下式的化合物　　　　＊＊＊　　Ⅰ　　　　其中　　　　Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］单独地选自氢，或　　　　Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］一起形成一个键，－ＣＨ↓［２］－，－Ｏ－，－ＮＨ－或－Ｎ－Ｒ↑［３］，　　　　Ｒ↑［３］为低级烷基或－ＣＨ↓［２］－...

式［１］的新型多环化合物及其药用盐，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ６、Ｒ↑［７］、环Ａ、环Ｂ、Ｘ、Ｙ和Ｚ如权利要求书和说明书中所定义。该化合物具有抗肿瘤活性并且用于治疗肿瘤。

本发明涉及通式Ⅰ的化学化合物：（通式Ⅰ）；及其药物上可接受的盐、溶剂合物和酯类，其中Ｒ↑［１］－Ｒ↑［４］具有权利要求１中指定的含义。它们可以药物制剂形式用于治疗或预防中枢神经系统疾病、中枢神经系统损害、心血管疾病、胃肠病、糖尿病、肥胖...

通式（Ⅰ）的化合物及其药物上可接受的盐和酯类可以以药物制剂形式用于治疗或预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾衰竭、进食障碍和肥胖，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］和Ａ具有权利要求１中给出的含义。

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ↑［１］至Ｒ↑［７］和环Ａ具有说明书和权利要求书中给出的意义。这些化合物尤其有用于预防和治疗中枢神经系统疾病，中枢神经系统损伤，心血管疾病，胃肠道疾病，糖尿病，睡眠呼吸暂停以及特别是肥胖症。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］，Ｒ↑［４］和Ｘ如说明书和权利要求书中所定义，及其药用盐。本发明的化合物用于治疗和／或预防与ＤＰＰ　　ＩＶ有关的疾病，例如糖尿病，特别是非－胰岛素依赖型糖尿病和糖耐量损伤。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］如说明书和权利要求书中所定义，及其药用盐。该化合物用于治疗和／或预防与ＤＰＰ　　Ⅳ有关的疾病，例如糖尿病，特别是非－胰岛素依赖型糖尿病和糖耐量损伤。

本发明公开对应于其中Ａ，Ｒ，Ｘ，Ｙ，Ｒ，Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］如说明书所定义的式（Ⅰ）的化合物，药物制剂，制备方法及其在治疗ｐ３８激酶介导的疾病中的应用。

本发明提供了根据通式（Ⅰ）的新氮杂环庚烷衍生物或其药用盐以及它们的制备方法，其中其余的符号具有说明书中给出的含义。按照本发明的化合物具有抗细胞增殖活性并且显示提高的血浆稳定性。

本发明涉及通式（Ⅰ）的化合物及其药物上可接受的盐，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］和Ｒ↑［６］如本说明书和权利要求中所定义。这些化合物用于治疗和／或预防与ＤＰＰ－Ⅳ相关的疾病，诸如糖尿病、特别是非胰岛素依赖...

式（Ⅰ）化合物及其药用盐和酯，其中Ｒ↑［１］－Ｒ↑［５］、ｎ、ｍ和Ａ的具有如权利要求１的定义，它们可以用于治疗和预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾衰竭、进食失调和肥胖症的药物制剂形式。

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物及其药用盐和／或药用酯，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］和ｎ如说明书和权利要求书中所定义。该化合物用于治疗与半胱氨酸蛋白酶有关的疾病，例如骨质疏松，骨关节炎，类风湿性关...

本发明公开对应于其中Ａ，Ｚ，Ｚ↑［１］，Ｙ，Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］如说明书所定义的式（Ⅰ）的化合物，以及药物制剂，制备方法及其在治疗ｐ３８介导的疾病中的应用。

通式（Ⅰ）化合物是治疗癌症和癌症相关疾病有价值的治疗药。

式（Ⅰ）的化合物为用于治疗Ⅱ型糖尿病的葡糖激酶激活剂；其中式（Ⅱ）表示取代的基团、噁－环烷基或噻－环烷基。

本发明涉及式（Ⅰ）的新型二氨基噻唑化合物：这些化合物抑制细胞周期蛋白依赖性激酶４（Ｃｄｋ４）且对于Ｃｄｋ２和Ｃｄｋ１具有选择性。这些化合物及它们的药用盐和酯具有抗增殖活性并且可以用于治疗或控制癌症，特别是实体瘤。本发明还涉及含有这类化合...

式（Ⅰ）的化合物：及其药用盐和酯用作胰岛素敏化剂，特别是ＰＰＡＲ激活剂，其中Ｒ↑［１］是芳基；Ｒ↑［２］是氢，烷基或环烷基；Ｒ↑［３］是氢，烷基，芳烷基，芳基，烷基羰基，芳基羰基，烷基－Ｓ（Ｏ）↓［２］－或芳基－Ｓ（Ｏ）↓［２］－；Ｒ↑...

可以以药物组合物的形式使用式（Ⅰ）的化合物及其药用盐和酯，其中Ｒ↑［１］至Ｒ↑［４］具有权利要求１中所给出的含义。

本发明提供式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ↑［１］是烷基、环烷基、环烷基烷基或－ＣＨ↓［２］－链烯基，Ｘ↑［１］是Ｏ、ＮＨ、Ｎ（烷基）、Ｓ或－Ｃ（＝Ｏ），Ｚ是Ｎ或ＣＨ；且Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］如本文所定义，提供包含此化合物的药物组合物，以及它们...

本发明公开新的式Ⅰ的嘧啶并化合物，其是ＫＤＲ和ＦＧＦＲ激酶的选择性抑制剂并且选择性抗ＬＣＫ。这些化合物和它们的药用盐是用于治疗或控制实体瘤，特别是乳腺瘤、结肠瘤、肺瘤和前列腺瘤的抗增殖剂。还公开了含有这些化合物的药物组合物和它们的制备方法。