本发明的目的是式（Ⅰ）的化合物，它们的药用盐，对映体形式，非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备，含有它们的药物及其制备，以及上述化合物在控制或预防诸如癌症的疾病中的应用。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物及其药用盐，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｘ、Ｙ、Ｚ和ｍ如说明书和权利要求书中定义，还涉及包含这些化合物的药物组合物和它们的制备方法。所述化合物可用于治疗和／或预防与Ｈ３受体的调节有关的疾病。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物及其药用盐，其中Ｒ↑［１］如说明书和权利要求中所定义。上述化合物可用于治疗和／或预防与ＤＰＰ－ＩＶ有关的疾病，如糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病，以及葡萄糖耐量减低。

本发明涉及式（Ⅰ）的稠合嘧啶及其药学上可接受的盐：其中Ａ表示噻吩或呋喃环；ｎ为１或２；Ｒ↑［１］为式（Ⅱ）的基团；其中ｍ为０或１；Ｒ↑［３０］为Ｈ或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基；Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］与其连接的Ｎ原子一起形成包含０或１个选...

本发明涉及式（Ⅰ）的稠合嘧啶及其药学上可接受的盐：其中Ａ表示噻吩或呋喃环；ｎ为１或２；Ｒ↑［１］为式（Ⅱ）的基团；其中ｍ为０或１；Ｒ↑［３０］为Ｈ或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基；Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］与其连接的Ｎ原子一起形成包含０或１个选...

本发明的目的是式（Ⅰ）的化合物、它们的药用盐、对映异构形式、非对映异构体和外消旋物、上述化合物的制备、含有它们的药物及它们的制备，以及这些化合物在控制或预防疾病如癌症中的应用。

本发明涉及新型式（Ⅰ）的六氟异丙醇取代的环己烷衍生物，其中Ｒ↑［１］至Ｒ↑［４］、Ｘ、ｍ和ｎ如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与ＬＸＲα和ＬＸＲβ结合，并且可用作药物。

本发明的目的是式（Ⅰ）的化合物、它们的药用盐、对映异构形式、非对映异构体和外消旋物、上述化合物的制备、含有它们的药物及它们的制备，以及这些化合物在控制或预防疾病如癌症中的应用。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物及其药用盐，其中Ｒ↑［１］如说明书和权利要求中所定义。上述化合物可用于治疗和／或预防与ＤＰＰ－ＩＶ有关的疾病，如糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病，以及葡萄糖耐量减低。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物及其药用盐，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］如说明书和权利要求中所定义。上述化合物可用于治疗和／或预防与ＤＰＰ－Ⅳ有关的疾病，如糖尿病，非胰岛素依赖型糖尿病和／或葡萄糖耐量减低，肥胖，和／或代谢综合征或β－细胞保护。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物及其药用盐和酯，它们的制备方法，含有它们的药物，以及这些化合物作为药物活性试剂的用途。所述化合物具有抗增殖活性，特别可用于癌症的治疗。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物的制备。所述的式（Ⅰ）化合物或它们的锂盐是制备多拉司他汀类似物中的有价值的中间体，所述的多拉司他汀类似物有效用于治疗癌症。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物及其药用盐，其中Ｒ↑［１］至Ｒ↑［４］如说明书和权利要求中所定义。所述化合物可用于治疗和／或预防与ＤＰＰ－Ⅳ有关的疾病，如糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病，以及葡萄糖耐量减低。

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物及其药用盐和酯，其中Ｒ↑［１］至Ｒ↑［５］具有权利要求１给出的含义。这些化合物可用于制备药物。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物及其药用盐，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］和ｍ如说明书和权利要求书中定义，还涉及包含这些化合物的药物组合物和它们的制备方法。所述化合物可用于治疗和／或预防与Ｈ３受体的调节有关的疾病。

本发明提供式（Ⅰ）的化合物及其药用盐，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［２′］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］和Ｘ如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物及含有它们的药物组合物可以用于治疗疾病如肥胖症、Ⅱ型糖尿病和代谢综合征。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］和Ｒ↑［７］之一是式（Ⅱ），并且Ｒ↑［１］至Ｒ↑［１３］、Ｘ↑［１］、Ｘ↑［２］、ｍ和ｎ如说明书中所定义，及其药用盐和／或酯。本发明还涉及含有这样的化合物的药物组合物，它们的制备方法以...

具有在苯环上的间位取代的烷基连接剂和在甲基苯丙胺半抗原的氮上的保护基团的甲基苯丙胺衍生物的化合物。这些化合物具有结构（Ⅰ），其中Ｒ１是包含２－１５个碳原子和０－６个杂原子的烷基连接剂，Ｒ２是离去基团，和Ｒ３是保护基团。下式化合物（Ⅱ），...

本发明提供制备式（１）化合物的方法，该化合物在制备喜树碱（ＣＰＴ）中是关键的中间体。对于开发新抗癌药，此化合物继续用作有吸引力和有前途的引导结构。

本发明提供式（Ⅰ）的化合物以及其药用盐，其中取代基是如说明书中公开的取代基。这些化合物及含有它们的药物组合物可以用于治疗疾病如Ⅱ型糖尿病和代谢综合征。