本发明的目的是通式Ⅰ化合物，它们的可药用盐，还有它们的对映异构体形式，非对映异构体和外消旋体；上述化合物的制备，包含它们的药物及其制造，以及上述化合物作为组蛋白脱乙酰酶（ＨＤＡＣ）的抑制剂并因而在控制或预防如上所述疾病和障碍，或者在制造...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］、Ｒ↑［７］、Ｑ、ｍ和ｎ如说明书中所定义。所述化合物可用作ｐ３８激酶抑制剂，因此可以用于治疗ｐ３８－介导的疾病。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物及其可药用的盐，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４和ｎ如说明书和权利要求中所定义。所述化合物可用于治疗和／或预防和胰高血糖素受体拮抗作用有关的疾病，例如糖尿病。

本发明涉及通式（Ⅰ）或（Ⅱ）的化合物，其中Ｒ、Ｒ６、Ｒ７和Ｑ如本说明书中所定义。这些化合物用作ｐ３８激酶抑制剂且由此可以用于治疗ｐ３８－介导的疾病。

本发明的目的为：通式（Ⅰ）的化合物、其药用盐、对映体形式、非对映体异构体和外消旋物；上述化合物的制备方法；含有它们的药物及其制备方法；和上述化合物在控制或预防疾病，诸如癌症中的应用。

本发明涉及式（Ⅰ）的二氨基吡咯并喹唑啉化合物，其中Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］，Ｒ↓［３］，Ｒａ，Ｒｂ，Ｒｃ，Ｒｄ，Ｒｅ，Ｒｆ和Ａ如说明书和权利要求中所定义，该化合物有效用于抑制蛋白质酪氨酸磷酸酶，特别是ＰＴＰ１Ｂ，并有效用于降低哺乳动物的血...

本发明涉及通式（Ⅰ）的二氨基吡咯并喹唑啉化合物，其中Ｒ↓［１］、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄ、Ｒｅ、Ｒｆ和Ａ如本说明书和权利要求中所定义，这些化合物用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶，特别是ＰＴＰ↓［１］Ｂ，且用于降低哺乳动物血糖浓度。

本发明提供了式（Ⅰ）化合物及其可药用盐和酯，其中取代基如说明书中所公开。所述化合物具有治疗２型糖尿病的效用。

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物，其中ｍ，ｎ，Ａ，Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］，Ｒ↑［４］，Ｒ↑［５］和Ｒ↑［６］如本文所述，以及制备该化合物和使用该化合物治疗组织蛋白酶Ｋ所介导的疾病或病症的方法。

本发明公开了通式（Ⅰ）的新１，３，４－三氮杂－非那烯和１，３，４，６－四氮杂非那烯衍生物。这些化合物抑制表皮生长因子受体（“ＥＧＦＷ”）酪氨酸激酶。这些化合物及其药物上可接受的盐和酯类具有抗增殖活性且特别用于治疗或控制癌症，特别是实体瘤...

本发明提供具有此处提供的名称的式（Ⅰ）化合物及其可药用盐和酯，这些化合物抑制ＭＤＭ２蛋白质和类ｐ５３肽的相互作用并且具有抗增殖活性。

本发明涉及用作治疗活性物质的式（Ⅰ）的化合物及其药用盐，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［３ａ］和Ｒ↑［３ｂ］如说明书和权利要求书中所定义。该化合物用于治疗和／或预防与ＣＢ１受体调节有关的疾病。

本发明涉及制备式（Ⅰ）化合物的一种新方法，并且任选将式（Ⅰ）化合物转化成可药用盐，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］如说明书和权利要求所定义。式（Ⅰ）化合物以及相应的盐，例如钠盐是药物活性物质。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中Ｘ、Ｙ、Ｒ↑［１］到Ｒ↑［１１］和ｎ如说明书中所定义，以及所有对映异构体及其药用盐和／或酯。本发明还涉及含有这样的化合物的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗和／或预防由ＰＰＡＲδ和／或ＰＰＡＲα激...

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物及其药用盐，其中Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物用于治疗和／或预防与ＤＰＰ－Ⅳ有关的疾病，如糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病，和葡萄糖耐量减低。

本发明涉及通式（Ⅰ）的化学化合物及其药物上可接受的盐、酯类和前药，其中Ｒ↑［１］至Ｒ↑［５］具有权利要求１中指定的含义。它们可以用于制备药物。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ↑［６］、Ｒ↑［７］或Ｒ↑［８］之一是基团（Ⅱ），并且Ｘ、Ｙ、Ｒ↑［１］到Ｒ↑［１３］和ｎ如说明书中所定义，以及所有对映异构体及其可药用盐和／或酯。本发明还涉及含有这样的化合物的药物组合物，它们的制备方法...

可以以药物组合物形式使用的式Ⅰ化合物以及其药用盐和酯，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ａ↑［１］、Ａ↑［２］、Ａ↑［３］和ｎ具有权利要求１所给出的含义。

本发明的目的是式（Ⅰ）的化合物，它们的药用盐，对映异构体形式，非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备，含有它们的药物及其制备，以及上述化合物在控制或预防疾病如癌症中的应用。

可以以药物组合物形式使用的作为神经肽Ｙ受体配体的式Ⅰ化合物以及其药用盐和酯，其中Ｒ↑［１］至Ｒ↑［５］、ａ和ｂ具有权利要求１所给出的含义。