本发明提供了式Ⅰ和Ⅱ的化合物：其中Ｒ↑［１］，Ｒ↑［３］，Ｗ，Ｚ，Ｘ↑［１］，Ｘ↑［２］，Ａｒ↑［１］，Ｒ↑［８］和Ｒ↑［９］如本说明书所定义，制备它们的方法和中间体，和它们用于治疗ｐ３８介导的疾病的应用。

本发明涉及一种明胶酶抑制剂，例如Ｒｏ－２８－２６５３和一种细胞毒素的／抑制细胞的药剂的组合以及其对于肿瘤治疗的应用。

式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］，Ａ，Ｘ，Ｙ和Ｚ具有在说明书中定义的含义，制备这些化合物的方法和包含这种化合物的具有ＨＤＡＣ抑制剂活性的药物。

本发明涉及通式（Ⅰ）的化合物及其药学可接受的盐和酯，其中Ｒ↑［１］－Ｒ↑［７］如本说明书和权利要求中所定义。这些化合物用于治疗诸如糖尿病这样的疾病。

式（Ⅰ）的化合物，其中Ａ，Ｒ↓［１］和Ｒ↓［２］具有在说明书中定义的含义，制备这些化合物的方法和包含这种化合物的具有ＨＤＡＣ抑制剂活性的药物。

可以将式Ⅰ化合物及其药用盐和酯，其中Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］，Ｒ↑［４］，Ｒ↑［５］和Ａ具有权利要求１所给出的含义，以药剂的形式用于治疗或预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾衰竭、饮食紊乱症和肥胖症。

本发明涉及新吡唑衍生物、其制备方法、药物组合物和这类化合物在药物中的应用。特别地，通式Ⅰ的化合物是参与病毒复制的人免疫缺陷病毒逆转录酶的抑制剂。因此，本发明的化合物可以有利地用作ＨＩＶ介导的过程的治疗剂。本发明描述了通式Ⅰ的新化合物，其...

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物，以及它们的药用盐、溶剂化物和酯，其中Ｒ↑［１］至Ｒ↑［７］具有说明书和权利要求给出的定义。它们可以以药物制剂的形式用于治疗或预防中枢神经系统疾病、中枢神经系统损伤、心血管疾病、胃肠道疾病、尿崩症、Ⅱ型糖尿病、...

本发明涉及８－氮杂前列腺素类化合物类似物，它通常是用通式Ⅰ表示的ＥＰ４受体激动剂：其中Ｑ，Ｂ，Ｘ，Ｉ，Ｚ，Ａ和Ｒ↑［１］－Ｒ↑［６］是如说明书中所定义的，本发明也涉及它们的合成和在治疗骨质疏松症并增加骨密度的用途。

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物，以及它们的药用盐、溶剂化物和酯，其中Ｒ↑［１］至Ｒ↑［４］、Ａ↑［１］、Ａ↑［２］、ｍ和ｎ具有权利要求１给出的定义。它们可以以药物制剂的形式用于治疗或预防中枢神经系统疾病、心血管疾病、胃肠道疾病、糖尿病、肥胖...

本发明提供了一种式Ⅰ的氨基吡咯化合物，其前药、单独异构体、异构体的混合物、或其药用盐，以及这些化合物的制备方法和它们在治疗疾病，尤其是炎性疾病中的用途。

本发明涉及式（Ⅰ）的１，２－二氨基环戊烷衍生物，其中Ｒ↓［１］－Ｒ↓［４］如说明书中所定义。该化合物用作ＣＣＲ－３受体拮抗剂，因此，可以用于治疗ＣＣＲ－３介导的疾病。

本发明涉及式（Ⅰ）的吲哚衍生物；其中Ａ、Ａｒ和Ｒ↑［１］－Ｒ↑［４］如本说明书中所定义。该化合物用作选择性ＣＯＸ－Ⅱ抑制剂且由此可以用于治疗ＣＯＸ－Ⅱ介导的疾病。

本发明提供了式（Ⅰ）的新的杂环类维生素Ａ化合物，其中Ｒ↑［１］至Ｒ↑［５］、Ａ、Ｂ、Ｚ和ｎ如说明书和权利要求中所定义。本发明的化合物用于用于治疗和／或预防诸如肺气肿，癌症和皮肤病的疾病。

本发明涉及通式（Ⅰ）的哌嗪衍生物，其中Ｒ↑［１］－Ｒ↑［４］、Ａ、Ｌ和Ｘ如本说明书中所定义。这些化合物用作ＣＣＲ－３受体拮抗剂且由此可以用于治疗ＣＣＲ－３介导的疾病，诸如哮喘。

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ↑［１］－Ｒ↑［４］、Ａ、Ｄ和Ｌ如说明书中所定义。该化合物用作ＣＣＲ－３受体拮抗剂，因此，可以用于治疗ＣＣＲ－３介导的疾病。

本发明涉及通式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［５］、Ａ、Ｌ和Ｘ如本说明书中所定义。这些化合物用作ＣＣＲ－３受体拮抗剂且由此可以用于治疗ＣＣＲ－３介导的疾病。

具有式（Ⅰ）结４９构的新的吡唑并苯并二氮＊及其药物可接受的盐，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］如上文所定义，它能够抑制依赖于细胞周期蛋白的激酶（ＣＤＫ），特别是ＣＤＫ２，它是用于治疗或控制细胞增殖疾病的抗增殖药物，特别...

式（Ⅰ）的化合物及其药物上可接受的盐和酯类可以以药物制剂的形式用于治疗或预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾衰、饮食紊乱和肥胖，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ａ↑［１］和Ａ↑［２］具有权利要求１中给出的含义。

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物及其药用盐，其中Ａ↑［１］，Ａ↑［２］，Ａ↑［３］，Ａ↑［４］，Ａ↑［５］，Ａ↑［６］，Ｕ，Ｖ，Ｗ，ｍ，ｎ和ｏ如说明书和权利要求所定义。化合物有效用于治疗和／或预防与２，３－氧化角鲨烯－羊毛甾醇环化酶有关的疾病...