本发明涉及制备式（Ⅰ）的吡嗪衍生物的新方法，该衍生物可以用作用于制备液晶介质组分或药学活性物质的中间体。

本发明的目的是式（Ⅰ）的化合物，它们的药用盐，其对映体形式，非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备，含有它们的药物及其制备，以及上述化合物在控制或预防诸如癌症的疾病中的应用。

本发明提供式Ⅰ化合物，其中Ａ、Ｂ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｋ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］是如本文中所定义的那些，以及包含式Ⅰ化合物的组合物。本发明还提供式Ⅰ化合物的制备方法，以及其在治疗患者的ｐ３８介导的疾病中的使用方法。

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］，Ｒ↑［４］，Ｒ↑［５］，Ｘ↑［１］，Ｘ↑［２］，Ｘ↑［３］，Ｘ↑［４］，ｎ，和ｋ如说明书和权利要求中所定义，及其药用盐和／或药用酯。这些化合物有效用于治疗和预防受ＬＸＲ...

论述了式（Ⅰ）的新型二氨基噻唑类化合物。这些化合物选择性地抑制Ｃｄｋ４的活性，并且由此可以用于治疗或控制癌症，特别是治疗或控制实体瘤。本发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，并且涉及治疗或控制癌症，最特别的是治疗或控制乳腺、肺和结肠及前...

下式Ⅰ的化合物：　　　　＊＊＊　　Ⅰ　　　　其中　　　　Ｘ↑［１］选自Ｏ、Ｓ和ＣＨ↓［２］；　　　　Ｒ↑［１］是氢或Ｃ↓［１－７］－烷基；　　　　Ｒ↑［２］是氢或Ｃ↓［１－７］－烷基，　　　　或者，如果Ｘ↑［１］是ＣＨ↓［２］、Ｒ↑［２...

本发明的目的是式（Ⅰ）的化合物，它们的药用盐，对映体形式，非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备，含有它们的药物及其制备，以及上述化合物在控制或预防诸如癌症的疾病中的应用。

本发明的目的是式（Ⅰ）的化合物，它们的药用盐，对映体形式，非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备，含有它们的药物及其制备，以及上述化合物在控制或预防诸如癌症的疾病中的应用。

式（Ⅰ）的化合物及其药用盐和药用酯，其中Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］，Ｒ↑［４］，Ｒ↑［５］，Ｒ↑［６］，Ａ，ｍ，ｎ和ｐ如权利要求１中所定义。这些化合物可以用作治疗诸如动脉粥样硬化病和糖尿病的疾病的药物。

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物，或其药用盐、溶剂化物或前药，其中Ａ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ和Ｒ↑［１］如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物抑制ＩＫＫ并且可以用作药物。

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物，或其药用盐、溶剂化物或前药，其中Ａ、Ｙ、Ｚ和Ｒ↑［１］如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物抑制ＩＫＫ并且可以用作药物。

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物及其药用盐，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、ｍ和Ｘ如说明书和权利要求书中所定义。该化合物用于治疗和／或预防与ＣＢ１受体调节有关的疾病。

式（Ⅰ）及其药用盐和酯，其中Ｘ↓［１］、Ｘ↓［２］、Ｘ↓［３］、Ｙ↓［１］、Ｙ↓［２］和Ｒ如本文所述，抑制ＭＤＭ２蛋白和ｐ５３样肽的相互作用，因此具有抗增殖活性。

本发明涉及结构式为（Ⅰ）的化合物及其药学上可接受的盐，其中Ａ、Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］如说明书和权利要求书所定义，本发明还涉及这类化合物的制备过程以及含有这类化合物的药物组合物。这些化合物用于治疗和／或预防与Ｈ３受体的调节相关的疾病。

本发明涉及一种用于制备式（Ⅰ）化合物的方法（向山醇醛反应），其中Ｒ↑［１］是Ｃ↓［１－４］烷基、Ｃ↓［３－６］环烷基－Ｃ↓［１－４］烷基或芳基－Ｃ↓［１－４］烷基；Ｒ↑［２］是Ｃ↓［１－４］烷基、苄基、取代的苄基或烯丙基；Ｒ↑［３］是Ｃ...

本发明的目的是式（Ⅰ）的化合物，它们的药用盐、对映异构体形式、非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备，含有它们的药物和它们的制备，以及上述化合物在控制或预防诸如癌症的疾病中的应用。

本发明的目的是式（Ⅰ）的化合物，它们的药用盐、对映异构体形式、非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备，含有它们的药物和它们的制备，以及上述化合物在控制或预防诸如癌症的疾病中的应用。

本发明讨论了新的式（Ⅰ）的吡唑并嘧啶类。这些吡唑并嘧啶类能够抑制细胞周期蛋白依赖性激酶的活性，并因此尤其有效用于治疗或控制癌症，特别是实体瘤，所述细胞周期蛋白依赖性激酶最具体地是细胞周期蛋白依赖性激酶１（Ｃｄｋ１），细胞周期蛋白依赖性激...

式Ⅰ化合物　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　其中　　　　Ｒ↑［１］是烷基，环烷基，环烷基烷氧基，烷氧基烷基，环烷基烷氧基烷基，杂环基，杂环基烷基，芳基，芳基烷基，芳氧基烷基，氨基或氨基烷基；　　　　Ｒ↑［２］是氢，烷基或芳基；　　　　Ｒ↑...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物及其药用盐，其中Ｘ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］如说明书和权利要求书中定义，涉及这些化合物的制备和含有它们的药物组合物。所述化合物有效用于治疗和／或预防与Ｈ３受体的调节有关的疾病。