被一个、两个或三个独立地选自R1A和-NR13AR14A的基团取代的环己基。
13.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1为环己基。
14.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1为任选地被一个、两个或三个独立地选自R1A和-NR13AR14A的基团取代的C6-C10芳基。
15.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1为任选地被一个、两个或三个独立地选自R1A和-NR13AR14A的基团取代的苯基。
16.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1为苯基。
17.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1为含有一个N的5-10元杂芳基,其中R1任选地被一个、两个或三个独立地选自R1A和-NR13AR14A的基团取代。
18.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1为任选地被一个、两个或三个独立地选自R1A和-NR13AR14A的基团取代的单环杂芳基。
19.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1为任选地被一个、两个或三个独立地选自R1A和-NR13AR14A的基团取代的吡啶基。
20.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1为任选地被一个、两个或三个独立地选自R1A和-NR13AR14A的基团取代的吡啶-2-基。
21.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1为任选地被一个、两个或三个独立地选自R1A和-NR13AR14A的基团取代的吡啶-3-基。
22.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1为含有两个N的5-10元杂芳基。
23.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1为嘧啶基。
24.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1的杂芳基为含有三个N的5-10元杂芳基,其中R1任选地被一个、两个或三个独立地选自R1A和-NR13AR14A的基团取代。
25.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1为环己基、苯基、吡啶基或嘧啶基,R1的环己基、苯基、吡啶基或嘧啶基任选地被一个、两个或三个独立地选自R1A和-NR13AR14A的基团取代。
26.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1为苯基、吡啶基或嘧啶基,R1的苯基、吡啶基或嘧啶基任选地被一个、两个或三个独立地选自R1A和-NR13AR14A的基团取代。
27.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1为苯基、吡啶-2...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种式i的化合物:
2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中所述化合物具有式ia:
3.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中所述化合物具有式ib:
4.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中
5.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中所述化合物不为
6.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1的环烷基、芳基或杂芳基任选地被一个、两个或三个独立地选自r1a的基团取代。
7.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1为任选地被一个、两个或三个独立地选自r1a和-nr13ar14a的基团取代的c3-c10环烷基。
8.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1为任选地被一个、两个或三个独立地选自r1a和-nr13ar14a的基团取代的c6-c10环烷基。
9.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1为任选地被一个、两个或三个独立地选自r1a和-nr13ar14a的基团取代的c5-c7环烷基。
10.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1为任选地被一个、两个或三个独立地选自r1a和-nr13ar14a的基团取代的c3-c6环烷基。
11.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1为任选地被一个、两个或三个独立地选自r1a和-nr13ar14a的基团取代的单环环烷基。
12.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1为任选地被一个、两个或三个独立地选自r1a和-nr13ar14a的基团取代的环己基。
13.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1为环己基。
14.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1为任选地被一个、两个或三个独立地选自r1a和-nr13ar14a的基团取代的c6-c10芳基。
15.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1为任选地被一个、两个或三个独立地选自r1a和-nr13ar14a的基团取代的苯基。
16.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1为苯基。
17.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1为含有一个n的5-10元杂芳基,其中r1任选地被一个、两个或三个独立地选自r1a和-nr13ar14a的基团取代。
18.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1为任选地被一个、两个或三个独立地选自r1a和-nr13ar14a的基团取代的单环杂芳基。
19.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1为任选地被一个、两个或三个独立地选自r1a和-nr13ar14a的基团取代的吡啶基。
20.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1为任选地被一个、两个或三个独立地选自r1a和-nr13ar14a的基团取代的吡啶-2-基。
21.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1为任选地被一个、两个或三个独立地选自r1a和-nr13ar14a的基团取代的吡啶-3-基。
22.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1为含有两个n的5-10元杂芳基。
23.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1为嘧啶基。
24.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1的杂芳基为含有三个n的5-10元杂芳基,其中r1任选地被一个、两个或三个独立地选自r1a和-nr13ar14a的基团取代。
25.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1为环己基、苯基、吡啶基或嘧啶基,r1的环己基、苯基、吡啶基或嘧啶基任选地被一个、两个或三个独立地选自r1a和-nr13ar14a的基团取代。
26.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1为苯基、吡啶基或嘧啶基,r1的苯基、吡啶基或嘧啶基任选地被一个、两个或三个独立地选自r1a和-nr13ar14a的基团取代。
27.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1为苯基、吡啶-2-基、吡啶-3-基或嘧啶基,r1的苯基、吡啶-2-基、吡啶-3-基或嘧啶基任选地被一个、两个或三个独立地选自r1a和-nr13ar14a的基团取代。
28.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1任选地被一个、两个或三个独立地选自r1a和-nr13ar14a的基团取代。
29.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1的环烷基、芳基或杂芳基为未取代的。
30.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1的环烷基、芳基或杂芳基被一个r1a取代。
31.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1的环烷基、芳基或杂芳基被两个r1a取代。
32.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1的环烷基、芳基或杂芳基被三个r1a取代。
33.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1为未取代的环己基;未取代的苯基;被一个、两个或三个独立地选自氰基、卤素、甲氧基、异丙氧基、三氟甲氧基、三唑基和噁二唑基的取代基取代的苯基;被一个、两个或三个独立地选自氰基和卤素的取代基取代的吡啶基;或被氰基取代的嘧啶基。
34.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1为环己基、苯基、被氰基取代的苯基、被氰基和氟取代的苯基、被氰基和氯取代的苯基、被氰基和甲氧基取代的苯基、被氰基和异丙氧基取代的苯基、被氰基和三氟甲氧基取代的苯基、被氰基和两个甲氧基取代的苯基、被氰基和三唑基取代的苯基、被氟和噁二唑基取代的苯基、被氰基取代的吡啶基、被氯取代的吡啶基或被氰基取代的嘧啶基。
35.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1为
36.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1为
37.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中至少一个r1a为卤素。
38.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中至少一个r1a为氟。
39.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中至少一个r1a为氯。
40.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中至少一个r1a为氰基。
41.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中至少一个r1a为c1-c3烷氧基。
42.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中至少一个r1a为甲氧基。
43.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中至少一个r1a为异丙氧。
44.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中至少一个r1a为c1-c3卤代烷氧基。
45.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中至少一个r1a为c1-c3氟烷氧基。
46.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中至少一个r1a为三氟甲氧基。
47.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中至少一个r1a为含有一个、两个或三个选自n和o的杂原子的5-10元杂芳基。
48.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中至少一个r1a为含有一个n的5-10元杂芳基。
49.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中至少一个r1a为含有两个n的5-10元杂芳基。
50.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中至少一个r1a为含有两个n和一个o的5-10元杂芳基。
51.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中至少一个r1a为5元杂芳基。
52.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中至少一个r1a为三唑基。
