本发明涉及式（Ⅰ）的化合物及其药用盐，其中Ａ、Ｂ↑［１］、Ｂ↑［２］、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｇ如说明书和权利要求书中所定义。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，它们的制备方法和用于治疗和／或预防与ＳＳＴ受体亚型５的调节有关的疾病的...

本发明涉及（Ｓ）－１－｛［２－（５－甲基－２－苯基－噁唑－４－基）－乙基氨基］－乙酰基｝－吡咯烷－２－腈甲磺酸盐及该化合物的结晶多晶型物。该化合物及其多晶型形式与先前已知的化合物相比，表现出更优的性能，并且可以用作治疗与ＤＰＰ－ＩＶ有关...

本发明涉及式Ⅰ的化合物及其药用盐，其中Ｘ和Ｒ↑［１］至Ｒ↑［８］如说明书和权利要求书中所定义。该化合物用于治疗和／或预防与ＣＢ１受体调节有关的疾病，如肥胖症。

本发明提供式（Ⅰ）化合物及其药用盐，其中取代基如说明书中所公开。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗疾病，例如Ⅱ型糖尿病和代谢综合征。

本发明提供抑制Ｃｄｋ１并且相对于Ｃｄｋ２和Ｃｄｋ４具有选择性的式（Ⅰ）的新型的、取代１，５－二氮杂萘唑烷酮类化合物。这些化合物和它们的药用盐具有抗增殖活性，并且可以用作抗癌剂。

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物或其药用盐，其中Ｙ↓［１］、Ｙ↓［２］、Ｘ↓［１］、Ｘ↓［２］、Ｘ↓［３］和Ｒ如本申请中所定义。据信这些化合物抑制ＭＤＭ２－ｐ５３相互作用并且这样的化合物具有抗过度增殖细胞活性。

本发明包括制备式（Ⅰ）的埃博霉素衍生物的新方法，在式（Ⅰ）中，Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］彼此独立地为氢或保护基，并且Ｒ↑［３］是甲基或三氟甲基，该埃博霉素衍生物是合成式（Ⅳ）的脱氧埃博霉素衍生物的有用前体，在式（Ⅳ）中，Ｒ↑［３］是甲基或三...

本发明的目的是式（Ⅰ）的化合物，它们的药用盐，对映体形式，非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备，含有它们的药物及其制备，以及上述化合物在控制或预防诸如癌症的疾病中的应用。

本发明的目的是式（Ⅰ）的化合物，它们的药用盐，对映体形式，非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备，含有它们的药物及其制备，以及上述化合物在控制或预防诸如癌症的疾病中的应用。

本发明涉及式（Ⅰ）的化学化合物及其药用盐和酯，其中Ｒ↑［１］至Ｒ↑［５］具有权利要求１中给出的含义。这些化合物可以用于制备药物。并且其中Ｃ↑［４］和Ｃ↑［６］与Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］一起形成另一个环状部分。

本发明提供式（Ⅰ）的化合物及其药用盐，其中取代基是如说明书中所公开的那些。这些化合物及含有它们的药物组合物可以用于治疗疾病如肥胖症、Ⅱ型糖尿病和代谢综合征。

本发明涉及制备新型中间体式（Ⅰ）的（Ｓ）－４－氟甲基－二氢－呋喃－２－酮的方法及其用于制造式（Ⅱ）的吡啶并［２，１－ａ］异喹啉衍生物的用途，式（Ⅱ）的吡啶并［２，１－ａ］异喹啉衍生物可用于治疗和／或预防与ＤＰＰ　　ＩＶ有关的疾病。

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物及其药用盐，其中Ｒ↑［１］至Ｒ↑［５］、Ｒ↑［５’］和Ａ如说明书和权利要求书中所定义。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，它们的制备方法和用于治疗和／或预防与ＳＳＴ受体亚型５的调节有关的疾病的应用。

本发明涉及式（Ⅰ）的新型磺酰胺衍生物及其生理上可接受的盐和酯，其中Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］，Ｒ↑［４］，Ａ，Ｘ，Ｙ↑［１］，Ｙ↑［２］，Ｙ↑［３］，Ｙ↑［４］和Ｚ↑［１］如说明书和权利要求书中定义。这些化合物抑制Ｌ－ＣＰＴ１并且可以用作药物。

本发明涉及式（Ⅰ）的新型邻氨基苯甲酸衍生物及其生理上可接受的盐和酯，其中Ｒ↑［１］至Ｒ↑［１４］、ｍ和ｎ如说明书中和权利要求书中所定义。这些化合物是ＨＭ７４Ａ激动剂５并且可以用作药物。

本发明涉及用作治疗活性物质的式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］如说明书和权利要求书中所定义，以及它们的药用盐。这些化合物可用于治疗和／或预防与ＣＢ１受体调节有关的疾病。

本发明描述了通式Ⅰ－Ａ的化合物或其药用盐，它们的制备方法，含有它们的药物以及这些化合物作为药物活性剂的应用，其中Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］在本文中描述。所述化合物显示作为抗增殖剂的活性和可以特别有效用于治疗癌症。

本发明的目的是式Ⅰ的化合物，它们的药用盐，对映体形式，非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物和它们的制备，以及上述化合物在控制或预防诸如癌症的疾病中的应用。

本发明的目的是式（Ⅰ）的化合物，它们的药用盐，对映体形式，非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物和它们的制备，以及上述化合物在控制或预防诸如癌症的疾病中的应用。

本发明的目的是式（Ⅰ）的化合物，它们的药用盐，对映体形式，非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制备，以及上述化合物在控制或预防诸如癌症的疾病中的应用。