本发明涉及式（Ⅰ）的新型六氟异丙醇衍生物，其中Ｒ↑［１］～Ｒ↑［６］、ｍ和ｎ如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与ＬＸＲα和ＬＸＲβ结合，并且可用作药物。

本发明提供式（Ⅰ）的新型噻唑啉酮双取代的喹啉衍生物，其中喹啉环在３，４位被双取代，该衍生物证明具有ＣＤＫ↓［１］抗增殖活性，因此可以用作抗癌剂。

本发明公开了新的式（Ⅰ）的４－氨基噻唑衍生物。这些化合物抑制依赖于细胞周期蛋白的激酶。这些化合物以及它们的药用盐和酯具有抗增殖活性，并用于治疗或控制癌症，特别是实体瘤。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，治疗或控制癌症的方法，更具体...

本发明涉及３－苯基二氢嘧啶并［４，５－ｄ］嘧啶酮的新的酰胺衍生物，和它们的制备方法，包含它们的药物及其制备，以及这些化合物用作药物活性剂的应用。本发明的衍生物是通式Ⅰ的新的化合物。

本发明公开了新型的式（Ⅰ）的２，６－二氨基吡啶衍生物，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］如下所定义。这些化合物抑制依赖于细胞周期蛋白的激酶。这些化合物和它们的药用盐和酯具有抗增殖活性，并可以用于治疗或控制癌症，特别是实体瘤。本发明还涉及含有这些...

本发明的目的是式（Ⅰ）的化合物，它们的药用盐、对映异构体形式、非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备，含有它们的药物和它们的制备，以及上述化合物在控制或预防诸如癌症的疾病中的应用。

本发明涉及新型的７－氨基－３－苯基－二氢嘧啶并［４，５－ｄ］嘧啶酮的胺衍生物、其制备方法、含有它们的药物及其制备方法以及这些化合物作为药物活性剂的应用。本发明的衍生物是通式（Ⅰ）的新化合物。

本发明涉及式（Ⅰ）的噻唑啉酮喹啉衍生物，其在喹啉环上没有取代并且作为ＣＤＫ１抑制剂是有活性的；涉及制备所述化合物的方法以及所述化合物在生产药物中的应用。

式（Ⅰ）化合物及其药用盐和酯，其中Ｒ↑［１］到Ｒ↑［７］、Ａ、Ｅ和Ｇ具有权利要求１中给出的含义，能够以药物组合物形式使用。

本发明涉及通式（Ⅰ）的化合物及其药用盐，其中－Ｘ－Ｙ－、Ｒ↑［１］至Ｒ↑［１１］和ｎ如说明书和权利要求书中所定义。该化合物可以用于治疗和／或预防由ＣＥＴＰ抑制剂介导的疾病。

本发明涉及新型的式（Ⅰ）的取代的Ｎ－酰基－２－氨基噻唑及其药用盐，其中Ｒ、Ｒ↓［１］和Ｘ如说明书和权利要求书所定义。这些化合物可用于治疗糖尿病、糖尿病性视网膜病、哮喘和腹泻。

本发明涉及式（Ⅰ）化合物及其药用盐和／或酯，其中Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］和Ｒ↑［７］之一是式（Ⅱ）并且Ｘ↑［１］、Ｘ↑［２］、Ｒ↑［１］至Ｒ↑［１２］、ｍ、ｎ和ｏ如说明书中定义。本发明另外涉及含有该化合物的药物组合物，它们的制备方法和它们...

本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ↑［６］、Ｒ↑［７］、Ｒ↑［８］和Ｒ↑［９］中的一个是式（Ⅱ），并且Ｘ、Ｒ↑［１］到Ｒ↑［１２］、ｍ、ｎ和ｏ如说明书中所定义，以及其药用盐和／或酯。本发明还涉及含有这样的化合物的药物组合物，它们的制备方法...

趋化因子受体拮抗剂，特别是按照式（Ⅰ）的３，７－二氮杂双环［３．３．０］辛烷化合物，是趋化因子ＣＣＲ５受体的拮抗剂，其有效用于治疗或预防人免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）感染、或治疗ＡＩＤＳ或ＡＲＣ。本发明进一步提供治疗用ＣＣＲ５拮抗剂减轻的疾病...

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物，该化合物有效用于治疗以ＭＥＫ活性过高为特征的疾病。因此，该化合物有效用于治疗疾病如癌症、认知性和ＣＮＳ病症和炎性／自身免疫疾病。

本发明的目的是式Ⅰ的化合物，它们的药用盐，对映体形式，非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备，含有它们的药物及其制备，以及上述化合物在控制或预防诸如癌症的疾病中的应用。

本发明的目的是式Ⅰ的化合物，它们的药用盐，对映体形式，非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备，含有它们的药物及其制备，以及上述化合物在控制或预防诸如癌症的疾病中的应用。

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物及其药用盐，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］、ｍ和Ｘ如说明书和权利要求书中所定义。该化合物用于治疗和／或预防与ＣＢ１受体调节有关的疾病。

本发明的目的是式Ⅰ的化合物，它们的药用盐，对映体形式，非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备，含有它们的药物及其制备，以及上述化合物在控制或预防诸如癌症的疾病中的应用。

本发明的目的在于通式（Ⅰ）的化合物、它们的药用盐、对映异构体形式、非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备、含有它们的药剂及它们的制备，以及上述化合物在控制或预防疾病如癌症中的应用。