53.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中至少一个r1a为噁二唑基。
54.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中至少一个r1a为c1-c3烷基。
55.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中至少一个r1a为c1-c3卤代烷基。
56.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1a独立地选自卤素、氰基、c1-c3烷氧基、c1-c3卤代烷氧基和含有一个、两个或三个选自n和o的杂原子的5-10元杂芳基。
57.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中每个r1a独立地选自卤素、氰基、甲氧基、异丙氧基、三唑基和噁二唑基。
58.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中一个r1a为氰基并且一个r1a为卤素。
59.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中一个r1a为氰基并且一个r1a为氟。
60.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中一个r1a为氰基并且一个r1a为氯。
61.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中一个r1a为氰基并且一个r1a为c1-c3烷氧基。
62.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中一个r1a为氰基并且一个r1a为甲氧基。
63.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中一个r1a为氰基并且一个r1a为异丙氧基。
64.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中一个r1a为氰基并且两个r1a为甲氧基。
65.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中一个r1a为氰基并且一个r1a为三唑基。
66.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中一个r1a为氰基并且一个r1a为噁二唑基。
67.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1被一个-nr13ar14a取代。
68.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1被两个-nr13ar14a取代。
69.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r1被三个-nr13ar14a取代。
70.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r13a为h。
71.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r13a为c1-c3烷基。
72.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r13b为h。
73.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r13b为c1-c3烷基。
74.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r2为h。
75.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r2为c1-c3烷基。
76.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r2为甲基。
77.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r3为甲基。
78.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r3为乙基。
79.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r3为丙基。
80.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r3为n-丙基。
81.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r3(cr4r5)m为未取代的c11-c24烷基。
82.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r3(cr4r5)m为直链c11-c24烷基。
83.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r3(cr4r5)m为未取代的直链c11-c24烷基。
84.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r3(cr4r5)m为未取代的c11-c24烯基。
85.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r3(cr4r5)m为直链c11-c24烯基。
86.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r3(cr4r5)m为未取代的直链c11-c24烯基。
87.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中至少一个r4为键。
88.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r4为h。
89.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中至少一个r4为卤素。
90.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中至少一个r4为氟。
91.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中至少一个r4为氯。
92.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中至少一个r4为c1-c3烷基。
93.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中至少一个r4为c1-c3卤代烷基。
94.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中至少一个r4为c1-c3氟烷基。
95.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中至少一个r4为c3-c6环烷基。
96.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r5为h。
97.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中至少一个r5为键。
98.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中两个或更多个相邻的(cr4r5)基团通过双键连接。
99.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r6为h。
100.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r6为-c(o)c1-c6烷基。
101.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r7为h。
102.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r7为-c(o)c1-c6烷基。
103.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中m为11、12、13、14、15、16、17或18。
104.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中m为15、16、17或18。
105.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中l为-o-。
106.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中l为-(cr12ar12b)n-。
107.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中l为-(cr12ar12b)n-。
108.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中l为–(cr12ar12b)n-o-。
109.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中l为-(cr12ar12b)n-o-(cr12ar12b)n-。
110.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中l为-o-ch2-。
111.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中l为-ch2-o-。
112.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中l为-ch2-o-ch2-。
113.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中l为-o-ch2-ch2-。
114.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中l为-ch2-ch2-o-。
115.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中l为-ch2-ch2-。
116.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中对于每个(cr12ar12b),r12a为h,或者r12b为h。
117.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r12a为h。
118.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r12a为c1-c6烷基。
119.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r12a为甲基。
120.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r12a为乙基。
121.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r12a为丙基。
122.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r12a为异丙基。
123.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r12a为c1-c6烷基。
124.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r12a为c4-c6烷基。
125.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r12b为甲基。
126.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r12b为乙基。
127.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r12b为丙基。
128.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中r12b为c4-c6烷基。
129.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中n为1。
130.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中n为2。
131.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中q为键。
132.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中q为亚苯基。
133.根据前述权利要求中任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐,其中q为
134...
【专利技术属性】
技术研发人员:BK·全,M·O·克拉克,D·恩桑,R·V·卡拉,R·L·麦克曼,J·N·曼达,D·纳杜坦比,D·S·西格尔,
申请(专利权)人:吉利德科学公司,
类型:发明
国别省市:
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