本发明公开了药物分析技术领域的一种磺胺异噁唑钠中间体及其同分异构体的高效液相色谱检测方法。该方法包括以下步骤：(1)样品的配制：取磺胺异噁唑钠样品，精密称定，用溶剂稀释，定容，制成磺胺异噁唑钠溶液；取杂质适量，精密称定，用溶剂稀释，定容...

本发明公开了药物分析技术领域的一种布比卡因碱中起微量基因毒性杂质的高效液相色谱检测方法。该方法包括以下步骤：(1)样品的配制：取布比卡因碱样品适量，精密称定，用溶剂稀释，定容，得到布比卡因碱溶液；取杂质2,6‑二甲基苯胺适量，精密称定，...

本发明公开了分子技术工程领域的一种布比卡因碱中溴代正丁烷残留的检测方法。该方法包括如下步骤：步骤一、溴代正丁烷溶液的化合物库的建立；步骤二、待检样品的检测：(1)称取布比卡因碱样品，配置成布比卡因碱样品溶液；(2)PCR扩增反应：利用特...

本发明公开了机合成技术领域的一种泰地罗新的制备方法。该方法以酒石酸泰乐菌素为起始原料，在酸条件下经过两次水解脱掉两个糖苷，再与对甲苯磺酰氯酯化，最后经哌啶取代制得泰地罗新。本发明为泰地罗新的制备提供了一种新的方法，简化了反应步骤，减少了...

本发明属于药物分析技术领域。公开了一种琥珀酸曲格列汀中间体含量的高效液相色谱检测方法。采用本发明所述的检测方法，可以在保证各相关杂质与有效成分高效分离的基础上，使其具有良好的专属性，精密度和准确度，从而更好地实现对琥珀酸曲格列汀的工艺研...

本申请属于有机合成技术领域，公开了一种双吡虫啉化合物的制备方法

本申请公开了一种EP4受体拮抗剂的制备方法，步骤包括：以2

本申请公开了一种吡虫隆中间体醚化物的制备方法，步骤包括：反应溶剂中加入无水碳酸钾、3

本发明公开了一种吡虫隆的制备方法，本发明所述的方法以2,6

本发明公开了一种卢巴贝隆中间体的合成精制方法，对羟基苯甲醇和2

本发明公开了一种磺胺

本发明公开了一种氟雷拉纳的合成方法，该方法以2

本发明公开了一种地拉考昔的制备和提纯方法。本发明通过3

本发明公开了一种催化剂、应用及反式氨甲环酸的制备方法。本发明所述的催化剂为氢氧化铯或氧化铯。本发明使用氢氧化铯或氧化铯催化顺式氨甲环酸向反式氨甲环酸的转化，提高顺式体向反式体的转化率，进而降低氨甲环酸的精制难度，提高产品的收率，降低生产...

本发明公开了药物的生产技术领域的一种磺胺异噁唑钠的制备方法。该制备方法包括如下步骤：(1)缩合反应：向3

本发明公开了治疗干眼病药物的生产技术领域的一种地夸磷索四钠的制备方法。该方法包括如下步骤：(1)成盐：在焦磷酸水溶液中通入无机氨，进行纳滤，纳滤浓缩液减压浓缩至粘稠状物，加入DMF，得到溶液A；(2)活化：向溶液A中补加DMF稀释，搅拌...

本发明属于四环素类抗生素的生产技术领域。一种盐酸土霉素的干燥方法：将盐酸土霉素溶剂溶液先经过脱水柱处理，除掉反应体系中的水分，然后再将盐酸土霉素结晶甩滤，用无水甲醇洗涤，得到盐酸土霉素潮品，盐酸土霉素潮品经气流干燥，气流干燥温度不超过5...

本发明涉及广谱驱虫药技术领域内的一种四咪唑中间体羟盐的制备方法，其在反应装置中加入非质子性溶剂、苯乙酮和无机碱，升温，搅拌均匀；然后向反应装置内分批加入2‑氯乙胺盐酸盐，继续保温反应，反应完毕后降温过滤，滤液减压浓缩除去溶剂得油状化合物...

本发明涉及医药技术领域的一种4,7‑二氯喹啉的制备方法，其由2‑氨基‑6‑氯苯甲酸（Ⅰ）为起始原料，在有机溶剂中与乙氧基次甲基丙二酸二乙酯（Ⅱ）进行缩合反应得到（Ⅲ），Ⅲ经环合、水解、酸化得到羟基喹啉二羧酸（Ⅴ），Ⅴ经高温脱羧得到羟基喹...

本发明涉及医药制备技术领域内的一种盐酸普拉克索的制备方法，其以（S）‑2,6‑二氨基‑4,5,6,7‑四氢苯并噻唑为起始原料Ⅰ，与对甲苯磺酸正丙酯以一起加入甲苯溶剂中，在碱和相转移催化剂的作用下由对甲苯磺酸正丙酯进行N‑烷基化反应生成（...